_Número 10-11 (1999)
Revista de Ecología, Oceanología y Biodiversidad Tropical
Avicennia Revista de Ecología, Oceanología y Biodiversidad Tropical
COMITÉ EDITORIAL
Universidad de Oviedo Dr. Jesús Ortea Dr. Germán Flor
Instituto de Oceanología Dr. Juan Pérez Dr. José Espinosa
Instituto de Ecología y Sistemática Dr. Pedro Pérez Dr. Alberto Coy
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La correspondencia debe ser enviada a:
Dr. Jesús Ortea
Dep. de Biología de Organismos y Sistemas Laboratorio de Zoología
Universidad de Oviedo
33075 Oviedo. Asturias. España.
Portada: Mangle Rojo (Rhizophora mangle)
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Dep. Leg. AS - 199/94 ISNN 1134 - 1785
Diseño y Maquetación: Jesús Ortea y Borja Ortea Impreso en Loredo S. L. — Gijón
ÍNDICE Avicennia, 10/11, 1999
Sistemática de la familia Delatorreidae (Isopoda: Oniscidea) en Cuba. JUIS E..DE ARMAS Y AUGUSTO JUARREBRO DE VARONA..ccccmcococncndonconcnasooncanióniormesaniandonaiidasna l
Equinoideos (Echinodermata: Echinoidea) del Caribe Mexicano: Puerto Morelos, Quintana Roo, México.
DAvID BRAVO TZOMPANTZI, FRANCISCO ALONSO SOLIS-MARIN, ALFREDO LAGUARDA-FI- GUERAS, MERCEDES ABREU-PÉREZ Y ALICIA DURAN-GONZALEZ..coooccocccocconcconcconncnncconnconconncononincnnns 43 Sílidos (Polychaeta: Annelida) endobiontes de esponjas de Canarias y Madeira.
IS PASCUAL JORGE NU A ia lO 73 Nuevos registros de Colémbolos (Hexapoda: Collembola) para Cuba.
IET EZ APTA ZO Y JOSE BALACIOS VARGAS. car tepiri o setos qunes atorrante 91 Nuevo saltahojas del género Agalliopsis Kirkaldy, 1907 (Homoptera: Cicadellidae: Agalliinae) para Cuba.
MARTA M. HIDALGO-GATO Y ROSANNA RODRIGUEZ-LEON...cccoococcoocccoocccconcccnnnnccnncnncnnnnnons eS Quince nuevos alacranes de La Española y Navassa, Antillas Mayores (Arachnida: Scorpiones).
AI AAA RARA IEA O RE NED 101 Un nuevo género y una nueva especie de anfípodo marino (Amphipoda: Aristiidae), de Cuba.
INANEE CTE, ROGELIO LALANA Y V ALENTINA DTO Lc oocmcococnónonooaiantinornssninmesa so bdncpanamsos 137 Primer registro del género Berghia Trinchese, 1877 (Opistobranchia: Aeolidiidae) para Argentina, descripción de una nueva especie.
AN ES IENOES VOTES! nenas ao Tt crearemos curo blanca seo Ree Ur noderoscnoncic 143 Dos Moluscos Opistobranquios nuevos de las Islas Canarias.
IEA EOPOLDO MORO Y JOSE ESPINOSA... oncnionionasintocaniadican ica ciancn ta daniás 151 Especies del género Polycera Cuvier, 1816 (Mollusca: Nudibranchia) recolectadas en la epifauna de algas rojas del Caribe de Costa Rica y Cuba.
INERTES. JOSÉ ESPINOSA Y Y OLANDA CAMACHO o 157 Descripción de nuevas marginelas (Mollusca: Neogastropoda: Marginellidae) de Cuba y del Caribe de Costa Rica y Panamá.
CS TERMO TER 165 Dos nuevas especies del Género Hyalina Schumacher, 1817 (Mollusca: Neogastropoda: Marginellidae) del Mar Caribe de Costa Rica y costas de Cuba.
SA TES ES OORTEA aid de dr o eco oiee 177
Notas breves: Tres nuevos registros del género Laurencia (Ceramiales, Rhodophyta); para el archipiélago cu-
Nuevos datos anatómicos y posición sistemática de marginelas cubanas (Mollusca: Gastropoda: A AM ABN A A 187
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Avicennia, 1999, 10/11: 1-42
Sistemática de la familia Delatorreidae (Isopoda: Oniscidea) en Cuba
Systematic of the family Delatorreidae (Isopoda: Oniscidea) in Cuba
Luis F. de Armas* y Augusto Juarrero de Varona.**
* Instituto de Ecología y Sistemática, Carretera de Varona, Km. 35 Boyeros **Calle 30 N* 525 entre 29 y 35, Nuevo Vedado, Ciudad Habana
Resumen La familia Delatorreidae en Cuba comprende dos géneros y 15 especies. De ellas 14 son endémicas y una vive también en Bahamas. Una subfamilia, un género y 11 especies son nuevas para la Ciencia, siendo descritas y figuradas. Se proponen dos subgéneros de Pseu- darmadillo y se da una clave de las 15 especies. Además se aportan nuevos datos ecológicos y de su distribución geográfica.
Abstract A review of the family Delatorreidae revealed two genera and 15 species reported from Cuba. Of these, 14 are endemics and one species is shared with Bahamas. One subfamily, one genus and 11 species are new to Science and fully described and figured. Two subgenera belonging to genus Pseudarmadillo are proposed. A key to all 15 species is provided. Some additional geographical and ecological information is also given.
Palabras claves: Revisión sistemática, Isópodos terrestres, Delatorreidae, Cuba
Key Words: Systematical review, terrestrial Isopods, Delatorreidae, Cuba
INTRODUCCION
Antes de iniciar este trabajo, se conocían de Delatorreidae seis especies del género Pseudarmadillo Saussure, 1857: tres exclusivamente cubanas [P. gillianus Richardson, P. buscki Boone, P. hoplites (Boone)], una compartida por Cuba y Bahamas (P. carinulatus Saussure) y dos fósiles descritas de ámbar de República Dominicana (P. tuberculatus Schmalfuss y P. cristatus Schmalfuss) (VANDEL, 1981; SCHMALFUSS, 1984).
El examen de una rica colección de isópodos terrestres cubanos, colectados en su mayoría por el primer autor durante los últimos 20 años, nos ha permitido comprobar la extraordinaria diversificación de esta familia en Cuba, así como la elevada tendencia que tienen estas “cochinillas de humedad” a variar morfológicamente entre una localidad y otra, variaciones que no implican, necesariamente, una diferenciación específica.
Las primeras especies que se describieron del género Pseudarmadillo estaban fun- dadas en caracteres tegumentarios que, como los gránulos y tubérculos, están sujetos a gran variabilidad intraespecífica. Por tal motivo, no sorprende que algunas de ellas hayan sido invalidadas (SCHMALFUSS, 1984; ARMAS Y JUARRERO, 1991).
De Armas y Juarrero
MATERIALES Y METODOS
Con la finalidad de evitar la subjetividad al determinar una especie como nueva, hemos basado nuestra decisión en el análisis de caracteres menos variables, como son los pleópodos 1 y II del macho, el telson, los urópodos y las epímeras del primer pereionito, entre otros. Algunas de estas es- tructuras, como los pleópodos masculinos, representan un complejo de caracteres. El largo total de la especie se corresponde con la longitud tomada desde el ápice del lóbulo frontal hasta la punta del telson. La relación ancho-largo del exópodo del primer pleópodo del macho aparece con la abreviatura RPL. La longitud total aparece como LT. Salvo excepciones, el material se halla depositado en el Instituto de Ecología y Sistemática del Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente.
SISTEMATICA
Familia Delatorreidae Verhoeff
Armadillididae: RICHARDSON, 1905: 638 (en parte).
Armadillidae: VANDEL, 1973: 174 (en parte). ARMAS Y JUARRERO, 1991: 42. Oniscidae: BOONE, 1934: 569 (en parte)
Cubaridae: VAN NAME, 1936: 282 (en parte).
Delatorreidae VERHOEFF, 1938: 258. VANDEL, 1981: 74. ORTIZ, LALANA Y GOMEZ, 1987: 34,
Pseudarmadillinae VANDEL, 1973: 173. Pseudarmadillidae: VANDEL, 1981:73. SCHMALFUSS, 1984:1. ORTIZ, LALANA Y GOMEZ, 1987: 33.
Diagnosis. Cefalón con un lóbulo frontal y dos lóbulos laterales; surco antenal profundo o vestigial; lóbulos antenales bien desarrollados o vestigiales. Telson ensanchado en su base, con el ápice truncado o aguzado. Sistema respiratorio del tipo quinquetraqueado. Cuerpo tuberculado o espinoso, capaz de enrollarse, con un sistema de engranaje bien desarrollado donde intervienen todos los segmentos del cuerpo. Rama externa del urópodo con un pliegue dorsal. Flagelo del segundo par de antenas bisegmentado.
Género tipo. Pseudarmadillo Saussure.
Distribución. Antillas Mayores: Cuba, Bahamas y La Española (conocida solo en estado fósil en esta última isla).
CLAVE PARA LAS SUBFAMILIAS DE DELATORREIDAE Cefalón con surco antenal profundo y lóbulos antenales bien desarrollados; telson de
A MN TI Delatorreinae Cefalón con surco antenal vestigial y lóbulos antenales casi ausentes; telson de ápice Ea 2 MA do ea. 314. 5 Cuzcodinellinae, n. subfam.
Subfamilia Delatorreinae Verhoeff Delatorreinae VERHOEFE, 1938: 258
Diagnosis. Cefalón con el surco antenal ancho y profundo; lóbulos antenales promi- nentes, bien desarrollados. Telson con el ápice truncado.
Comentarios. Según VANDEL (1981), la particular estructura cefálica de estos isópo- dos, que se halla involucrada en el sistema de engranaje, es muy diferente a la que se ob- serva en Armadillidae. SCHMALFUSS (1984) señaló, además, que el complejo urópodo-
Sistemática de la familia Delatorreidae
telson de este grupo indica una estrategia diferente de la adaptación de enrollamiento, la que ha sido lograda independientemente de Armadillidae por un proceso de convergencia evolutiva.
Género Pseudarmadillo Saussure, 1857
Pseudarmadillo SAUSSURE, 1857: 307; 1858: 66. STUXBERG, 1875: 63. BUDDE-LUND, 1879: 7. STEBBING, 1893: 433. DOLLFUs, 1896: 46. RICHARDSON, 1902:509; 1905: 654-655. BOONE, 1934: 574. VAN NAME, 1936: 320. VANDEL, 1943: 57; 1973: 175-177; 1981: 73. SCHMALFUSS, 1984: 2-3 (especie tipo: Pseudarmadillo carinulatus Saussure, 1857).
Delatorreia Bonne, 1934: 585-586. VAN NAME, 1936: 325. VERHOEFF, 1938: 259. VANDEL. 1981 :74 (especie tipo: Delatorreia hoplites Boone, 1934).
Diagnosis. Cefalón con lóbulos frontal y laterales; rama externa del urópodo insertada contigua o separada del margen posterior interno del protopodito. Apice del endopodito del primer pleópodo del macho con espinas o sin estas. Epimerón Í con schisma y surco. Ojos formados por seis omatidios. Epimerón II con un lóbulo interno desarrollado.
Especie tipo. Pseudarmadillo carinulatus Saussure.
Distribución. La misma de la familia.
CLAVE PARA LOS SUBGÉNEROS DE Pseudarmadillo Rama externa del urópodo insertada próximo al margen interno posterior del protopodito:
ápice del primer pleópodo del macho CON espinaS ...ooooccncconocanocicccconconccnnon Pseudarmadillo Rama externa del urópodo separada del margen posterior interno del protopodito; ápice del IS PICONOdO del macho.siM ESPINAS ....c<óooonorcainneoncn do neicocon cocaronsobncaicidedo Potrerillo n. subgén .
Subgénero Pseudarmadillo Saussure
Diagnosis. Lóbulo frontal del cefalón notablemente separado de los lóbulos latera- les. Rama externa del urópodo insertada muy próxima al margen externo posterior del protopodito. Apice del endopodito del primer pleópodo del macho con espinas.
Distribución. Cuba y Bahamas.
CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL SUBGÉNERO Pseudarmadillo
ALTO AN A PATO APA 2 A A A RA 8 2 Séptimo pereionito con una prominencia dorso posterior media notable...... 3 - Séptimo pereionito sin prominencia dorso posterior media notable ............. 6 3 Lóbulo frontal desarrollado, cuerpo de anchura UNIÍOTME .00ooooccccnicccccnoncnnos 4 - Lóbulo frontal poco desarrollado, cuerpo que adelgaza posteriormente....... P. hoplites 4 Epimerón Í con surco ancho y proceso posterior interno bifurcado ............. 5
- Epimerón I con surco estrecho y proceso posterior interno único,.romo. P. bidentatus n. sp 5 Cuerpo abundantemente tuberculado; prominencia posterior media del pereionito VII laminar
e e o dl MS E RE ld P. elegans n. sp. - Cuerpo moderadamente tuberculado; prominencia posterior media del pereionitoVII subo- CERA O A A P. mitratus, n. Sp
6 Cefalón con lóbulos laterales desarrollados; tercer tergo del pleón con tubérculos ... 7 - Cefalón con lóbulos laterales poco desarrollados; tercer tergo del pleón sin tubérculos ......... P. holguinensis n. sp
o... ..o..n..on.onnornn..n..oo..o...n.....noo..92.$.orsssnrnrsansrrassrrrrrrrarrsarnarro.oo.
De Armas y Juarrero
7 Tergos del pereión tuberculados; endopodito del pleópodo 1 del macho con la punta curvada
hacia SUE ici AA A AA RARA P. carinulatus - Tergos del pereión rugosos; endopodito del pleópodo 1 del macho recto, con la punta bífida
dde a al E dd a HTA HS hi AN AA O P. jaumeli n. sp.
8 Cefalón con un par de espinas posteriores; pereionitos con un par de espinas centrales ... 9
- Cefalón sin espinas posteriores; pereionitos sin espinas Centrales ..ooocnncconinononnnnonorononononss 10
9 Tergos del pereión con espinas gruesas de mediano tamaño; pleón con la espina de mayor longitud en el quinto PICOMILO.....vusciamsnizos precarios De P. spinosus n. sp.
- Tergos del pereión con espinas largas en forma de hojas; pleón con la espina de mayor longitud A RI ARO AE P. buscki
10 Pereionitos con un par de espinas laterales largas y finas; exopodito del segundo pleópodo del macho con una hilera de 26 espinas a casi todo lo largo del margen posterioT ...ococcocconccnnonnonnos» A A SI P. agramontino n. sp
- Pereionitos con un par de espinas laterales medianas y fuertes; exopodito del segundo pleópodo del macho con una hilera de 10 espinas en parte del margen posterior.............. P. gillianus
Pseudarmadillo carinulatus Saussure, 1857 (Figs. 1-3)
Pseudarmadillo carinulatus Saussure, 1857: 307 (localidad tipo: México o Cuba; aquí restrin- gida a Cuba; holótipo no examinado); 1858a: 66; 1858b: 483. STUXBERG, 1875:46,63. BuDDE- Lun, 1875:7; 1885: 41. STEBBING, 1893: 434. DOLLFUS, 1896: 46. RiCHARDSON, 1901:42; 1902: 509; 1905: 660-661. Van NAME, 1936:320-322. VANDEL, 1973:177-179; 1981: 74. SiLva, 1988: 96. SCHMALFUSS, 1984: 3. ORTIZ, LALANA Y GOMEZ, 1987:33. ARMAS Y JUARRERO, 1991: 42.
Pseudarmadillo dollfusi Richardson, 1905: 657-659 (localidad tipo: Andros, Bahamas; sintipos examinados). BOONE, 1934: 575. VAN NAME, 1936: 322. VANDEL, 1973:177; 1981 :73,74. ScH- MALFUSS, 1984: 3.
Pseudarmadillo welchii Boone, 1934: 577-580 (localidad tipo: Martí, Camaguey, Cuba; holó- tipo hembra no examinado). VAN NAME, 1936: 322-323. VANDEL, 1973: 177; 1984:73,74. Sch- MALFUSS, 1984: 3. ORTIZ, LALANA Y GOMEZ, 1987: 33.
Material examinado. Prov. Pinar del Río: tres machos, cuatro hembras, Soroa, Candelaria, 22 de agosto, 1970, L. F. Armas. Prov. La Habana: un macho, Peña Blanca, E de Jibacoa, 4 de agosto, 1989, L. F. Armas (debajo de piedras, en bosque costero); tres machos y ocho hembras, Peña Blanca, Playa Jibacoa, 6 de agosto, 1989, L. F. Armas. Prov. Matanzas: una hembra, Balneario de San Miguel de los Baños, 7 de septiembre, 1966, L. Jaume; nueve machos y seis hembras, Pan de Matanzas, 8 de febrero, 1980, L. R. Hernández y L. F. Armas. Prov. Sancti Spíritus: siete machos y cinco hembras, San Felipe, Jatibonico, julio, 1978, L. F. Armas; 10 machos y 10 hembras, Arroyo Blanco, 14 de enero, 1981, L. F. Armas; cuatro machos y cinco hembras, Montes Gran- des, Arroyo Blanco, Jatibonico, 9 de agosto, 1985, L. F. Armas y J. Armas C. Prov. Camaguey: 12 machos y 30 hembras, base del Cerro Tuabaquei, Sierra de Cubitas, 18 de junio, 1984, L. F. Armas; dos machos y tres hembras, Loma de la Caridad, Sierra de Cubitas, junio, 1984, L. F. Ar- mas; un macho y cinco hembras, Sierra del Chorrillo, Najasa, 31 de mayo, 1985, L. F. Armas; ocho machos y cuatro hembras, Yaguajay, Minas, 16 de abril, 1976, L. F. Armas; dos hembras, cangilones del Río Máximo, junio, 1973; una hembra (en mal estado), Cayo Caimán de Barlo- vento, Sabana Camaguey, 19 de septiembre, 1981, J. de la Cruz, R. Abreu y N. Cuervo. Prov. Las Tunas: seis hembras, Lomas de San Martín, febrero, 1980, L. B. Zayas; siete machos, Pancho Ri- vas, Puerto Manatí, septiembre 1979, L. R. Hernández. Prov. Granma: siete machos y 11 hembras, cueva El Fustete, camino del pesquero de Alegría Niquero, 24 de noviembre, 1987, A. P. Asso y A. Estrada. Municipio Especial Isla de la Juventud: 4 machos y una hembra, Punta del Este, diciembre, 1974, L. R. Hernández; dos machos y dos hembras, Punta del Este, 22 de marzo, 1990, A. Avila.
Sistemática de la familia Delatorreidae
Diagnosis. Especie grande. Cuerpo fuertemente tuberculado. Cefalón con el lóbulo frontal desarrollado. Epimerón Í con un surco ancho y profundo que termina en un proceso interno bifurcado. Pleonitos MM-V con un tubérculo posterior medio que aumenta en tamaño hacia atrás. Endopodito del pleópodo I del macho con 6 pequeñas espinas subapicales.
Descripción del macho. Cefalón: casi tres veces más ancho que largo; lóbulo frontal ancho y truncado; lóbulos laterales poco desarrollados, redondeados; con cuatro tubér- culos submarginales romos y pequeños en el tercio posterior, de los cuales los dos centrales son menores (Fig. 1A). Pereión: primer segmento poco más de dos veces la longitud del cefalón (Fig. 1A), con dos hileras transversales de tubérculos pequeños y romos, una a lo largo del margen posterior y otra en posición media; los segmentos I-VI son similares en longitud y escultura, cada uno con dos hileras transversales de gránulos semejantes a la del primer segmento; el VII, 1,3 veces más largo que el VI, tuberculado, que termina en una prominencia posterior media compuesta por dos o tres tubérculos cónicos, los cuales cu- bren completamente el primer segmento del pleón y parte del segundo (Fig. 2A-F). Epi- merón Í con un surco ancho y profundo que corre a todo su largo y termina en un proceso interno bifurcado (Fig. 1B). Epimerón Il con un lóbulo interno bien desarrollado (Fig. 1 B). Pleón: tergo del segundo segmento liso; tergos MI-V, con un tubérculo posterior me- dio que aumenta de tamaño hacia atrás (Fig. 1C). Telson con un tubérculo anterior medio y otros dos pequeños sub-basales a éste; extremo distal rectangular; su ancho basal es el triple del apical. La rama externa del urópodo llega casi justo a la punta del telson; rama interna con el ápice truncado, sin llegar al borde del telson (Fig. 1D). Pleópodo I: endo- podito 1 con la punta curvada hacia afuera (Fig. 3A), con una hilera de seis espinas pequeñas
D
Fig.1. Pseudarmadillo carinulatus. A, cabeza y primer pereionito (vista dorsal); B, epimerón 1 y II (ventral); C, segmento VI del pereión y pleon (lateral); D, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epímera del pleón (ventral). Macho (LT=9,0 mm). Fig.1. Pseudarmadillo carinulatus. A, head and first segment of pereion (dorsal view); B, epimera I and (ventral view); C, inner and outer branch of uropod, protopodit, telson“s apex and epi- mera V of pleon (ventral view). Male (LT=9,0 mm).
De Armas y Juarrero
en la porción subdistal del margen interno (Fig. 3B). Exopodito de forma casi oval, con 15 espinas subiguales en el borde posterior (Fig. 3C); RPL=1,36. Pleópodo HU con el endopodito largo y acuminado; margen externo del exopodito con una hilera de 12 espinas peque- ñas (Fig. 3D). Longitud total: 9,0 mm.
Localidad tipo. México o Cuba (aquí restringida a Cuba).
Distribución. Cuba: desde la provincia de Pinar del Río hasta la de Holguín, incluyendo Isla de la Juventud y el Archipiélago de Camaguey. Bahamas: Andros.
Variación. El número y la disposición de los tubérculos dorsales del pereión pueden presentar cierta variación. No obstante, la mayor variación se observa en el tamaño, el número y la disposición de los tubérculos de la prominencia posterior media del séptimo tergo del pereión (Fig. 2A-F). La carina dorsolateral de los segmentos 111- Vll también exhibe cierto grado de variación en su desarrollo. Los ejemplares colectados en la cueva El Fustete (Granma), presentan casi todos los omatidios despigmentados. La longitud to- tal varía entre 6,5 y 12,6 mm.
Fig. 2. Pseudarmadillo carinulatus. Variación en la tuberculación del segmento V!l del pereión. A, macho (LT=6,7 mm), Puerto Manatí, Las Tunas; B, macho (LT=8,2), Sierra de Cubitas, Ca- magúey; C, hembra (LT=9,3 mm), Jatibonico, Sancti Spíritus; D, macho (LT=7,8 mm), Arroyo Blanco, Las Villas; E, macho (LT=8,2 mm), Playa Jibacoa, La Habana; F, hembra (LT=9,9 mm), Y aguajay, Camagúey.
Fig. 2. Pseudarmadillo carinulatus. Variation in the tubercles of segment VII of pereion. A, male (LT=6, 7 mm) Puerto Manatí, Las Tunas; B, male (LT=8,2), Sierra de Cubitas, Camaguey, C, fe- male (LT=9,3 mm), Jatibonico, Sancti Spíritus; D, male (LT=7,8 mm), Arroyo Blanco, Las Vi- llas, E, male (LT=8,2 mm), Jibacoa beach, La Habana; E, female (LT=9, 9 mm), Yaguajay, Ca- maguey.
Sistemática de la familia Delatorreidae
Fig. 3. Pseudarmadillo carinulatus. Primer pleópodo del macho; A, endopodito izquierdo; B, ápice del endopodito; C, exopodito derecho. Segundo pleópodo del macho; D, endopodito y exo- podito derecho. (LT=9,0 mm).
Fig. 3. Pseudarmadillo carinulatus. First pleopod of male; A left endopodite; B, endopodite s apex, C, right exopodite. Second pleopod of male; D, right endopodite and exopodite. (LT=9,0 mm).
Historia natural. Esta es una especie ampliamente distribuida por todo el archipiélago cubano, que exhibe una gran plasticidad ecológica. Vive debajo de piedras y hojarasca, en bosques y zonas costeras. Se ha colectado en cuevas y farallones, en ocasiones viviendo en simpatría con otras especies del mismo género.
Comentarios. VAN NAME (1936) consideró a P. welchii como un posible sinónimo de P. gillianus. VANDEL (1973) tampoco estuvo seguro de su validez; en tanto que ScH- MALfuss (1984) la incluyó como un sinónimo de P. gillianus. Por último, ARMAS Y JUA- RRERO (1991) incluyeron a P. welchii y P. dollfusi en la sinonimia de P. carinulatus.
El registro de P. carinulatus para el Guaso, Guantánamo (BOONE, 1934) requiere confirmación, pues pudiera tratarse de otra especie.
Pseudarmadillo jaumei nueva especie (Figs. 4-5)
Material examinado. Prov. Guantánamo: un macho (holótipo) y una hembra (parátipo), Minas de Yeso, montaña frente a Baitiquirí, 24 de agosto, 1965, M. L. Jaume; tres hembras (parátipos) Pla- yuela de Miel, Baracoa, 3 de octubre, 1973, C. Fundora y L. F. Armas (debajo de piedras).
Diagnosis. Especie grande; cefalón con dos tubérculos dentiformes posteriores, tergos rugosos; epimerón 1 con un surco ancho, poco profundo, que termina en un proceso interno agudo; tergito VII con dos tubérculos paramedianos posteriores que cubren parte del pri- mer segmento del pleón. Endopodito del primer pleópodo masculino, casi recto, con el ápice bífido; exopodito en forma de cúpula.
De Armas y Juarrero
Descripción del holótipo (macho). Cefalón: casi tres veces más ancho que largo, con dos grandes tubérculos dentiformes, próximos al margen posterior; en posición late- roanterior a dichos tubérculos existen dos pares de rugosidades (Fig. 4A). Lóbulo frontal ancho y redondeado; lóbulos laterales poco desarrollados. Pereión: primer segmento 2,5 veces más largo que el cefalón, anteriormente granuloso (Fig. 4A), con dos áreas poste- rolaterales rugosas; margen posterior con algunos gránulos débiles. Segmentos I-VI con gránulos vestigiales en el área media, áreas laterales rugosas; el VI ligeramente mayor que los II-V e igual al VII; este último con una prominencia dorsal media que cubre sólo parte del primer segmento del pleón (Fig. 4B), y que está compuesta por dos tubérculos paraxiales y dos pares de tubérculos de menos tamaño. Epimerón 1 con un surco longitu- dinal ancho y poco profundo que corre a lo largo de todo el segmento y termina en un proceso interno moderadamente agudo. Epimerón II con un lóbulo interno bien desarro- llado (Fig. 4C). Pleón: tergos I-II sin ornamentación; los HI-V y el telson con un tubérculo romo, bien desarrollado, en posición axial; de ellos, los mayores son los IV y V (Fig. 4D). Telson con dos diminutos gránulos debajo del tubérculo medio. La rama externa del urópodo llega casi justo al ápice del telson; la rama externa es pequeña, con el borde
E
Fig. 4. Pseudarmadillo jaumei n. sp. A, cabeza y primer pereionito (vista dorsal); B, segmento V1I del pereión (vista dorsal); C, epimerón 1 y II (vista ventral); D, segmento VII del pereión y telson (vista lateral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epímera del pleón (vista ventral). Macho holótipo (LT=12,5 mm).
Fig. 4. Pseudarmadillo jaumei sp. n. A, head and first segment of pereion (dorsal view); B, seg- ment VII of pereion (dorsal view); C, epimera 1 and 11 (ventral view); D, segment VII of pereion and telson (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson s apex and epimera V of pleon (ventral view). Holotype male (LT= 12, 5 mm).
Sistemática de la familia Delatorreidae
truncado (Fig. 4E). Pleópodo I: endopodito recto que termina en una punta bífida, lige- ramente dirigida hacia afuera (Fig. SA), con una serie de pequeñas espinas en el margen interno (Fig. 5B), que ocupan sólo el tercio apical. Exopodito en forma de cúpula, con 22 espinas a lo largo del margen posterior (Fig. 5C) y una espina sub-basal interna, RPL=1,33. Pleópodo II: endopodito largo y fino, acuminado, exopodito con dos hileras de espinas en el margen externo (Fig. 5D). Longitud total: 12,5 mm.
Localidad tipo. Mina de Yeso, montaña frente a Baitiquirí San Antonio del Sur, pro-
vincia Guantánamo. Distribución. Provincia Guantánamo: Baracoa y San Antonio del Sur.
Etimología. Patronímico en honor al primer colector de esta especie, el destacado naturalista cubano, ya fallecido, Miguel L. Jaume.
Variación. Las cuatro hembras examinadas poseen los dos tubérculos dentiformes del cefalón con la cúspide recta, en tanto que el holótipo presenta en estas estructuras cu- ticulares una débil muesca apical. En los tres ejemplares de Baracoa, el tergo II del pleón es totalmente liso, sin tubérculo; además, presentan el cuerpo ligeramente más gra- nuloso y de menor tamaño (8,1-9,5 mm).
Historia natural. La zona de Baitiquirí se situa en la franja costera y subcostera se- mixerófita del S de la provincia Guantánamo, una de las más áridas de Cuba. Los ejem- plares de Playuela de Miel fueron colectados bajo piedras, en una manigua subcostera.
Fig. 5. Pseudarmadillo jaumei n. sp. Primer pleópodo del macho; A, endopodito izquierdo; B, ápice del endopodito; C, exopodito derecho. Segundo pleópodo del macho; D, endopodito y exo- podito derecho. Holótipo (LT=12,5 mm).
Fig. 5. Pseudarmadillo jaumei sp. n. First pleopod of male; A, leff endopodite; B, endopodite 's apex, C, right exopodite. Second pleopod of male; D, right endopodit and exopodit. Holotype (LT=12,5 mm).
De Armas y Juarrero
Comparación. Entre las especies previamente conocidas P. carinulatus es la que más se aproxima a P. jaumei; sin embargo, a pesar de la semejanza superficial, se dife- rencian en los siguientes caracteres: 1, forma y estructura de los pleópodos 1 y II del ma- cho (Figs. 3A-C, 5A-C); 2, forma del proceso apical interno del epimerón 1 (bífido en P. carinulatus y agudo en P. jaumei; 3, forma del lóbulo frontal del cefalón (Figs 1A, 4A); 4, ornamentación del cefalón; 5, ornamentación de los tergos del pereión (tuberculados en P. carinulatus y rugosos en P. jaumel.
Pseudarmadillo elegans nueva especie (Figs. 6-7)
Material examinado. Isla de la Juventud: un macho (holótipo) y tres hembras (parátipos), Sierra de Caballos, 1 de mayo, 1985, J. de la Cruz; tres machos y tres hembras (parátipos), Sierra Chi- quita, 17 de marzo, 1986, L. F. Armas y M. H. Gato (debajo de piedras).
Diagnosis. Especie grande; cuerpo abundantemente tuberculado, sin carinas; tergo VI del pereión con una fuerte prominencia posterior media, laminar y bilobulada, que cubre el pleón; presencia de una hilera de pequeñas espinas en el margen interno del en- dópodo del pleópodo I del macho.
E
Fig. 6. Pseudarmadillo elegans n. sp. A, cabeza y primer pereionito (vista dorsal); B, segmento VII del pereión (vista dorsal); C, epimerón 1 y II (vista ventral); D, segmento VII del pereión y telson (vista lateral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epímera del pleón (vista ventral). Macho holótipo (LT=11,7 mm).
Fig. 6. Pseudarmadillo elegans sp. n. A, head and first segment of pereion (dorsal view); B, seg- ment VIT of pereion (dorsal view); C, epimera 1 and Il (ventral view); D, segment VII of pereion and telson (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson s apex and epimera V of pleon (ventral view). Holotype male (LT=11, 7 mm).
Sistemática de la familia Delatorreidae
Descripción del holótipo (macho). Cefalón: tres veces más ancho que largo; lóbulo frontal desarrollado, ligeramente redondeado; lóbulos laterales poco desarrollados, muy separados del frontal; superficie muy tuberculada; margen posterior con una hilera de diez tubérculos romos, de los cuales el par medio es el más desarrollado (Fig. 6A). Pereión: primer segmento dos veces más largo que el cefalón, completamente tuberculado (Fig. 6A). Segmentos II-VI muy tuberculados, similares entre sí, sin carinas laterales; el VII, de igual longitud que el primero, muy tuberculado, con una gran prominencia dorsal media, laminar y bilobulada, que cubre todo el pleón, en vista dorsal (Fig. 6B). Epimerón I con un surco ancho y profundo a todo lo largo del segmento, terminando en un proceso lige- ramente bífido. Epimerón II con un lóbulo interno bien desarrollado (Fig. 6C). Pleón: tergos I-II, lisos; HI-IV, de superficie tuberculada, con un tubérculo medio en cada uno, mayor en V (Fig. 6D). Telson con un pequeño tubérculo basal medio, y debajo de este, otros dos muy pequeños; urópodos similares a los de P. carinulatus (Fig. 6E). Pleópodo 1: en- dópodo con la punta ligeramente curvada hacia afuera (Fig. 7A), con cinco pequeñas es- pinas cerca del ápice, y una hilera de diminutas espinas a lo largo del tercio apical del margen interno (Fig. 7B). Exopodito suboval; con una hilera de 11 espinas en el margen posterior (Fig. 7C); RPL=1,70. Pleópodo !: endópodo fino y alargado, aciculado; exópodo muy ancho en su base, con una hilera de espinas en su margen externo (Fig. 7D). Longi- tud total: 11,7 mm.
La
OA A IAS E A FIREEAN A
Fig. 7. Pseudarmadillo elegans n. sp. Primer pleópodo del macho; A, endopodito izquierdo; B, ápice del endopodito; C, exopodito derecho. Segundo pleópodo del macho: D, endopodito y exo- podito derecho. Holótipo (LT=11,7 mm).
Fig. 7. Pseudarmadillo elegans sp. n. First pleopod of male; A left endopodite; B, endopodite 's apex; C, right exopodit. Second pleopod of male; D, right endopodite and exopodite. Holotype (LT= 11,7 mm).
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De Armas y Juarrero
Localidad tipo. Sierra de Caballos, Isla de la Juventud.
Distribución. Norte de la Isla de la Juventud.
Etimología. Del latín elegans, elegante, adornado.
Variaciones. La prominencia posterior media del tergo VII del pereión exhibe gran va- riabilidad. La longitud total de esta especie varía entre 6,1 y 12,1 mm.
Historia natural. Esta especie sólo se ha colectado en las colinas marmóreas (150 m snm) del N de Isla de la Juventud, cubiertas por bosques semideciduos.
Comparación. P. carinulatus es la especie más cercana a esta, pues ambas compar- ten la apófisis distal bífida en el margen interno del epimerón l; además, presentan gran pa- recido morfológico. Sin embargo, P. elegans se distingue por los siguientes caracteres: 1, el endopodito del pleópodo 1 del macho presenta una hilera de espinas pequeñas en su margen interno; 2, el exopodito del pleópodo I del macho es mucho más ancho que largo (RPL=1,70, mientras que en P. carinulatus es de 1,36); 3, la prominencia posterior media del tergo VII del pereión está muy desarrollada y cubre todo el pleón; 4, ausencia de ca- rinas (en P. carinulatus están presentes en la cabeza y los pereionitos).
Pseudarmadillo bidentatus, nueva especie (Figs. 8-9)
Material examinado. Prov. Guantánamo: un macho (holótipo), un macho, tres hembras y un ju- venil (parátipos), El Cuzco, Jagiieyón, El Salvador, 15 de enero, 993, L. F. Armas y E. Alonso (debajo de piedras, 350 m snm); ocho machos y 12 hembras (parátipos), La Matazón, Jagieyón, El Salvador, 16 de enero, 1993, L. F. Armas y E. Alonso (debajo de piedras, 400 m snm); 16 machos y 14 hembras (parátipos), Felicidad de Yateras, agosto, 1975, L. F. Armas; tres machos y cuatro hem- bras (parátipos), El Limonar, Jagijeyón, mayo, 1993, L. F. de Armas y E. Alonso (debajo de piedras).
Diagnosis. Especie de mediano tamaño. Cefalón con un par de tubérculos dentiformes prominentes en su mitad posterior. Cuerpo tuberculado, con un par de fuertes carinas la- terales en los pereionitos I-VII; este último con una notable expansión dorsoposterior fo- liácea, que cubre todo o casi todo el pleón. Endópodo del pleópodo I del macho, con solo dos espinas subapicales y una hilera de espínulas a lo largo del margen interno.
Descripción del holótipo (macho) Cefalón: 3,3 veces más ancho que largo; lóbulo fron- tal bien desarrollado, redondeado; lóbulos laterales moderadamente desarrollados, bien se- parados del frontal; con un par de carinas supraorbitales, y un par de tubérculos denti- formes que ocupan casi toda la mitad posterior, a lo largo y ancho (Fig. 8A). Pereión: primer segmento casi dos veces (1,8) tan largo como el cefalón, tuberculado, con un par de fuertes carinas dorsolaterales (Fig. 8A). Segmentos H-VI similares entre sí, muy tu- berculados y con un par de fuertes carinas dorsolaterales; el VII con una enorme promi- nencia dorsoposterior en forma de dos expansiones foliáceas, dirigidas hacia atrás y ha- cia abajo, que cubren todo el pleón (Fig. 8B). Epimerón I que corre a todo lo largo del seg- mento, con un surco estrecho y poco profundo, muy próximo al margen interno, terminando en un proceso de ápice romo. Epimerón II con un lóbulo interno bien desarrollado (Fig. 8C). Pleón: segmentos FI, sin tubérculos; IV y V, con un pequeño tubérculo redonde- ado; telson con un tubérculo alargado, en forma de carina, que corre a lo largo de su por- ción basal (Fig. 8D); su ápice sobrepasa ligeramente la punta de la rama interna del uró-
Sistemática de la familia Delatorreidae
Fig. 8. Pseudarmadillo bidentatus n. sp. A, cabeza y primer pereionito (vista dorsal); B, seg- mento VII del pereión (vista dorsal); C, epimerón 1 y II (vista ventral); D, segmento VII del pe- reión y telson (vista lateral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson
y quinta epímera del pleón (vista ventral). Macho holótipo (LT=8,1 mm). Fig. 8. Pseudarmadillo bidentatus, sp. n. A, head and first segment of pereion (dorsal view); B, segment VII of pereion (dorsal view); C, epimera l and ll (ventral view); D, segmnet VII of pe- reion and telson (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson“s apex and epimera V of pleon (ventral view). Holotype male (LT=8, 1 mm).
podo (Fig. 8E). Pleópodo I: ápice del endopodito moderadamente agudo y dirigido hacia afuera (Fig. 9A), con dos espinas subapicales pequeñas, seguidas hacia la base por una hi- lera de diminutas espinas que se extienden, por el margen interno, hasta la mitad del en- dopodito (Fig. 9B). Exopodito subrectangular, con 14 espinas en el borde posterior (Fig. 9C); RPL=1,67. Pleópodo Il: exopodito con una hilera de nueve espinas en su margen externo (Fig. 9D). Longitud total: 8,1 mm.
Localidad tipo. El Cuzco, aproximadamente a 4 km al NE de Jagiieyón, El Salva- dor, provincia Guantánamo.
Distribución. Provincia Guantánamo: El Salvador y Felicidad de Yateras.
Etimología. Del latín bi (dos) y dentatus (con dientes), en alusión al par de tubércu- los dentiformes del cefalón.
Variaciones. La mayor variación morfológica se observa en la forma y el tamaño de la prominencia posterior media del pereionito VII, lo cual se hace más evidente entre las poblaciones de Felicidad de Yateras y El Salvador. El tubérculo basal del telson es espi- niforme en los ejemplares de Felicidad de Yateras. La longitud del cuerpo varía entre 6,2 y 9,8 mm.
De Armas y Juarrero
B
Fig. 9. Pseudarmadillo bidentatus n. sp. Primer pleópodo del macho; A, endopodito izquierdo; - B, ápice del endopodito; C, exopodito derecho. Segundo pleópodo del macho; D, endopodito y exopodito derecho. Holótipo (LT=8,1 mm). Fig. 9. Pseudarmadillo bidentatus sp. n. First pleopod of male; A left endopodite; B, endopodite “s apex; C, right exopodit. Second pleopod of male; D, right endopodite and exopodite. Holotype (LT=8,1 mm).
Historia natural. En La Matazón vive debajo de piedras y en los farallones, en bos- que siempreverde. En El Cuzco vive debajo de piedras, en bosque mesófilo; en tanto que en Limonar se halló debajo de piedras en un cafetal. Todas estas localidades se hallan entre los 200 y 400 m snm.
Comparación. Esta especie se parece a P. jaumei, por poseer un par de tubérculos dentiformes en el cefalón y por la forma del epimerón I; pero difiere de esta por la forma de los pleópodos I-II del macho, el gran desarrollo del proceso dorsal del pereionito VII, y la ornamentación granulosa (no rugosa) de los pereionitos I-VI.
Pseudarmadillo holguinensis nueva especie (Figs. 10-11)
Material examinado. Prov. Holguin: un macho (holótipo), Loma de Ochile, Holguin, 5 de abril, 1984, L. F. Armas (debajo de piedras); dos hembras (parátipos), La Cuaba, Holguín, junio, 1985, L. F. Armas (debajo de piedras).
Diagnosis. Especie grande; cefalón con el lóbulo frontal desarrollado, con dos tubér- culos dentiformes posteriores. Cuerpo moderadamente tuberculado. Epimerón 1 con un surco ancho terminando en un lóbulo posterior interno agudo. Tergos I-II del pleón lisos,
IV, V y telson con tubérculos romos bien desarrollados. Exopodito del pleópodo 1 del macho con 15 espinas en el margen externo.
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Sistemática de la familia Delatorreidae
Descripción del holótipo (macho). Cefalón: 2,3 veces más ancho que largo. Lóbulo frontal desarrollado, redondeado, lóbulos laterales moderadamente desarrollados, con dos carinas supraorbitales; con dos fuertes tubérculos dentiformes, de ápice redondeado, situados a lo largo del tercio posterior (Fig. 10A). Pereión: pereionito I, 1,7 veces más largo que el cefalón; I-VI, moderadamente tuberculados, principalmente en el margen posterior, sin carinas laterales; !L-VI, similares entre sí; VII, algo más tuberculado que el resto, con seis tubérculos cónicos en el margen posterior, de los cuales el par medio es el mayor (Fig. 10B). Epimerón 1 con un surco ancho y moderadamente profundo, cisma presente; lóbulo posterior interno agudo y desarrollado. Epimerón II con un lóbulo in- terno bien desarrollado (Fig. 10C). Pleón: segmentos HI, sin tubérculos; IV, V y telson, con un tubérculo bien desarrollado, romo (Fig. 10D). Telson con el ápice ligeramente redondeado. La rama externa del urópodo llega hasta el ápice del telson; la rama interna llega poco más allá de la inserción de la rama externa (Fig. 10E). Pleópodo I: exopodito subrectangular, con una hilera de 19 espinas a casi todo lo largo del margen externo (Fig. 114); RPL=1,31. Pleópodo Il: exopodito con doble hilera de espinas en el margen ex- terno, 13 espinas marginales y 5 submarginales (Fig. 11 B). Longitud total: 10,4 mm.
Localidad tipo. Loma de Ochile, Holguín, provincia Holguín.
Distribución. Holguín, provincia Holguin.
Fig. 10. Pseudarmadillo holguinensis n. sp. A, cabeza y antenas (vista frontal); B, segmento VIH del pereión (vista dorsal); C, epimerón 1 y II (vista ventral); D, segmento VII y pleón (vista late- ral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epímera del pleón (vista ventral). Macho holótipo (LT=10,4 mm).
Fig. 10. Pseudarmadillo holguinensis sp. n. A, head and antennas (frontal view); B, segment VII of pereion (dorsal view); C, epimera I and II (ventral view); D, segment VIH and pleon (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson “s apex and epimera V of pleon (ventral view). Holotype male (LT= 10,4 mm).
De Armas y Juarrero
Fig. 11. Pseudarmadillo holguinensis n. sp. A, exopodito derecho del primer pleópodo del macho; B, endopodito y exopodito derecho del segundo pleópodo del macho. Holátipo (LT=10,4 mm). Fig. 11. Pseudarmadillo holguinensis sp. n. A, right exopodite of first male pleopod; B, right en- -
dopodite and exopodite of second male pleopod. Holotype (L T= 10, 4 mm).
Etimología. Nombre referido a la localidad tipo.
Variación. Las dos hembras de la Cuaba presentan un pequeño tubérculo en el seg- mento III del pleón; en estas, el tubérculo del telson es el más pequeño, mientras que en el ejemplar de Ochile el más pequeño es el del segmento IV. Una de las hembras pre- senta el lóbulo frontal más ancho y redondeado que el resto de los ejemplares.
Historia natural. Los ejemplares fueron colectados debajo de piedras, en bosque se- mideciduo, entre 50 y 100 m snm.
Comparación. Por su apariencia a simple vista, esta especie se pudiera confundir con P. carinulatus; sin embargo, la forma del epimerón 1 y la presencia del par de tubér- culos dentiformes en el cefalón nos hacen asociarla con P. jaumei y P. bidentatus. De la primera se diferencia por la ornamentación del cuerpo, que es tuberculada en lugar de rugosa; y por la forma y estructura de los pleópodos I y HI del macho (Figs. 5 y 11). De P. bidentatus se distingue, ante todo, por la forma y estructura de los pleópodos 1 y II del ma- cho, y por la ornamentación del cuerpo (P. bidentatus posee carinas en los pereionitos Í- VII, y expansiones foliáceas en este último).
Pseudarmadillo mitratus nueva especie (Figs. 12-13)
Material examinado. Un macho (holótipo) y una hembra (parátipo), Loma de San Martín, Amancio Rodríguez, provincia Las Tunas, septiembre, 1979, L. B. Zayas, debajo de piedras.
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Sistemática de la familia Delatorreidae
Diagnosis. Especie de mediano tamaño; cuerpo moderadamente tuberculado; lóbulo frontal ancho y redondeado; pereionito IV-VI con un par de carinas muy poco desarrolladas; el VI, con una prominencia dorsoposterior media muy notable, en forma de mitra, que cu- bre todo el pleón. Epimerón 1 con un surco ancho y profundo; el Il, con un cisma bien no- table. Pleópodo II del macho con exopodito muy ancho en su mitad basal, con espinas grandes en el margen externo de la mitad posterior.
Descripción del holótipo (macho). Cefalón: 2,7 veces más ancho que largo. Lóbulo frontal ancho y redondeado; lóbulos laterales poco desarrollados; superficie tuberculada, con dos carinas supraorbitales; otra carina postfrontal, arqueada; con cuatro tubérculos romos, moderadamente desarrollados, a lo largo de la mitad posterior, de los cuales el par externo es el de mayor tamaño (Fig.12A). Pereión: primer pereionito, 1,9 veces más largo que el cefalón; con una hilera de pequeños tubérculos redondeados a lo largo del mar- gen posterior; [I-(IT similares entre si, poco tuberculados; IV-VI, tuberculados, con un par de carinas laterales muy poco desarrolladas; VI, moderadamente tuberculado, con una enorme prominencia posterior media, subovoide, dirigida hacia atrás y hacia abajo, que
Fig. 12. Pseudarmadillo mitratus n. sp. A, cabeza y primer pereionito (vista dorsal); B, segmento VII del pereión (vista dorsal); C, epimerón 1 y II (vista ventral); D, segmento VII del pereión y pleón (vista lateral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epímera del pleón (vista ventral). Macho holótipo (LT=10 mm).
Fig. 12. Pseudarmadillo mitratus sp. n. A, head and first segment of pereion ( dorsal view); B, segment VII of pereion (dorsal view); C, epimera I and ll (ventral view); D, segment VII of pe- reion and telson (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson “s apex and epimera V of pleon (ventral view). Holotype male (L T= 10 mm).
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De Armas y Juarrero
cubre todo el pleón (Fig.12B). Epimerón Í con un surco ancho y profundo, que corre a todo lo largo del segmento, con un proceso apical interno levemente bifido. Epimerón II con ló- bulo interno bien desarrollado; cisma muy ancho (Fig. 12C). Pleón: segmento HI, sin tubérculos; II, con un tubérculo medio muy pequeño; IV-V, con un tubérculo cónico bien desarrollado; telson con un tubérculo dentiforme y dos pequeños a continuación (Fig. 12D). La rama interna del urópodo llega casi al ápice del telson (Fig.12E). Pleó- podo I: endopodito ancho, con el ápice bien curvado hacia afuera (Fig. 13A), con cuatro diminutas espinas subapicales (Fig. 13B); exopodito de aspecto redondeado, con dos es- pinas en el margen posterior (Fig.13C); RPL=1,33. Pleópodo II: exopodito muy ancho en su mitad basal; con una hilera de espinas en el margen externo, de las cuales, las de la mitad posterior son mayores (Fig. 13D). Longitud total: 10,0 mm.
Localidad tipo. Lomas de San Martín, Amancio Rodríguez, Las Tunas.
Distribución. Solo se conoce de la localidad tipo.
Etimologia. Del latin mitratus, cubierto por mitra, en alusión a la forma de la promi- nencia dorsoposterior del pereionito VII, en vista dorsal.
he : ES i + . E + 3 3
Fig. 13. Pseudarmadillo mitratus n. sp. Primer pleópodo del macho; A, endopodito izquierdo; B, ápice del endopodito; C, exopodito derecho. Segundo pleópodo del macho. D, endopodito y exo- podito derecho. Holótipo (LT=10 mm).
Fig. 13. Pseudarmadillo mitratus sp. n. First pleopod of male; A left endopodite; B, endopodite s apex; C, right exopodite. Second pleopod of male; D, right endopodite and exopodite. Holotype (LT= 10 mm).
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Sistemática de la familia Delatorreidae
Variación. En la hembra examinada, la prominencia dorsoposterior del pereionito VI es ligeramente menor que en el macho; la longitud total de esta es de 9,8 mm.
Historia natural. Esta especie fue colectada debajo de piedras en un bosque secundario (S0 m snm). Vive simpátricamente con P. carinulatus.
Comparaciones. Si se exceptúa la forma del pereionito VII, P. mitratus es muy parecida a P. carinulatus, de la cual se diferencia, además, por: 1, epimerón I con el lóbulo poste- rior interno apenas bifurcado; 2, presencia de un cisma notable en el epimerón Il; 3, pe- reionitos III, sin carinas; 4, el segundo pleópodo del macho posee su base mucho más an- cha y las espinas de la segunda mitad del margen externo más largas.
Pseudarmadillo hoplites (Boone, 1934) (Figs. 14-15)
Delatorreia hoplites Boone, 1934: 586. Van NAME, 1936: 325. VANDEL, 1981: 74. ORTIZ, LALANA Y GOMEZ, 1987: 33. Pseudarmadillo hoplites: SCHMALFUSS, 1984: 3.
Fig. 14. Pseudarmadillo hoplites. A, cabeza y primer pereionito (vista dorsal): B, segmento VH del pereión (vista dorsal); C, epimerón 1 y II (vista ventral); D, segmento VII del pereión y pleón (vista lateral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epí- mera del pleón (vista ventral). Macho (LT=11,7 mm).
Fig. 14. Pseudarmadillo hoplites. A, head and first segment of pereion (dorsal view ); B, segment Vllof pereion (dorsal view); C, epimera I and IH ( ventral view); D, segment VII of pereion and telson (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson“s apex and epi- mera V of pleon (ventral view) . Male (L T= 1,7 mm).
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De Armas y Juarrero
Material examinado. Dos machos y cinco hembras, base Sur del Cerro Tuabaquei, Sierra de Cubitas, Camaguey, junio 18, 1984, L. F. Armas.
Diagnosis. Especie de gran tamaño. Cuerpo rugoso, ancho, que adelgaza posteriormente. Cefalón con el lóbulo frontal muy ancho y poco desarrollado, con un gránulo redondeado y una profunda depresión en su base. Epimerón I con un surco ancho que termina inter- namente en un proceso ancho, en forma de paleta. Pereionito VII con una enorme ex- pansión dorsoposterior que cubre y sobrepasa todo el pleón. Pleonitos IV-V y telson con un tubérculo redondeado.
Descripción del holótipo (macho). Cefalón 4,2 veces más ancho que largo; lóbulo fron- tal muy ancho y poco desarrollado, de ápice redondeado, con un gránulo redondeado y una profunda depresión en su base; lóbulos laterales poco desarrollados; superficie con cua- tro pares de carinas oblicuas, que se extienden desde los grupos oculares hasta la porción media; además, con dos pequeños tubérculos, alargados, subfrontales (Fig. 14A). Pe- reión: primer pereionito, tres veces más largo que el cefalón, rugoso; I-VI, de igual lon- gitud, pero decreciente en anchura; VII, expandido posteriormente en forma de capucha que sobrepasa el telson (Fig.14B). Epimerón Í cor un surco muy ancho y profundo y ter- mina en un proceso en forma de paleta; epimerón Il con el lóbulo interno bien desarrollado, cisma ancho (Fig. 14C). Pleón: segmentos I-II sin tubérculos; IV-V y telson, con un tu-
Fig. 15. Pseudarmadillo hoplites. Primer pleópodo del macho; A, endopodito izquierdo: B, ápice del endopodito; C, exopodito derecho. Segundo pleópodo del macho; D, endopodito y exopodito derecho. (LT=11,7 mm).
Fig. 15. Pseudarmadillo hoplites. First pleopod of male; A left endopodite; B, endopodite 's apex; C, right exopodit. Second pleopod of male; D, right endopodite and exopodite. (L T= 11,7 mm).
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Sistemática de la familia Delatorreidae
bérculo redondeado, de moderado tamaño (Fig. 14D). Rama externa del urópodo ancha y - pequeña (Fig. 14E). Pleópodo I: endopodito con ápice ligeramente dirigido hacia afuera (Fig. ISA), con cuatro espinas subapicales (Fig. 15B); exopodito suboval, con 13 espinas en su margen posterior (Fig. 15C); RPL=1,61. Pleópodo Il: exopodito con una hilera de 19 espinas de igual tamaño a lo largo del margen externo (Fig. 15D). Longitud total: 13,5 mm; dentro del género, es la especie que alcanza mayor longitud.
Localidad tipo. Finca La Loma, Sierra de Cubitas, provincia Camaguey.
Distribución. Provincia Camaguey: Sierra de Cubitas y Sierra de Najasa.
Variación. La expansión del séptimo pereionito puede cubrir el pleón o sobrepasarlo ampliamente. Los lóbulos laterales y el frontal del cefalón pueden ser casi vestigiales. La longitud total varia entre 12,1 y 14,2 mm.
Historia natural. Vive debajo de piedras en bosque semideciduo, simpátricamente con P. carinulatus.
Comparaciones. Esta especie se diferencia notablemente de todos sus congéneres, tanto por el tamaño y forma del cuerpo, como por su ornamentación y estructura.
Comentarios. BOONE (1934) señaló la presencia de esta especie en la Sierra de Najasa (S de Camagúey), localidad en la cual nosotros hemos hallado a P. carinulatus y P. mitratus n. sp.; esta última posee el pereionito VII con una prominencia dorsoposterior media muy parecida a la de P. hoplites, especie con la cual tal vez haya sido confundida.
Pseudarmadillo gillianus Richardson (Figs. 16-17)
Pseudarmadillo gillianus Richardson, 1902: 509; 1905: 655. BoonNE, 1934: 586. VAN NAME, 1936: 323. VANDEL, 1973: 180; 1981: 74. SCHMALFUSS, 1984: 3. ORTIZ, LALANA Y GOMEZ, 1987: 33.
Material examinado. Isla de la Juventud: seis machos y tres hembras, Sierra de las Casas, agosto 3-4, 1964, M. L. Jaume; dos machos, Sierra de las Casas, enero 16, 1975, L. F. Armas; dos machos y dos hembras, El Abra, Sierra de las Casas, febrero de 1982, L. R. Hernández (en paredones, debajo de piedras).
Diagnosis. Especie grande, de cuerpo tuberculado y espinoso. Pereionitos I-VI con un par de fuertes espinas laterales; cefalón con lóbulos laterales y frontal desarrollados. Epi- merón Í con un surco ancho y profundo a lo largo del segmento, terminando en un proceso interno de ápice bifurcado. Telson con una fuerte espina en su mitad basal. Pleópodo 1 del macho con el exopodito ovalado, con alrededor de 3 espinas en el margen posterior.
Descripción del macho (Sierra de las Casas). Cefalón: 2,7 veces más ancho que largo; lóbulo frontal desarrollado, redondeado; lóbulos laterales desarrollados; superfi- cie tuberculada, con cuatro tubérculos posteriores de los cuales el par mediano es el más pequeño (Fig. 16A). Pereión: primer segmento, 1,5 veces más largo que el cefalón: fuertemente tuberculado, con un par de fuertes espinas laterales dirigidas hacia atrás; el VII, algo más largo que el VI, con dos fuertes espinas paramedianas, tuberculadas y aquilladas (Fig. 16B). Epimerón 1 con un surco ancho y profundo a lo largo de todo el segmento, con un proceso posterior interno de ápice claramente bifurcado. Epimerón II con un lóbulo in-
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De Armas y Juarrero
terno bien desarrollado (Fig. 16C). Pleón: segmentos I-II sin tubérculos; II y V fuertemente tuberculados, III y IV con un pequeño tubérculo medio, cónico; V, con una fuerte espina de base muy ancha. Telson con un tubérculo espiniforme, debajo del cual hay dos pe- queños tubérculos cónicos; con el ápice redondeado (Fig. 16D). La rama externa del uró- podo llega poco más allá de la mitad del telson, y la interna, casi al ápice de la rama-externa (Fig. 16E). Pleópodo I: endopodito con el extremo distal curvado hacia afuera (Fig. 17A), con cinco diminutas espinas subapicales (Fig. 17B); exópodo con una hilera irregular de ocho espinas en el margen externo (Fig. 17C); RPL=1,48. Pleópodo II: primera mitad del exópodo mucho más ancha que larga, con 10 espinas en el margen externo (Fig. 17D). Longitud total: 11,8 mm.
Localidad tipo. Nueva Gerona, Isla de la Juventud (antes, Isla de Pinos), Cuba.
Distribución. Isla de la Juventud y La Habana.
Fig. 16. Pseudarmadillo gillianus. A, cabeza y primer pereionito (vista dorsal); B, segmento VII
del pereión (vista dorsal); C, epimerón I y II (vista ventral); D, segmento VII del pereión y pleón
(vista lateral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epí-
mera del pleón (vista ventral). Macho (LT=11.8 mm).
Fig. 16. Pseudarmadillo gillianus. A, head and first segment of pereion (dorsal view); B segment VII of pereion (dorsal view); C, epimera l and H (ventral view); D, segment VII of pereion and telson (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson “s apex and epi-
mera V of pleon (ventral view). Male (L T= 11,8 mm).
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Sistemática de la familia Delatorreidae
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Fig. 17. Pseudarmadillo gillianus. Primer pleópodo del macho; A, endopodito izquierdo; B, ápice del endopodito; C, exopodito derecho. Segundo pleópodo del macho; D, endopodito y exo- podito derecho (LT=11,8 mm).
Fig. 17. Pseudarmadillo gillianus. First pleopod of male; A, left endopodit; B, endopodite “s apex; C, right exopodit. Second pleopod of male; D, right endopodite and exopodite. (LT= 11,8 mm).
Variación. Los tubérculos posteriores del cefalón pueden estar sustituidos por espinas de hasta mediano tamaño. En algunos ejemplares las dos espinas del tergo VII del pe- reión, son algo más largas y cónicas que en los restantes.
Historia natural. Esta especie vive debajo de piedras, en las pequeñas colinas mar- móreas del N de la Isla de la Juventud, en simpatria con P. elegans n. sp.
Comparación. Sin lugar a dudas, P. gillianus está estrechamente emparentada con P. carinulatus, de la cual se distingue por: 1, lóbulos laterales desarrollados; 2, pereión I- VI con un par de espinas fuertes y laterales; 3, longitud del primer segmento del pereión mucho menor respecto a la del cefalón; 4, exopodito del primer pleópodo del macho, con mucho menos cantidad de espinas en el margen externo.
Comentarios. Según BOONE (1934), esta especie también habita en la Sierra de Anafe, provincia La Habana. Nosotros no hemos examinado material de esta localidad, por lo cual consideramos que requiere confirmación. Por otra parte, SCHMALFUSS (1984) in- cluyó a P. welchii como sinónimo de P. gillianus, lo cual nos parece infundado.
Pseudarmadillo buscki Boone, 1934 (Fig. 18)
Pseudarmadillo buscki Boone, 1934: 569. VAN NAME, 1936: 325. VANDEL, 1981: 74. ORTIZ, LALANA Y GOMEZ, 1987: 33.
De Armas y Juarrero
Diagnosis. Tamaño grande; cuerpo ornamentado con series longitudinales de espi- nas de varios tamaños, las mayores de las cuales son en forma de hojas; cefalón casi dos veces más ancho que largo, con un par de prominencias posteriores en forma de hojas. Seg- mentos FI del pleón sin espinas; IV-V y telson con una espina laminar mucho mayor que el telson.
Descripción. Cefalón: aproximadamente dos veces más ancho que largo; lóbulos frontal y laterales poco desarrollados, con dos grandes prominencias posteriores, en forma de hoja y algo dirigidas hacia atrás, en cuya base se localizan dos tubérculos pos- teriores (Fig. 18A). Pereión: segmentos I-VI, con dos pares de espinas dorsales, de las cuales el par mediano es el mayor, y un par de espinas laterales, en forma de hojas, diri- gidas hacia atrás; segmento VII con un par de fuertes expansiones foliáceas, tuberculadas, dirigidas hacia atrás y que alcanzan hasta el nivel del quinto segmento del pleón (Fig. 18B); además, posee un par de pequeñas espinas laterales. Epimerón I, con un surco es- trecho y extendido a todo lo largo de la parte interna de la expansión epimeral; epimerón IT con un lóbulo interno subagudo y bien desarrollado (Fig. 18C). Pleón: segmentos lI- KI, sin espinas; IV-V y telson, con una espina comprimida lateralmente, mayor en el tel- son (Fig. 18D). Rama externa de los urópodos pequeña, sin sobrepasar el telson; rama interna, de ápice truncado, que sobrepasa ligeramente la base de la rama externa (Fig. 18E). Longitud total: 10,2 mm.
Fig. 18. Pseudarmadillo buscki. A, cabeza y primer pereionito (vista lateral); B, segmento VII del pereión (vista frontal); C, epimerón 1 y II (vista ventral); D, segmento VII del pereión y pleón (vista lateral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epí- mera del pleón (vista ventral). Modificado de BOONE (1934).
Fig. 18. Pseudarmadillo buscki. A, head and first segment of pereion (dorsal view); B, segment VIT of pereion (frontal view); C, epimera I and 11 (ventral view); D, segment VII of pereion and telson (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson “s apex and epi- mera V of pleon (ventral view). (Redrawn from BOONE, 1934).
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Sistemática de la familia Delatorreidae
Localidad tipo. Valle Mercedes, Caimito, provincia La Habana. (En la descripción ori- ginal aparece “Caenito”, lo cual debe ser un error por Caimito).
Distribución. Solo se conoce de la localidad tipo.
Variación. Se desconoce.
Historia natural. La localidad tipo pertenece a la Sierra de Anafe, extremo oriental de la Cordillera de Guaniguanico. En estas pequeñas alturas (100-150 m snm) crece un bos- que semideciduo. Según BOONE (1934: 582), aquí también vive la especie P. gillianus.
Comparación. Esta especie se distingue de sus congéneres por la notable ornamentación del cuerpo; no obstante, existen algunos caracteres, como la forma del telson y de los urópodos, que la relacionan con P. gillianus y P. carinulatus. De ambas se diferencia, entre otros aspectos, por la mayor expansión externa del epimerón l, asi como por el ma- yor desarrollo del lóbulo interno del epimerón Il. A juzgar por la gran diferenciación morfológica de P. buscki, esta especie se separó muy tempranamente de su ancestro.
Comentarios. La descripción que antecede se basó en la descripción original de la especie, pues solo se conocen los dos ejemplares tipos (uno de ellos en muy mal estado de conservación), depositados en el Museo Americano de Historia Natural, Nueva York, catálogo No. 6615 (BOONE, 1934).
Pseudarmadillo spinosus nueva especie (Figs. 19-20)
Material examinado. Prov. Sancti Spíritus: un macho (holótipo), cuatro machos, siete hembras y nueve juveniles (parátipos), Dolina de la Cueva del Pirata, Cayo Caguanes, Yaguajay, enero,1986, L. F. Armas y A. A. Socarrás (debajo de piedras).
Diagnosis. Especie grande, cefalón con el lóbulo frontal redondeado, con un par de es- pinas posteriores y otras dos más pequeñas entre estas. Pereionitos I-VI, con un par de gran- des espinas laterales y un par de menor tamaño paramedianas posteriores; pereionito VII con dos largas espinas paramedianas posteriores. Pleonito V y telson con una fuerte espina. Epimerón 1 con un surco ancho a lo largo del margen interno del segmento, terminando en un proceso bifido. Exópodo del pleópodo I del macho, ovalado, con una hilera de 14 es- pinas marginales.
Descripción del holótipo (macho). Cefalón: 2,5 veces más ancho que largo; lóbulo frontal desarrollado, redondeado; lóbulos laterales poco desarrollados; con un par de es- pinas paramedianas posteriores, de moderado tamaño, un par de tubérculos espiniformes entre ambas, y otros dos pares a ambos lados de las espinas mayores (Fig. 19A). Pereión: primer segmento 1,5 veces más largo que el cefalón, tuberculado, con un par de espinas posterolaterales gruesas y de moderado tamaño, dirigidas hacia atrás; entre estas y a lo largo del margen posterior, hay una hilera de tubérculos y espinas pequeñas, dos de los cuales son paramedianos y sobrepasan el margen. Segmentos II-V, subiguales en tamaño, con un par de espinas lateroposteriores, dirigidas hacia atrás, muy parecidas a las del primer segmento; con una hilera marginoposterior de tubérculos y espinas, similar a las del pe- reionito 1, y otra hilera submarginal de pequeños tubérculos. Segmento VÍ, poco más
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De Armas y Juarrero
largo que el V, con la ornamentación muy parecida, pero con las dos espinas paramedia- nas posteriores de mucho mayor tamaño que las del V. Segmento VII similar en longitud al VI, moderadamente tuberculado, con un par de grandes espinas posteromedianas, ca- rinadas (Fig. 19B). Epimerón I con un surco ancho y profundo que corre a todo lo largo del margen interno del segmento, terminando en un proceso interno bifurcado. Epime- rón II con el lóbulo interno bien desarrollado, ligeramente cónico (Fig. 19C). Pleón: seg- mentos I-II sin tubérculos; MI-IV, con un pequeño tubérculo cónico, en posición media; V, con una espina grande, de base ancha, similar a la del pereionito I. Telson con una es- pina menor que la del quinto pleonito, dirigida hacia arriba y hacia atrás, debajo de la cual hay dos pequeños tubérculos cónicos (Fig. 19D). La rama externa del urópodo no al- canza el ápice del telson; la interna se extiende casi hasta el ápice de la rama externa (Fig. 19E). Pleópodo I: endopodito con el ápice casi recto (Fig. 20A), con cuatro peque-
Fig. 19. Pseudarmadillo spinosus n. sp. A, cabeza y primer pereionito (vista dorsal); B, segmento VII del pereión (vista dorsal); C, epimerón 1 y II (vista ventral); D, segmento VII del pereión y pleón (vista lateral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epímera del pleón (vista ventral). Macho holótipo (LT=10,2 mm).
Fig. 19. Pseudarmadillo spinosus sp. n. A, head and first segment of pereion (dorsal view); B, segment VIT of pereion (dorsal view); C, epimera 1 and 11 (ventral view); D, segment VII of pe- reion and telson (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson“s apex and epimera V of pleon (ventral view). Holotype male (LT=10,2 mm).
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Sistemática de la familia Delatorreidae
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Fig. 20. Pseudarmadillo spinosus n. sp. Primer pleópodo del macho; A, endopodito izquierdo; B, ápice del endopodito; C, exopodito derecho. Segundo pleópodo del macho; D, endopodito y exo- podito derecho. Holótipo (LT=10,2 mm).
Fig. 20. Pseudarmadillo spinosus sp. n. First pleopod of male; A left endopodite; B, endopodite “s apex; C, right exopodite. Second pleopod of male; D, right endopodite and exopodite. Holotype (LT=10!2 mm).
ñas espinas subapicales (Fig. 20B); exopodito ovalado, con una hilera de 14 espinas en el margen posterior (Fig. 20C); RPL=1,54. Pleópodo II: exopodito con una hilera de 16 es- pinas que parten de la misma base (Fig. 20D). Longitud total: 10,2 mm.
Localidad tipo. Dolinas de la Cueva del Pirata, Cayo Caguanes, Yaguajay, provincia Sancti Spiritus.
Distribución. Solo se conoce de la localidad tipo.
Etimologia. Del latin spinosus (= espinoso), en alusión a la apariencia del animal.
Variación. El par de espinas paramedianas de los pereionitos puede variar en ta- maño. El área entre las dos espinas posteromedianas del pereionito VII puede tener uno o dos tubérculos; cuando hay uno, este puede ser muy pequeño. El tamaño varia entre 7,4 y 13,6 mm.
Historia natural. La serie tipo fue colectada debajo de piedras, en un bosque siem- preverde que crece en el fondo de la amplia dolina que da acceso a la Cueva del Pirata.
Comparación. Esta especie es muy parecida a P. gillianus, de la cual se distingue por los siguientes caracteres: 1, cefalón con espinas; 2, pereionitos I-VI con espinas dor- sales; 3, pereionito VII con las espinas cilindricas, no foliformes; 4, exopodito del pleó- podo I del macho con 14 espinas marginales (8 en P. gillianus); 5, exopodito del pleópodo II del macho con una hilera de espinas que corre a todo lo largo del margen externo.
De Armas y Juarrero
Pseudarmadillo agramontino nueva especie (Figs. 21-22) Pseudarmadillo gillianus: Boone, 1934: 582. VANDEL, 1973: 180; 1981: 74 (error de identifi- cación).
Material examinado. Prov. Camagúey: un macho (holótipo), cinco machos y ocho hembras (pa- rátipos), Paredones de Sierra de Cubitas, 2 de noviembre, 1989, A. Pérez Asso.
Diagnosis. Especie grande. Cefalón con el lóbulo frontal desarrollado, con la mitad pos- terior tuberculada. Pereionitos I-VI, con dos largas espinas posteriores, dirigidas hacia atrás; superficie tuberculada. Epimerón 1 con un surco ancho y muy profundo, con un proceso posterior interno bifurcado. Pleionito V, con una espina media de gran tamaño. Pleópodo I del macho con el exópodo alargado (RPL=1,45), con una hilera marginal de espinas. Exópodo del pleópodo II del macho, con 26 espinas a lo largo del margen externo.
Fig. 21. Pseudarmadillo agramontino n. sp. A, cabeza y primer pereionito (vista dorsal); B, seg-
mento VI del pereión (vista dorsal); C, epimerón 1 y II (vista ventral); D, segmento VII del pe-
reión y pleón (vista lateral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epímera del pleón (vista ventral). Macho holótipo (LT=12,1 mm).
Fig. 21. Pseudarmadillo agramontino sp. n. A, head and first segment of pereion (dorsal view); B, segment VII of pereion (dorsal view); C, epimera I and 11 (ventral view); D, segment VI of pereion and telson (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson “s
apex and epimera V of pleon (ventral view). Holotype male (LT=12,1 mm).
Sistemática de la familia Delatorreidae
Descripción del holótipo (macho). Cefalón: tres veces más ancho que largo; lóbulo frontal desarrollado, redondeado, ligeramente dirigido hacia arriba; lóbulos laterales mo- deradamente desarrollados; mitad posterior con diez tubérculos alargados, en forma de domo (Fig. 21A). Pereión: primer segmento, 1,8 veces más largo que el cefalón, tegumento muy tuberculado, con dos espinas lateroposteriores, muy largas y finas, dirigidas hacia atrás, y con una hilera de 12 pequeños tubérculos en el margen posterior; segmentos I-VI, si- milares en tamaño y ornamentación, cada uno con un par de espinas lateroposteriores, largas y finas, tuberculadas; segmento VII poco más largo que el VI, con un par de espi- nas posteromedianas, largas y finas, dirigidas hacia atrás y que sobrepasan ampliamente el telson (Fig. 21B). Epimerón Í con un surco ancho y profundo a todo lo largo del primer segmento, con un proceso posterior interno, bifurcado (Fig. 21C). Pleón: segmentos I-II, sin tubérculos; II- IV, tuberculados, con un pequeño tubérculo conico, dorsal, algo ma- yor en el segmento IV; V, con una gran espina, fina, dirigida hacia arriba y atrás, telson con una espina pequeña y gruesa en su mitad basal, y dos pequeños tubérculos debajo de esta; borde posterior casi recto, con una leve muesca en el medio (Fig. 21D). La rama externa del urópodo no llega al ápice del telson; la interna más bien corta (Fig. 21E). Ple- ópodo I: endopodito con la punta ligeramente curvada hacia afuera (Fig. 22A), con cua- tro diminutas espinas subapicales (Fig. 22B ); exopodito subovalado, con 16 espinas en el
A
: : 54 EE A
Fig. 22. Pseudarmadillo agramontino n. sp. Primer pleópodo del macho; A, endopodito iz- quierdo; B, ápice del endopodito; C, exopodito derecho. Segundo pleópodo del macho; D, endo- podito y exopodito derecho. Holótipo (LT=12,1 mm).
Fig. 22. Pseudarmadillo agramontino sp. n. First pleopod of male; A left endopodite; B, endopo- dite“s apex; C, right exopodite. Second pleopod of male; D, right endopodite and exopodite. Ho- lotype (LT=12,1 mm).
De Armas y Juarrero
margen posterior y cinco submarginales (Fig. 22C); RPL=1,45. Pleópodo YI: exopodito con 26 espinas en el margen externo (Fig. 22D). Longitud total: 12,1 mm.
Localidad tipo. Paredones de Sierra de Cubitas, Camagúiey.
Distribución. Sierra de Cubitas, Camagúey.
Etimología. Adjetivo gentilicio correspondiente a los naturales de Camagúey.
Variación. La ornamentación del cuerpo (tubérculos y espinas) varía de forma muy li- gera. principalmente en lo que se refiere al tamaño de estas últimas. La longitud varía entre 7,7 y 12,3 mm.
Historia natural. Esta especie vive debajo de piedras y en los farallones de Sierra de Cubitas, entre los 100 y 200 m snm, en bosques semideciduos y mesófilos.
Comparación. Especie muy parecida a P. gillianus, de la cual difiere en los siguien- tes caracteres: 1, tamaño y forma de las espinas del cuerpo; 2, epimerón del primer pe- reionito con el surco mucho más profundo y el proceso posterior interno con una ligera tor- sión que permite ver casi de plano su conformación bífida; 3, pleópodo I del macho con el exópodo más alargado y más espinoso; 4, pleópodo II del macho con casi tres veces más espinas, las que están situadas a lo largo de casi todo el margen externo.
Comentarios. BOONE (1934) mencionó la presencia de P. gillianus en Chambas (ac- tual provincia Ciego de Avila) y en la Sierra de Cubitas, Camagiiey. Esta última población corresponde a la especie antes descrita (P. agramontino). La población de Chambas pu- diera pertenecer a este taxon o a otro afin.
Potrerillo nuevo subgénero
Diagnosis. Cefalón con lóbulo frontal desarrollado, por lo general muy contiguo a los lóbulos laterales. Rama externa del urópodo separada del margen interno posterior del protopodito. Pleópodo I del macho, sin espinas subapicales en el endopodito.
Especie tipo. Pseudarmadillo auritus n. sp. Etimología y género. Nombre derivado de la localidad de la especie tipo. Género masculino.
Distribución. Macizo de Guamuhaya, región centromeridional de Cuba.
CLAVE PARA DETERMINAR LAS ESPECIES DEL SUBGÉNERO Potrerillo. 1 Cefalón con lóbulo frontal muy próximo a los lóbulos laterales: especies de tamaño me-
A A o o e DA Z - Cefalón con lóbulo frontal claramente separado de los lóbulos laterales; especie de pequeño 10 O A UD EII II ESE a O P. nanus n. sp. 2 Cuerpo espinoso; exopodito I del macho redondeado, exopodito II con una hilera de tres es- Plias 054 MA A P. assoi n. sp. - Cuerpo tuberculado; exopodito 1 del macho en forma de cúpula alargada, exopodito II con do- ble hilera de 12 espinas en el margen posterior .ooooccooonocococnocconocncnccnnnonos P. auritus n.sp.
Sistemática de la familia Delatorreidae
Pseudarmadillo auritus nueva especie (Figs. 23-24)
Material examinado. Prov. Sancti Spíritus: un macho (holótipo), Pico Potrerillo, Trinidad, 14 de diciembre 1991, J. L. Fontenla, en farallones; 4 hembras (parátipos), Pico Potrerillo, Trinidad, 15 de diciembre, 1991, A. Avila (hojarasca y debajo de piedras); dos machos y tres hembras, Lomas de Altar, Topes de Collantes, Trinidad, 8 de septiembre, 1972, L. F. Armas; 15 hembras y 9 machos (pa- rátipos), base del Pico Potrerillo, Trinidad, 6 de septiembre, 1972, L. F. Armas y L. R. Hernández.
Diagnosis. Especie de mediano tamaño; cuerpo tuberculado; cefalón con los lóbulos frontal y laterales muy desarrollados y próximos entre si; epimerón Í con el surco estre- cho; telson con su base dos veces más ancha que el ápice; exopodito del pleópodo I del ma- cho mucho más largo que ancho (RPL=0,75).
Descripción del holótipo (macho). Céfalón: 2,6 veces más ancho que largo; lóbulo frontal prominente, de lados arqueados y ápice ligeramente cóncavo; lóbulos laterales muy desarrollados, próximos al lóbulo frontal, subcuadrados; con cuatro tubérculos pos- teromedianos, de los cuales el par central es el más pequeño; carinas supraorbitales de moderado tamaño. (Fig. 23A). Pereión: primer segmento de longitud dos veces menor que el cefalón (Fig. 23A), con dos tubérculos paramedianos anteriores, de aspecto romo,
Fig. 23. Pseudarmadillo auritus n. sp. A, cabeza y primer pereionito (vista dorsal); B, segmento VII del pereión (vista dorsal); C, epimerón 1 y II (vista ventral); D, segmento VII del pereión y pleón (vista lateral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epímera del pleón (vista ventral). Macho holótipo (LT=8,1 mm).
Fig. 23. Pseudarmadillo auritus sp. n. A, head and first segment of pereion (dorsal view), B, seg- ment VIl of pereion (dorsal view); C, epimera I and Il (ventral view); D, segmentVH of pereion and telson (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson “s apex and epimera V of pleon (ventral view). Holotype male (LT=8, 1 mm).
De Armas y Juarrero
Fig. 24. Pseudarmadillo auritus n. sp. Primer pleópodo del macho; A, endopodito izquierdo; B, | ápice del endopodito; C, exopodito derecho. Segundo pleópodo del macho; D, endopodito y exo- podito derecho. Holótipo (LT=12,1 mm).
Fig. 24. Pseudarmadillo auritus sp. n. First pleopod of male; A left endopodite; B, endopodite “s apex; C, right exopodite. Second pleopod of male; D, right endopodite and exopodite. Holotype (L T=12,1 mm). una hilera de tubérculos en el margen posterior y otra, más corta, submarginal; con un par de carinas laterales y otro par, más corto, dorsolateral. Segmentos H-VI, similares, tuberculados; carina lateral presente en todos. Carina dorsolateral solo en V y VI. Segmento VII de longitud casi igual que los restantes, con cuatro tubérculos cónicos, dirigidos ha- cia atrás; en el margen posterior cubre el primer segmento del pleón y gran parte del se- gundo (Fig. 23B). Epimerón I que corre a todo lo largo del segmento, ancho, con un surco estrecho y termina en una espina pequeña. Epimerón II con un lóbulo interno bien desarrollado (Fig. 23C). Pleón: tergos I-II, sin ornamentación; HI con un diminuto tu- bérculo; IV-V, con un tubérculo espiniforme (Fig. 23D); telson con un tubérculo espini- forme basal y dos gránulos diminutos debajo de este; margen posterior ligeramente hen- dido; su ancho basal es el doble que el apical; urópodos con la rama externa que se extiende más allá de la segunda mitad del telson, sin alcanzar el ápice; la rama interna se extiende un poco más allá de la inserción de la rama externa (Fig. 23E). Pleópodo I: endópodo delgado con la punta ligeramente curvada hacia afuera (Fig. 24A), sin espinulas en el ápice (Fig. 24B); exopodito en forma de cúpula alargada, con 14 espinas en el margen posterior (Fig. 24C); RPL=0,75. Pleópodo II: endópodo fino y alargado, no mucho más largo que el exópodo; este último con dos hileras de espinas marginales externa (Fig.
24D). Longitud total: 8,1 mm.
Localidad tipo. Pico de Potrerillo, Trinidad, Sancti Spíritus.
Etimología. Del latin auritus, (orejudo), por la forma del lóbulo frontal del cefalón.
Variaciones. Tanto el lóbulo frontal del cefalón como el telson pueden presentar el borde apical recto o casi recto. El tubérculo del tercer tergo pleonal puede ser tan grande como el de los tergos IV y V. La longitud total varía entre 6,5 y 8,0 mm.
Historia natural. Vive entre los 500 y 900 m snm, en bosques siempreverdes.
Sistemática de la familia Delatorreidae
Comparaciones. P. auritus se distingue notablemente de sus congéneres conocidos. La tuberculación del cuerpo recuerda a la de P. carinulatus, pero se distingue de esta por la forma de los lóbulos frontal y laterales del cefalón, por la forma y desarrollo de las epímeras l y II del pereión, por la forma y tamaño del telson, así como por la evidente di- ferencia que muestran los pleópodos del macho.
Pseudarmadillo assoi nueva especie (Figs. 25-26)
Material examinado. Prov. Cienfuegos: un macho (holótipo) y cuatro hembras (parátipos). El Naranjo, Escambray, 24 de diciembre, 1986, A. Pérez Asso.
A Pa,
Pr a.
-
Fig. 25. Pseudarmadillo assoi n. sp. A, cabeza y primer pereionito (vista dorsal): B, segmento VII del pereión (vista dorsal); C, epimerón 1 y II (vista ventral); D, segmento VII y pleón (vista lateral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epímera del pleón (vista ventral). Macho holótipo (LT=10,2 mm).
Fig. 25. Pseudarmadillo assoi sp. n. A, head and first segment of pereion (dorsal view); B, seg- ment VII of pereion (dorsal view); C, epimera I and Il (ventral view); D, segment VI of pereion and telson (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson“s apex and epimera V of pleon (ventral view). Holotype male (LT=10,2 mm).
UU) 0)
De Armas y Juarrero
Diagnosis. Especie grande; lóbulo frontal muy grande, subrectangular; pereionitos I- VI, con un par de espinas laterales largas y finas dirigidas hacia atrás; pereionito VII, con dos espinas largas y finas, posteromedianas, que llegan al nivel del telson, el que se presenta con una gran espina en su base. Epimerón 1 con un surco estrecho a todo lo largo del margen interno del segmento; endopodito del pleópodo 1 del macho, sin espinas; exopodito del pleópodo II del macho, con solo una hilera de tres espinas marginales.
Descripción del holótipo (macho). Cefalón: 2,6 veces más ancho que largo; lóbulo frontal muy desarrollado, subrectangular; lóbulos laterales bien desarrollados; con un par de tubérculos posteriores cónicos y de moderado tamaño (Fig. 25A). Pereión: primer segmento 1,7 veces más largo que el cefalón, con un par de espinas laterales, muy largas y finas, dirigidas hacia atrás; con una hilera de cinco tubérculos paralelos al margen pos- terior; segmentos I-VI ligeramente más tuberculados que el I, con un par de espinas la- terales, muy largas y finas, dirigidas también hacia atrás. Segmento VII, poco mayor que el VL, moderadamente tuberculado, con un par de largas espinas paramedianas en el borde posterior, dirigidas hacia atrás y que llegan hasta el telson; en el lado externo de la base de estas espinas hay un par de pequeños tubérculos cónicos (Fig. 25B). Epimerón l, con un surco estrecho y poco profundo, a todo lo largo del margen externo; termina en un pequeño proceso cónico. Epimerón II con el lóbulo interno desarrollado, cónico (Fig. 25C). Pleón: segmentos I-III sin espinas; segmentos IV-V con una pequeña espina en
Fig. 26. Pseudarmadillo assoi n. sp. Primer pleópodo del macho; A, endopodito izquierdo; B, ápice del endopodito; C, exopodito derecho. Segundo pleópodo del macho; D, endopodito y exo- podito derecho. Holótipo (LT=10,2 mm).
Fig. 26. Pseudarmadillo assoi sp. n. First pleopod of male; A leff endopodite; B, endopodite “s apex; C, right exopodite. Second pleopod of male; D, right endopodite and exopodite. Holotype (LT=10,2 mm).
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Sistemática de la familia Delatorreidae
posición media, más pequeña en IV; telson con una enorme espina en su mitad basal; la segunda mitad es estrecha, con el borde posterior casi recto, ligeramente hendido (Fig. 25D). Rama externa de los urópodos insertada no muy próxima al margen interno del protopo- dito; la interna no alcanza el ápice del telson (Fig. 25E). Pleópodo I: endopodito con el ápice ligeramente curvado hacia afuera, sin espinas (Fig. 26A-B); exopodito subredondeado, con una hilera marginal posterior de siete espinas y otra hilera marginal posterior de siete es- pinas y otra hilera submarginal con tres espinas (Fig. 26C); RPL=1,28. Pleópodo II: exo- podito con solo 3 espinas en el margen externo (Fig. 26D). Longitud total: 10,2 mm.
Distribución. Solo se conoce de la localidad tipo.
Etimología. Nombrada en honor del colector de la serie tipo, Antonio Pérez Asso, conservador del Museo Nacional de Historia Natural (La Habana), en esa fecha.
Variación. La separación entre los tubérculos posteriores del cefalón puede ser mayor o menor, pueden llegar a situarse muy próximos a los ojos. El dorso del primer pereionito puede estar más o menos tuberculado. En el pereionito VII, el par de pequeños tubércu- los posteriores externos puede ser vestigial o espiniforme. Tamaño entre 9,5 y 11,0 mm.
Historia natural. La serie tipo fue colectada en hojarasca, al pie de un farallón calizo, en un bosque siempreverde.
Comparaciones. Por la forma del lóbulo frontal, el telson, los urópodos y el epime- rón l, esta especie se asemeja a P. auritus. De ella se diferencia por la ornamentación es- pinosa del cuerpo y la forma de los pleópodos I y II del macho (el exopodito 1 es mucho más redondeado en P. assoi, en tanto que el exopodito Il sólo presenta una hilera de tres espinas. El lóbulo frontal de P. auritus es mucho más desarrollado que en P. assol.
Pseudarmadillo nanus nueva especie (Figs. 27-28)
Material examinado. Prov. Cienfuegos: un macho (holótipo), 14 machos y 15 hembras (pa- rátipos), Agua Hedionda, Sierra del Escambray, agosto, 1978, L. F. Armas.
Diagnosis. Especie muy pequeña; cefalón más de tres veces más ancho que largo; lo- bulo frontal ancho y desarrollado, subrectangular; con dos tubérculos cónicos posteriores. Tegumento casi liso. Pereionitos I-VI con un par de espinas largas y fuertes, dirigidas ha- cia atrás. Pleionitos IM-IV sin tubérculos. Rama externa del urópodo ligeramente separada del margen interno del protopodito. Endópodo del primer pleópodo del macho delgado y sin espinas subapicales.
Descripción del holótipo (macho). Cefalón: 3,2 veces más ancho que largo; lóbulo frontal bien desarrollado, subrectangular, lóbulos laterales muy poco desarrollados; con dos grandes tubérculos posteriores, cónicos y separados entre si (Fig. 27A). Pereión: primer segmento,1,7 veces más largo que el cefalón, con un par de espinas posterolaterales, fuertes y relativamente largas, dirigidas hacia atrás; superficie casi lisa, con algunos tu- bérculos vestigiales a lo largo del margen posterior. Segmentos II-VI similares en ta- maño y escultura, casi lisos, con un par de espinas posterolaterales dirigidas hacia atrás, fuertes y alargadas, pero ligeramente más finas en su base que en el primer segmento. Segmento VII con dos fuertes espinas posteromedianas que sobrepasan el telson (Fig.
0) UuU
De Armas y Juarrero
27B). Epimerón Í con un surco débil a todo lo largo del margen interno, terminando en un proceso posterior interno agudo. Epimerón II con el lóbulo interno desarrollado, redondeado (Fig. 27C). Pleón: segmentos I-IV lisos, sin tubérculos; V con un tubérculo espiniforme muy grande, dirigido hacia atrás; telson con un tubérculo cónico, bien desarrollado en su mitad basal; esta es dos veces más ancha que la mitad apical, la cual posee el margen posterior suavemente redondeado (Fig. 27D). Rama externa del urópodo muy desarro- llada, que sobrepasa el ápice del telson, algo separada del margen interno del protopo- dito; rama interna sin llegar al ápice del telson (Fig. 27E). Pleópodo I: endopodito con la segunda mitad ligeramente estrecha, con la punta dirigida hacia afuera (Fig. 28A), sin espinas subapicales (Fig. 28B). Pleópodo II: exopodito con solo 5 espinas en el margen ex- terno (Fig. 28C). Longitud total: 5,1 mm; es la especie de menor talla dentro del género. Localidad tipo. Agua Hedionda, Sierra del Escambray, provincia Cienfuegos. Distribución. Solo se conoce de la localidad tipo.
Fig. 27. Pseudarmadillo nanus n. sp. A, cabeza y primer pereionito (vista dorsal); B, segmento VII del pereión (vista dorsal); C, epimerón 1 y II (vista ventral); D, segmento VII del pereión y pleón (vista lateral); E, rama interna y externa del urópodo, protopodito, ápice del telson y quinta epímera del pleón (vista ventral). Macho holótipo (LT=5,1 mm).
Fig. 27. Pseudarmadillo nanus sp. n. A, head and first segment of pereion (dorsal view); B, seg- ment VII of pereion (dorsal view); C, epimera l and II (ventral view); D, segment VII of pereion and telson (lateral view); E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson “s apex and epimera V of pleon (ventral view). Holotype male (LT=5,1 mm).
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Sistemática de la familia Delatorreidae
Etimologia. Del latin nanus (= enano), en alusión a su pequeña talla.
Variación. En algunos ejemplares, el tubérculo espiniforme del quinto pleionito es algo más corto y grueso. La longitud total varía entre 3,9 y 5,1 mm.
Historia natural. La serie tipo fue colectada en un farallón húmedo, aproximada- mente a 150 m snm, en bosque siempreverde. En este sitio había una agregación de más de 100 individuos de la especie, en un área de aproximadamente 1 m'
Comparación. Por su aspecto externo, esta especie se asemeja a P. gillianus, de la cual se diferencia por los siguientes caracteres: 1, tamaño mucho menor; 2, cefalón con dos gran- des tubérculos posteriores, cónicos; 3, epimerón I con el proceso posterior interno en forma de espina. De P. assoi se diferencia por su menor tamaño, y por la forma de los ló- bulos del cefalón (muy próximos entre si en P. assoi) y de los pleópodos 1 y II del macho.
Cuzcodinellinae nueva subfamilia Diagnosis. Lóbulos antenales del cefalón casi ausentes; surco antenal vestigial. Ló-
bulo frontal desarrollado, lóbulos laterales poco desarrollados. Telson triangular, con el ápice aguzado. Género tipo. Cuzcodinella nuevo género
Fig. 28. Pseudarmadillo nanus n. sp. Primer pleópodo del macho; A, endopodito izquierdo; B, ápice del endopodito. Segundo pleópodo del macho; C, endopodito y exopodito derecho. Holó- tipo (LT=5,1 mm).
Fig. 28. Pseudarmadillo nanus sp. n. First pleopod of male; A leff endopodite; B, endopodite 's apex; C, right exopodite. Second pleopod of male; D, right endopodite and exopodite. Holotype (LT=5,1 mm).
De Armas y Juarrero
Cuzcodinella nuevo género
Diagnosis. Lóbulo frontal del cefalón bien desarrollado, dirigido hacia arriba y ha- cia delante, algo estrecho, de ápice redondeado; lóbulos laterales muy poco desarrollados. Segmento 1 del pereión con epimeras muy desarrolladas, expandidas en forma de alas, con cisma y surco longitudinal muy estrecho, poco profundo; pereionitos HI-IV con epi- meras notablemente aguzadas. Telson triangular, con el ápice agudo; rama externa del urópodo relativamente grande, insertada en el ángulo posterior interno del protopodito; este último mucho más largo que ancho. Endopodito del primer pleópodo del macho sin espinas subapicales; exopodito mucho más ancho que largo.
Especie tipo. Cuzcodinella oryx, nueva especie. Etimología y género. Nombre derivado de la localidad tipo de la única especie que se conoce. Género femenino.
Cuzcodinella oryx nueva especie (Figs. 29-32)
Material examinado. Prov. Guantánamo: un macho (holótipo),8 machos y 9 hembras (paráti- pos), seis juveniles, El Cuzco, Jagijeyón, 15 de enero, 1993, L. F. Armas (farallón, 320 m snm); dos machos y 10 hembras (parátipos), 8 juveniles, La Matazón, Jagiieyón, 14 enero, 1993, L. F. de Ar- mas y E. Alonso (farallón, 500 m snm); 12 machos y 11 hembras (parátipos), Cueva del Cuzco, Jagieyón, El Salvador, 21 de mayo, 1993, L. F. Armas y E. Alonso (pared, zona vestibular).
Diagnosis. Especie de gran tamaño. Cefalón con el lóbulo frontal desarrollado y es- trecho; lóbulos laterales poco desarrollados; con un par de espinas posteriores muy largas, arqueadas y de base muy ancha. Pereionitos con un par de espinas laterales largas y un par paramediano más pequeño. Epimerón 1 con un proceso posterior interno agudo. Seg- mento VII del pereión con un par de espinas posteromedianas que sobrepasan el ápice
Fig. 29. Cuzcodinella oryx n. sp. Vista lateral del cuerpo. Macho holótipo (LT=9,1 mm). Fig. 29. Cuzcodinella oryx sp. n. Lateral view of body. Holotype male (LT=9,1 mm).
Sistemática de la familia Delatorreidae
del telson. Telson con una espina larga, curvada hacia arriba. Endopodito del pleópodo I del macho sin dientes subapicales; exopodito dos veces más ancho que largo. Descripción del holótipo (macho). Cefalón: tres veces más ancho que largo; lóbulo frontal estrecho, de ápice redondeado, hacia arriba; lóbulos laterales pequeños, muy ale- jados del frontal (Fig. 30A); con un par de espinas posteromedianas, largas de base ancha, ligeramente dirigidas hacia atrás (Fig. 29). Antena con pequeñas espinas a todo lo largo de los cinco segmentos (Fig. 30C). Pereión: primer segmento, 1,7 veces más largo que el cefalón, de superficie lisa, con dos largas espinas laterales, finas y curvadas hacia atrás, y otro par paramediano, más pequeño, dirigido hacia arriba (Fig. 30A). Segmentos I-VI con dos pares de espinas similares a las del primer pereionito; pero en el par VI las espi- nas paramedianas son un poco más pequeñas que en los restantes; segmento VII con un par de largas espinas posteromedianas, dirigidas hacia arriba y hacia atrás, que sobrepa-
E
Fig. 30. Cuzcodinella oryx n. sp. A, cefalón y primer segmento del pereión (vista dorsal); B, epi- merón 1 y II (vista ventral); C, antena; D, anomalía en antena izquierda (macho parátipo LT=9,9 mm); E, rama externa e interna del urópodo, ápice del telson, protopodito y quinta epímera del pleón (vista ventral). Macho holótipo (LT=9,1 mm).
Fig. 30. Cuzcodinella oryx sp. n. A, head and first segment of pereion (dorsal view); B, epimeron Land I1 (ventral view); C, antenna; D, anomaly in left antenna (paratype male L T=9, 9 mm). E, inner and outer branch of uropod, protopodite, telson“s apex and epimera V of pleon (ventral view). Holotype male (LT=9, 1 mm).
De Armas y Juarrero
san el telson (Fig. 29). Epimerón 1 con un surco estrecho a todo lo largo del margen interno, proceso posterior interno aguzado; epimerón II con un lóbulo interno moderadamente desarrollado, algo redondeado (Fig. 30B). Pleón: segmentos FIT lisos; IV-V con una pe- queña espina media, mayor en V; telson con una espina muy larga en su base, curvada ha- cia arriba (Fig. 29). La rama interna del urópodo llega justo a la mitad de la rama ex- terna; y esta última, al ápice del telson (Fig. 30E). Piezas bucales: mandíbula (Fig. 31A) sin “lacina mobilis”, con dos penicilios anteriores y un proceso molar, proceso incisor con un diente aguzado. Rama interna de la maxilula (Fig. 31C) con dos penicilios; rama externa con cuatro dientes grandes de color amarillo y cuatro dientes incoloros de me- nor tamaño (Fig. 31D). Endito del maxilípedo más largo que ancho, provisto de dos pe- queños dientes romos en el ángulo externo, y dos espinas subapicales desarrolladas (Fig. 31B). Pleópodos: endopodito del pleópodo Í con la punta ligeramente curvada hacia afuera, sin espinas subapicales (Fig. 32A-B); exopodito ovalado; RPL= 2,05 (Fig. 32C). Exopodito del segundo pleópodo con siete espinas en el margen posterior (Fig. 32D). Longitud total: 9,1 mm.
Localidad tipo. Río Cuzco, aproximadamente 4 km al NE de Jagiieyón, El Salvador, provincia Guantánamo.
Distribución. Rio Cuzco y finca La Matazón, Jagijeyón, El Salvador, provincia Guantánamo.
Historia natural. Esta especie vive entre los 250 y 500 m snm, en huecos y pequeñas grietas de farallones; se encontró habitando lugares sombrios del farallón, como en el te- cho de algunas solapas, entre la humedad del liquen. En un pequeño orificio de aproxi- madamente 3 cm de profundidad por 2 cm de diámetro, fueron contados alrededor de 15 especímenes en distintos estadios de desarrollo. En las paredes de la Cueva del Cuzco (zona vestibular) vive una rica poblacion de este isópodo.
Fig. 31. Cuzcodinella oryx n. sp. A, mandíbula; B, maxilípedo; C, penicilios de la rama interna de la maxílula; D, rama externa de la maxílula. Macho holótipo (LT=9,1 mm). Fig. 31. Cuzcodinella oryx sp. n. A, mandible; B, maxilliped; C, penicillum of the inner branch of maxilla; D, outer branch of maxilla. Holotype male (LT=9,1 mm).
Sistemática de la familia Delatorreidae
C
Fig. 32. Cuzcodinella oryx n. sp. A, endopodito del primer pleópodo del macho; B, ápice del en- dopodito; C, exopodito del primer pleópodo del macho; D, segundo pleópodo del macho. Holó- tipo (LT=9,1 mm).
Fig. 32. Cuzcodinella oryx sp. n. A, endopodite of first male pleopod; B, endopodite “s apex; C, exopodite of first male pleopod; D, second pleopod of male. Holotype (LT=9,1 mm).
Variación. En algunos ejemplares difiere la longitud del par central de espinas de los segmentos del pereión. La longitud total varia entre 7,0 y 12,6 mm.
Etimología. Del latin oryx (especie de cabra), en alusión a la forma de las dos espinas del cefalón, que recuerdan los cuernos de este tipo de antílope.
Comentarios. LeEMOS DE CASTRO (1973) consideró que entre las especies que exhiben habilidad para la conglobación, el surco antenal en la parte anterior de la cabeza, asi como el “sulcus arcuatus” largo y profundo en el primer segmento torácico, constituyen adaptaciones que le confieren un mayor éxito en el enrollamiento, por lo que han sido consideradas como formas más evolucionadas. SCHMALFUSS (1984) afirma, además de la morfología cefálica, que el complejo urópodo-telson desempeña un papel importante en la estrategia de adaptación al fenómeno de conglobación. La ausencia de los lóbulos laterales y prácticamente del surco antenal, asi como la presencia de un surco estrecho y poco profundo, casi vestigial, en el epimerón lI, y la forma triangular del telson con el ápice aguzado, indican que Cuzcodinella oryx representa un nivel menos evolucionado que muchos de los que tienen esa capacidad de enrollarse, como sucede con Pseudarmadillo.
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De Armas y Juarrero
AGRADECIMIENTOS
El presente trabajo es el resultado del esfuerzo de numerosos colegas y amigos, quie- nes nos han donado valiosos ejemplares y brindado apoyo logístico durante nuestras ex- pediciones de campo. A todos les agradecemos su desinteresada colaboración, en especial a Antonio Pérez-Asso (Hacienda Paraiso, Ponce, Puerto Rico), Luis Roberto Hernández López (Universidad de Mayaguez, Puerto Rico), Arturo Avila Calvo (Instituto de Ecolo- gia y Sistemática, La Habana) y Eglis Alonso Diaz (Sabaneta, Guantánamo). El Dr. Os- valdo Gómez Hérnandez (Universidad de La Habana) y la Dra. Eleonora Trajano (Uni- versidad de Sao Paulo, Brasil) nos facilitaron obras de dificil acceso. Los tipos de Pseu- darmadillo dollfusi, depositados en el Museo de Zoologia Comparativa (Universidad de Harvard, EE. UU.) nos fueron prestados por el Dr. Ardis Br. Johnston. A todos, nuestro profundo agradecimiento.
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Ja
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Equinoideos (Echinodermata: Echinoidea) del Caribe Mexi- cano: Puerto Morelos, Quintana Roo, México.
Echinoids (Echinodermata: Echinoidea) from the Mexican Ca- ribbean: Puerto Morelos, Ouintana Roo, Mexico.
David Bravo Tzompantzi*, Francisco Alonso Solís-Marín**, Alfredo La- guarda-Figueras**, Mercedes Abreu-Pérez*** y Alicia Durán-González**.
* Facultad de Biología, Universidad Benemérita del Estado de Puebla, México.
** Laboratorio de Sistemática y Ecología de Equinodermos. Instituto de Ciencias del Mar y Limnología (ICML), UNAM, Apdo. Postal 70-305, México D. F. 04510.
*** Instituto de Oceanología Av. 1" n* 18406. E/ 184 y 186, Playa 12100, La Habana, Cuba.
Resumen
Este es el primer trabajo taxonómico sobre los equinoideos de Puerto Morelos, Quintana Roo, México. Se colectaron un total de 362 individuos, correspondientes a 2 subclases, 6 or- denes, 9 familias, 11 géneros y 14 especies: Diadema antillarum, Eucidaris tribuloides, Ly- techinus variegatus variegatus, L. williamsi, Tripneustes ventricosus, Echinometra viridis, E. lucunter, Leodia sexiesperforata, Clypeaster rosaceus, C. subdepressus, Meoma ventri- cosa ventricosa, Brissus unicolor, Echinoneus cyclostomus y Cassidulus caribaearum. El presente trabajo aporta 10 nuevos registros para el estado de Quintana Roo y asimismo, se reporta por primera vez, para las costas del Caribe de México a C. caribaearum,y se amplia su rango de distribución batimétrica. Se presenta una clave para la determinación taxonómica de las especies y se describe la distribución local de los equinoideos en el área de estudio.
Abstract
This is the first taxonomic work on the echinoids of Puerto Morelos, Quintana Roo, Me- xico. A total of 362 specimens were collected, belonging to 2 subclass, 6 orders, 9 families, 11 genus and 14 species: Diadema antillarum, Eucidaris tribuloides, Lytechinus variegatus va- riegatus, L. williamsi, Tripneustes ventricosus, Echinometra viridis, E. lucunter, Leodia se- xiesperforata, Clypeaster rosaceus, Clypeaster subdepressus, Meoma ventricosa ventricosa, Brissus unicolor, Echinoneus cyclostomus and Cassidulus caribaearum. A total of 10 new records for Quintana Roo are presented, and a new record for the Mexican Caribbean Coasts is reported: C. caribaearum, also a new bathymetric range is given. A taxonomic identifi- cation Key of the species, and distribution of the echinoids in the study area is provided.
Palabras clave: Echinodermata, Echinoidea, Caribe, Quintana Roo, México.
Key words: Echinodermata, Echinoidea, Caribbean, Quintana Roo, Mexico. INTRODUCCION
En México se han reportado 22 familias, 45 géneros y 101 especies de equinoideos (So- LIS-MARIN, HERRERO-PÉREZRUL, LAGUARDA-FIGUERAS Y TORRES-VEGA, 1993), de los cuales, el 53.33 % corresponde al Golfo de México, el 42.33 % al Pacífico mexicano y tan solo el 4.33 % al Caribe mexicano (BUITRON-SANCHEZ Y SOLIS-MARIN, 1993), el cual, a pesar del creciente desarrollo turístico de la región, cuenta con áreas de reserva ecoló- gica protegidas del impacto de las actividades humanas. Por ello, el presente trabajo
Bravo Tzompatzi et al.
tiene dos objetivos: coadyuvar al conocimiento de los equinoideos del Caribe mexicano y dar a conocer la biodiversidad de los mismos con el propósito de contribuir, junto con otros estudios de biodiversidad de otros grupos de organismos, a la protección de la fauna y de la flora de los frágiles ecosistemas de la región. Con tal propósito, este es el pri- mer trabajo de una serie sobre los equinodermos del Caribe mexicano.
MATERIAL Y MÉTODOS
El área de estudio, Puerto Morelos, Quintana Roo (20%48” y 2052” de latitud norte y los 86? 54” de longitud oeste), se localiza a 34 Km de la ciudad de Cancún, Quintana Roo, en la parte noreste de la península de Yucatán (Fig. 1). Las características climáticas y meteorológicas de Puerto Mo- relos se presentan en MERINO Y OTERO (1991).
Se establecieron un total de 13 estaciones de colecta dentro de la laguna arrecifal ubicada frente a la localidad mencionada, tratando de cubrir los distintos tipos de hábitats que existen en ella, según JORDAN (1979). Los muestreos se realizaron en 5 distintos períodos: del 15 de febrero al 2 de marzo 1995; del 23 de junio al 3 de julio de 1995; del 18 de octubre al 2 noviembre de 1995; del 2 al 16 de mayo de 1996 y del 15 al 31 de mayo de 1997. La colecta de material se realizó diariamente, mediante buceo autónomo (diurno y/o nocturno). La geo-referenciación de los sitios de colecta se hizo con el apoyo de un geoposicionador (marca Eagle, AccuNav). Una vez colectados los ejemplares, se etiquetaron para ser trasladados a uno de los laboratorios de la Estación “Puerto Morelos” del ICML (UNAM), donde se sometieron primero a un proceso de narcotización utilizando hidrato de cloral en diferentes concentraciones dependiendo de la talla del organismo. Una vez relajados, los orga- nismos fueron fijados en formol al 10% (preparado con agua de mar) durante 48 horas y poste- riormente, se les cambió la solución por alcohol al 70% (preparado con agua corriente filtrada) para su almacenaje. Para la identificación del material se utilizaron las claves y descripciones de los siguientes autores: BERNASCONI (1955), CASO (1961), KIER (1975), SERAFY (1979), WoRBIs (1986) y HENDLER, MILLER, PAWSON Y KIER (1995). La clave y la sinopsis taxonómica fueron elaboradas en base a los criterios de SERAFY (1979), siguiendo la propuesta de SMITH (1984).
El material fue incorporado a la Colección Nacional de Equinodermos "Dra. María Elena Caso Mu- ñoz" del Laboratorio de Sistemática y Ecología de Equinodermos del ICML, de la UNAM.
Para la sinopsis taxonómica de las especies estudiadas, las Clases se consideraron de acuerdo a SERAFY (1979) y SMITH (1984), debido a que estos autores han elaborádo mejores trabajos para evaluar la ubicación taxonómica de los equinoideos, siendo utilizadas estas bases académicas por ORBE (1971), Ruiz (1988), GALLO (1988), MooI (1990), y HENDLER ET AL. (1995); a diferencia de PÉ- REZ-FARFANTE (1959), CASO (1961), GAMBOA (1978) y WORBIS (1986) quienes utilizaron los trabajos de MORTENSEN (1928, 1935, 1940, 1943, 1948, 1950 y 1951) y MOORE (1966).
Para la identificación de las especies colectadas, se utilizaron claves y diagnosis de CHESHER (1970), SERAFY (1979), y GALLO (1988), teniendo en cuenta las observaciones de Hendler et al. (1995), éstas diagnosis están acordes al fenotipo de dichos organismos, en comparación de otras que no son claras, como las de PÉREZ-FARFANTE (1959) y CODOCEDO (1974).
En la construcción del tipo de claves, se seleccionó a las claves dicotómicas a nivel de especie, basándose en los modelos de WorBIS (1986), HoPkINS (1988), GALLO (1988), MooI (1990), por ser una herramienta que permite una determinación más rápida y eficaz, a diferencia de las claves con sangría utilizada por CASO (1961, 1974).
El estudio se realizó dentro de los proyectos: “Estudio de los Equinodermos del Caribe Mexi- cano” y “Estudio de los equinodermos del Caribe Mexicano y de las Costas Cubanas”, el primero del Laboratorio de Sistemática y Ecología de Equinodermos del ICML, UNAM, y el segundo, en co- laboración con el Programa de Intercambio Académico Internacional de la UNAM.
Abreviaturas en los datos de material:
ejs = ejemplares, diam = diámetro, alt = alto En todo el texto: ICML=Instituto de Ciencias del Mar y Limnologia UNAM=Universidad Nacional Autónoma de Mexico
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Equinoideos del Caribe mexicano
YUCATAN
QUINTANA ROO
90% 89. 882 e7o 86%54' 86%50' Figura 1. Area de estudio frente a Puerto Morelos, Quintana Roo, en el Caribe Mexicano. Figure 1. Study area in front of Puerto Morelos, Quintana Roo, in the Mexican Caribbean.
RESULTADOS
Se recolectó un total de 362 individuos, correspondientes a 2 subclases, 6 ordenes, 9 familias, 11 géneros y 14 especies. La ubicación de los sitios de muestreo se presenta en la Tabla 1, y los ti- pos de sustratos por estación se muestran en la Tabla 2.
. Latitud Longitud 20” 55' 30" N, 86” 51' 40" W 207 54' 95" N, 86” 51' 80" W 20? 54' 738" N, 86" 52' 533" W 207 54' 00" N, 86” 50' 80" W 20 53' 80" N, 86” 47 80" W 21-32 .343..N,-80/.31.29L, VW
Tipo de sustrato arenoso con Thalassia* rOCOSO-arenoso arenoso con Thalassia* arenoso con Thalassia* arenoso
arenoso
rOCOSO arenoso rOCOSO-arenoso T.testudinumy Syringodium sp.
20 52' 40" N, 86% 51' 995" W 20? 51' 878" N, 86" 51' 654" W ZP TS" NN 80 33 30 W 20? 51' 60" N, 86? 54' 00" W 20* 51' 390" N, 86" 51' 786" W Table 2. Sampling station and type of 209 50' 663" N, 86" 52' 384" W substratum.
20? 50' 322" N, 86% 53' 100" W
l. Ze 3: 4, 3 6. de 8
*
Table 1. Sampling stations into the lagoon reef
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Bravo Tzompatzi et al.
I. SINOPSIS TAXONOMICA DEL MATERIAL ESTUDIADO.
Phylum Echinodermata de Bruguiére, 1789 Subphylum Echinozoa Haeckel in Zittel, 1895 Clase Echinoidea Leske, 1778 Subclase Cidaroidea Claus, 1880 Orden Cidaroida Claus, 1880 Familia Cidaridae Gray, 1825 Género Eucidaris Mortensen, 1909 Eucidaris tribuloides (Lamarck, 1816)
Subclase Euechinoidea Bronn, 1860 Infraclase Acroechinoidea Smith, 1981 Cohorte Diadematacea Duncan, 1889 Orden Diadematoida Duncan, 1889 Familia Diadematidae Gray, 1855 Género Diadema Gray, 1825
Diadema antillarum (Philippi, 1845)
Cohorte Echinacea Claus, 1876 Superorden Camarodonta Jackson, 1912 Orden Echinoida Claus, 1876 Familia Echinometridae Gray, 1825 Género Echinometra Gray, 1825 Echinometra lucunter (Linnaeus, 1758)
Echinometra viridis A. Agassiz, 1863 Familia Toxopneustidae Troschel, 1872
Género Lytechinus A. Agassiz, 1863 Lytechinus variegatus variegatus (Lamarck, 1816)
Lytechinus williamsi Chesher, 1968 Género Tripneustes L. Agassiz, 1841
Tripneustes ventricosus (Lamarck. 1816) Cohorte Irregularia Latreille, 1925
Superorden Eognathostomata Smith, 1981 Orden Holectypoida Duncan, 1889 Suborden Echinoneina H. L. Clark, 1925 Familia Echinoneidae A. Agassiz y Desor, 1847 Género Echinoneus van Phelsum, 1774
Echinoneus cyclostomus Leske, 1778 Superorden Microstomata Smith, 1984
Serie Neognathostomata Smith, 1981 Orden Cassiduloida Claus, 1880 Familia Cassidulidae A. Agassiz y Desor, 1846 Género Cassidulus Lamarck, 1801 Cassidulus caribaearum Lamarck, 1801
Orden Clypeasteroidea A. Agassiz, 1872 Suborden Clypeasterina A. Agassiz, 1872 Familia Clypeasteridae L. Agassiz, 1835 Género Clypeaster Lamarck, 1801 Clypeaster rosaceus (Linnaeus, 1758) Clypeaster subdepressus (Gray, 1825)
Equinoideos del Caribe mexicano
Suborden Scutellina Haeckel, 1896 Familia Mellitidae Stefanini, 1911 Género Leodia Gray, 1852 Leodia sexiesperforata (Leske, 1778) Serie Atelostomata Zittel, 1879 Orden Spatangoida Claus, 1876 Suborden Micrasterina Fischer, 1966 Familia Brissidae Gray, 1855 Género Meoma Gray, 1851 Meoma ventricosa ventricosa (Lamarck, 1816) Género Brissus Gray, 1825 Brissus unicolor (Leske, 1778)
II. CLAVE DICOTOMICA DE LAS ESPECIES DE EQUINOIDEOS DE LA LA- GUNA ARRECIFAL DE PUERTO MORELOS, QUINTANA ROO, MÉXICO.
PS mera del sistema apical. a e aire 6 e oakracta dentro del sistema apical... ti tdt ae 2 CS CL Actas VISIDIES conta tt a e east 4 2'. Periprocto con placas cubiertas por tejido membranoso o espinas miliares ....................... 3
3. Tejido membranoso cubriendo en su totalidad al periprocto, testa con espinas secundarias del- gadas, sin lamelas, quebradizas y largas, cada espina con pequeñas espinas dispuestas en verticilio, con el ápice dirigido hacia el extremo terminal de la espina secundaria ................. Diadema antillarum
3". Tejido membranoso ausente, en su lugar, espinas miliares cubriendo en su totalidad al peri- procto, espinas secundarias gruesas, con acanalamientos longitudinales, cada espina sin pequeñas RA A Eucidaris tribuloides
4. De 6 a 26 placas periproctales con distribución que permite ver la posición del ano en el centro del aparato apical. Sistema apical en forma de estrella. De 3 a 5 pares de arcoporos ........ 5
4'. Menos de 26 placas periproctales con distribución que permite ver la posición del ano ex- céntrico en el interior del aparato apical. Sistema apical con forma de estrella distorsionada. Tres pa- O AAA A a AA AI AR e 11
5. Sistema apical en forma de estrella definida o distorsionada, lo cual permite apreciar que el ano está rodeado de 10 a 17 placas; espinas estriadas longitudinalmente. De 5 o 7 pares de arcopo-
5'. Sistema apical en forma de estrella definida, lo cual permite apreciar que el ano está rodeado por 19 a 26 placas; espinas cortas y estriadas longitudinalmente. Tres pares de arcoporos acomodados IL CRA IR RIA Tripneustes ventricosus
6. Periprocto súperomarginal o inferomarginal. Formas aplanadas elipsoidales .................... 7
6'. Periprocto cercano a la región oral o lateral posterior. Formas globosas o elípticas .......... 9
7. Petaloides prominentes y elevados sobre la altura de la testa .............. Clypeaster rosaceus
7'. Petaloides no prominentes que no se elevan sobre la altura de la testa .....oonicnnnnninnnnnn..... 8
8. Petaloides alargados, situados al nivel de la superficie de la testa. Periprocto supramarginal E IAE AI AE A TS EA Cassidulus caribaearum
8'. Petaloides no alargados, anchos, situados al nivel de la superficie de la testa. Periprocto en
la región oral, con o sin meseta apical, con O sin lÚnulaS .....ooononccinonnnnnonnrarerarcrrrnros 13 9. Petaloides angostos, hundidos y largos que terminan en el área aboral; hundimiendo en el borde anterior de la testa correspondiente al petaloide II .......coooooo» Meoma ventricosa ventricosa 9'. Petaloides angostos, cortos o largos, no necesariamente hundidos; sin hundimiento en el borde anterior de la testa correspondiente al petaloide MT .........ooonccnnonicinacacicccnnonncoonnnnoannnannnnnnoos 10 10. Petaloides angostos, cortos y hundidos; petaloides II y IV alineados horizontalmente. Peri- AR A MI A Brissus unicolor
10'. Petaloides angostos, largos, no hundidos, prolongados hasta el peristoma. Periprocto
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Bravo Tzompatzi et al.
inferomarginal, muy cerca del peristoma ........... Liceo cvorasantidorcs o lbachlncedes Echinoneus cyclostomus 11. Seis placas periproctales que rodean al ano con distribución irregular. Sistema apical con forma de estrella distorsionada. Tres pares de arcoporos. Pedicelarios de color ClarO ..ooooooocccnnoccnnccinocnconnoo. E AR A Lytechinus variegatus variegatus 11'. De 10 a 15 placas periproctales que rodean al ano con distribución irregular. Sistema api- cal con forma pentagonal distorsionada. Tres pares de arcoporos. Pedicelarios de color púrpura...... A Lytechinus williamsi 12. Sistema apical en forma de estrella bien definida, lo cual permite apreciar que el ano está ro- deado por 16 placas; testa de un sólo color; espinas estriadas longitudinalmente. Cinco pares de
arcoporos (tara ve2Ó) sta LAS DAL e AA Echinometra viridis 12'. Sistema apical en forma de estrella no bien definida, lo cual permite apreciar que el ano está rodeado por 17 placas. 6 pares de arcoporos (rara vez 3 07) .ooooccccnnnccccn... Echinometra lucunter
13. Petaloides anchos, no alargados, situados al nivel de la superficie de la testa, con meseta api- cal. Formas no globosas; testa robusta, sin lúnulas; periprocto inferomarginal. Clypeaster subdepressus 13'. Petaloides angostos, no muy alargados, a nivel de la superficie de la testa, sin meseta api- cal; una lúnula interambulacral y cinco ambulacrales. Formas comprimidas; periprocto en el centro dela TESÓN Oral ......i ¿ir A Leodia sexiesperforata
TI. Sistemática
Eucidaris tribuloides (Lamarck, 1816) (Fig. 2A, B y C)
Cidarites tribuloides Lamarck, 1816: 56.
Cidaris tribuloides A. Agassiz y Desor, 1846: 326; STEWART, 1865: 366.
Cidaris anulata Gray, 1855: 37; A. AGASSIZ, 1867: 122.
Cidaris metularia Lútken, 1863: 79.
Cidaris (Gymnocidaris) tribuloides Dóderlein, 1906: 101.
Cidaris minor Koehler, 1908: 302.
Eucidaris tribuloides var. africana Mortensen, 1909: 40.
Eucidaris tribuloides- JACKSON, 1914: 141; CLARK, H. L, 1925: 21; ENGEL, 1927: 163; MOR- TENSEN, 1927: 24; Caso, 1948: 206-210; 1961: 226-230; KIER, 1975: 16-17; WoRBiIs, 1986:18-20; GALLO, 1988: 100-101; HENDLER, ET AL., 1995: 206-208; ESPINOSA, ABREU Y GOMEZ, 1997: 62.
Material estudiado. 73 ejemplares: Depositados en ICML-UNAM: codigo 4.2.15 a 4.2.32.
La Ceiba (20951'390" N, 86951'786" W), 2 ejs. (25-26 mm diám., 19 mm alt.), 4.2.15; 5 ejs. (23 mm diám., 16 mm alt.), 4.2.16; 9 ejs. (17-25 mm diám., 17-19 mm alt.) (20954'738" N, 86952'533" W), 4.2.30. Frente al Astillero Rodman (20952'345" N, 86%51'291" W), 1 ejemplar (21 mm diám., 1.5 mm alt.), 4.2.17; 2 ejs. (24-26 mm diám., 17-18 mm alt.), 42.21; 2 ejs. (17-21 mm diám., 11- 13 mm alt.), 4.2.22; 4 ejs. (18-28 mm diám., 11-19 mm alt.), 4.2.25; 3 ejs. (19-23 mm diám., 12-15 mm alt.), 4.2.27. Punta Pelícano (20%50'663" N, 8652'384" W) 5 ejs. (18-25 mm diám., 12-18 mm alt.), 42.18; 10 ejs. (14-31 mm diám., 10-23 mm alt.), (20?53'322" N, 86%53'100" W), 4.2.28. La An- tena (20%52'40" N, 8651'995"W), 4 ejs. (14-20 mm diám., 9-19 mm alt.),4.2.23. Frente a la Técnica (20954"738" N, 86%52'533" W), 6 ejs. (17-27 mm diám., 11-22 mm alt.), 4.2.31. La Bocana, 4 ejs. (14-23 mm diám. 15-17 mm alt.), 4.2.19. Frente a Turismo, 1 ejemplar (8 mm diám., 5 mm alt.) 4.2.20; 4 ejs. (13-26 mm diám., 8-21 mm alt.), 4.2.24; Punta Caracol, 2 ejs. (20-26 mm diám., 15- 19 mm alt.), 4.2.26; 8 ejs. (19-29 mm diám., 13-20 mm alt.), 4.2.29. Frente al Ojo de Agua, 1 ejemplar (27 mm diám., 19 mm alt.), 4.2.32.
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Equinoideos del Caribe mexicano
Diagnosis. fide SERAFY (1979). "Tubérculos no crenulados; pedicelarios globosos sin diente terminal simple; testa aplanada aboralmente; línea media ambulacral con tu- bérculos; espinas primarias cortas, gruesas, con una corona de placas en forma de pun- tos en su extremo; suturas interambulacrales no desnudas; espinas secundarias amplias, despuntadas, y rayadas”.
Descripción. Longitud promedio: 21 mm); altura promedio de la testa: 15 mm, longi- tud promedio de las espinas primarias: 18 mm. Placas genitales rectangulares. Placas oculares triangulares, con bordes redondeados. Zonas ambulacrales e interambulacrales con tubérculos (Fig. 2C). Periprocto pentagonal. Peristoma cubierto por espinas secundarias (Fig. 2B). Espinas primarias fusiformes, gruesas, escasas, afiladas ligeramente en sus ex- tremos distales, con acanalamientos longitudinales, con lamelas formando una corona, en algunos casos, con la misma longitud que el diámetro de la testa; ejemplares jóvenes con hileras de 4 a 5 espinas primarias, y adultos, con hileras de 10 espinas. Anillo de la es- pina primaria pequeño, con collar muy desarrollado, con cuello corto, en ocasiones no aparente. Grosor y longitud de las espinas variable. Espinas secundarias cortas, aplanadas, rectangulares lateralmente, de color amarillo con estrías longitudinales, y extremos par- dos, ligeramente truncados.
En la región del sistema apical, las espinas miliares son escasas, triangulares, estriadas, angostas y alargadas, en la zona aboral son alargadas, con los extremos distales más an- chos que los proximales, de mayor talla las del perímetro del peristoma. Pedicelarios tri- dentados, globíferos grandes y pequeños.
Distribución geográfica. Especie atlántica distribuida en las costas de Cabo Hatteras, Norte de Carolina, Florida; Belice; Cuba; Neguange, Punta de Betín, Bahía Concha, Co- lombia; Venezuela; Sáo Sebastiáo, Brasil. En las costas de México, se ha reportado pre- viamente para el Golfo de México en: Isla Verde, Isla Sacrificios, Isla Santiaguillo, Isla de Enmedio, Arrecife Blanquilla, Veracruz; y Cozumel, Quintana Roo.
Distribución batimétrica. De O a 800 m (SERAFY, 1979).
Notas ecológicas. Especie habitante de sustratos areno-rocosos, praderas de Thalas- sia testudinum, coral y rocas. Rango batimétrico en el que se encontró: de 1 a 7 m. Durante el día y noche, se pudo observar dentro o fuera de sus refugios. La coloración de las es- pinas primarias varió de rojo a pardo, (y las espinas secundarias presentaron un patrón de bandas blanquecinas), éstas, son largas y delgadas en algunos ejemplares, y en otros, son cortas y gruesas, sin importar que se encontraran en agujeros o sobre el sustrato rocoso. Se pudo observar la presencia del molusco estiliférido Sabinella troglodytes (Thiele, 1925), que habita en las espinas primarias de algunos ejemplares adultos, formando cáp- sulas que deforman la apariencia de las espinas (SARASUA Y ESPINOSA, 1977). La presen- cia de este molusco sobre las espinas de esta especie parece ser común en el Gran Ca- ribe, ESPINOSA, FERNANDEZ-GARCÉS Y ROLAN (1995) lo mencionan en su listado de mo- luscos marinos de Cuba.
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Diadema antillarum (Philippi, 1845) (Fig. 2D, E y F)
Cidaris (Diadema) antillarum Philippi, 1845: 355. Diadema setosum A. Agassiz, 1872-1874:274; RATHBUN, 1879:143; VERRILL, 1907: 323.
Centrechinus setosus Jackson, 1914: 28, 76, 104-109. Centrechinus antillarum H. L. Clark, 1922: 57, 361; 1933: 78; A. H. CLARK, 1939: 86, 453.
Diadema antillarum - LÚTKEN, 1863: 83; MORTENSEN, 1921: 25; 1931: 17; A. AGASSIZ Y H.
Figura 2. Eucidaris tribuloides (Lamarck, 1816): A. Vista aboral; B. vista oral; C. vista lateral. : Diadema antillarum (Philippi, 1845): D. Vista aboral; E. vista oral; F. vista lateral.
Figure 2, Eucidaris tribuloides (Lamarck, 1816): A. Aboral view; B. Oral view; C. lateral view. Diadema antillarum (Philippi, 1845): D. Aboral view; E. Oral view; F. lateral view.
Equinoideos del Caribe mexicano
L. CLARK, 1908: 112; KOEHLER, 1914: 218; H. L. CLARK, 1925: 42; BOONE, 1933: 129; A. H. CLARK, 1954: 374; Caso, 1961: 235-237; KIER, 1975: 17; WorBIs, 1986: 21-22; GALLO, 1988: 101; HENDLER, ET AL., 1995: 210-213.
Material estudiado. 12 ejemplares: Depositado en ICML-UNAM: código 4.11.5 a4.11.14.
Frente al Astillero Rodman (2052'345" N, 8651'291" W), 1 ejemplar (68 mm diám, 40 mm alt.), 4.11.5; 2 ejs. (11-15 mm diám, 5-9 mm alt.), 4.11.14; 1 ej. (11 mm diám. 7 mm alt.), 4.11.12. Punta Pelícano (20%53'322" N, 86%53'100" W), 1 ejemplar (72 mm diám., 44 mm alt.),4.11.6; 1 ejemplar (43 mm diám., 24 mm alt.), 4.11.8; Punta Caracol, 1 ejemplar (38 mm diám., 21 mm alt.), 4.11.7; La Ceiba (20951'390"N, 86%51'786" W), 2 ejs. (13-17 mm diám., 7-8 mm alt.), 4.11.9; frente a Turismo, 1 ejemplar (27 mm diám., 16 mm alt.), 4.11.10; frente a Estación Puerto Morelos (20951' 878" N, 86251'654" W), 1 ejemplar (6 mm diám., 3 mm alt.),4.11.11; frente a la Técnica (20? 54' 738" N, 86” 52' 533" W), 1 ejemplar (7 mm diám., 4 mm alt.), 4.11.13.
Diagnosis. fide SERAFY (1979), "Testa baja (menos del 50% de su diámetro); tubérculos crenulados, perforados; espinas primarias huecas; placas ambulacrales compuestas; espinas ausentes en las placas bucales; tubérculos primarios del ambulacro en dos series regu- lares; espinas primarias bandeadas únicamente en ejemplares juveniles”.
Descripción. Longitud promedio de la testa: 25 mm, altura promedio de la testa: 15 mm, longitud promedio de las espinas primarias: 32 mm. Ejemplares. con testa circular, de color negro o beige claro. Periprocto cubierto por una membrana, de tal manera que no se observan placas a simple vista. Mamelones prominentes con una perforación en el centro. Tubérculos primarios y miliares escasos en la superficie oral. La segunda serie de tubér- culos interambulacrales primarios comienza aboralmente, en la cuarta placa coronal (Fig. 2D y F). Peristoma ligeramente hundido, tapizado por tejido membranoso y cinco pa- res de pies bucales (Fig. 2E). Espinas primarias largas, delgadas, huecas, cubiertas con pe- queñas espinas dispuestas en verticilio formando hileras longitudinales hasta sus extremos distales, con la parte terminal dirigida hacia el extremo final de la espina principal con una terminación aguda en los extremos distales. Coloración de las espinas, con un tono que va de violeta oscuro al bandeado (blanco con morado) en ejemplares jóvenes, en adultos, las espinas son negras y/o blancas. Valvas de los pedicelarios tridentadas, aplanadas, casi rectas, con apófisis, terminadas en forma de “T”.
Distribución geográfica. Especie atlántica distribuida en las costas de Belice; Ne- guange, Bahía Concha, Punta Betín, Chengue, Granate Colombia; Cuba; Venezuela; Su- rinam, Brasil; en las costas de México, se ha reportado previamente en: Islas Sacrificios, Isla Verde, Punta de Hornos, Isla de Enmedio, Veracruz; Quintana Roo.
Distribución batimétrica. De O a 400 m (SERAFY, 1979).
Notas ecológicas. Habita en sustratos areno-rocosos con parches de Thalassia testu- dinum, entre corales y rocas, a una profundidad promedio de 2 m.
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Echinometra viridis (A. Agassiz, 1863) (Fig. 3A, B y C)
Echinometra plana A. Agassiz, 1863: 21.
Echinometra michelini Liitken, 1863: 91.
Echinometra viridis A. Agassiz, 1863: 22; 1869: 261; GALTSOFF, 1954: 373-410; KIER, 1975: 17; GAMBOA, 1978: 75-76; SERAFY, 1979: 57; WoRBIs, 1986: 34-35; GALLO, 1988: 99-110; HENDLER, ET AL., 1995: 210-213.
Material estudiado. 68 ejemplares: Depositados en ICML-UNAM codigo 4.62.2 a 4.62.16.
La Ceiba (20%51'390" N, 86%51'786" W), 2 ejs. (12-13 mm diám., 6 mm alt.), 4.62.2; 4 ejs. (26-35 mm diám., 12-13 mm alt.), 4.62.4; 6 ejs. (11-37 mm diám., 7-21 mm alt.), 4.62.15; -La Bocana, 1 ejemplar (16 mm diám., 12 mm alt.) 4.62.3; 2 ejs. (14-26 mm diám., 8-15 mm alt.), 4.62.5; 7 ejs. (10-23 mm diám., 6-13 mm alt.), 4.62.12. -Punta Caracol, 18 ejs. (10-22 mm diám., 7-11 mm alt.), 4.62.6. -Frente a la Técnica (20? 54' 738" N, 86%52'533" W), 1 ejemplar (9 mm diám., 5 mm alt.), 4.62.9; 3 ejs. (20-26 mm diám., 12-14 mm alt.), 4.62.7; 4 ejs. (11-22 mm diám., 7-12 mm alt.), 4.62.1. -Frente al Ojo de Agua, 32 ejs. (24-25 mm diám., 15-18 mm alt.), 4.62.8. Frente a la Estación Puerto Morelos (20%51'878" N, 8651'654" W), 1 ejemplar (8 mm diám., 4 mm alt.), 4.62.10. Frente a Turismo, 2 ejs. (6-11 mm diám., 3-6 mm alt.),4.62.11, -Frente a Villas Marinas,6 ejs. (12-18 mm diám., 4-11 mm alt.), 4.62.14. -La Antena (20%52'40 " N, 86*51'995" W), 9 ejs. (6- 23 mm diám., 3-13 mm alt.), 4.62.16.
Diagnosis. fide GALLO (1988) y SERAFY (1979), "Testa elíptica de color pardo o ne- gra. 5 pares de arcoporos, ocasionalmente 6; sistema apical con sólo uno o dos tubérculos en cada placa genital y ocular. Espinas claras o verdes con la punta violeta, azul o gris, base de la espina con un anillo de color blanco o amarillo”.
Descripción. Longitud promedio de la testa: 14 mm, altura promedio de la testa: 9 mm, longitud promedio de las espinas primarias: 10 mm. Testa circular, con un ligero aplanamiento (Fig. 3A, B y C). Mamelones no prominentes, sin perforación en el centro (Fig. 3A). Sistema apical con sólo uno o dos tubérculos en cada placa genital y ocular. Pe- riprocto cubierto por placas formando una estrella, seis placas rodean al ano (Fig. 3A). Pe- ristoma cubierto por una membrana con cinco pares de pies bucales rodeados por mano- jos de pedicelarios globulosos. Zona bucal prominente. Linterna de Aristóteles consti- tuida por cinco dientes de ápices muy aparentes (Fig. 3B y C). Espinas largas, afiladas, es- triadas longitudinalmente, de color verde y café en la porción inicial y media, y negro en las puntas. Pedicelarios tridentes.
Distribución geográfica. Especie atlántica distribuida en las costas de Neguange, Punta de Betín, Chengue, Bahía Concha, Cinto, Colombia; Florida; Belice; Cuba; Co-
lombia; Venezuela; en las costas de México ha sido reportada previamente para Isla de En- medio, Veracruz y Yucatán.
Distribución batimétrica. De O a 40 m (SERAFY, 1979).
Notas ecológicas. Habitante de sustratos arenoso-rocosos con Thalassia testudinum, a una profundidad promedio de 2 m.
Equinoideos del Caribe mexicano
Echinometra lucunter (Linnaeus, 1758) (Fig. 3D, E y F)
Echinus lucunter Linnaeus, 1758: 665; SAY, 1825: 226; BLAINVILLE, 1825: 95. Cidaris lucunter Leske, 1778: 107-109. Echinus maugel Blainville, 1825: 93.
Figura 3. Echinometra viridis (A. Agassiz, 1860): A. Vista aboral; B. vista oral; C. vista lateral. Echinometra lucunter (Linnaeus, 1758): D. Vista aboral; E. vista oral; F. vista lateral. Figure 3. Echinometra viridis (A. Agassiz, 1860): A. Aboral view; B. Oral view; C. lateral view. Echinometra lucunter (Linnaeus, 1758): D. Aboral view; E. Oral view; F. lateral view.
Bravo Tzompatzi et al.
Echinus lobatus Blainville, 1825: 95.
Echinometra lucunter Gray, 1825: 427; A. AGASSIZ Y DESOR, 1846: 372; E 1863: 21; Lovén, 1887; MORTENSEN,1933: 468; 1943: 357-368; 1951: 298; H. L. CLaArk, 1918: 34; Caso, 1953: 222; 1961: 338; BERNASCONI, 1955: 51-78; KIER, 1975: 1-20; WorbBiIs, 1986: 32-33; GALLO,
1988: 99-110. Echinometra lobata Des Moulins, 1837: 108. Echinometra michelini A. Agassiz y Desor, 1846: 373; A. AGASSIz, 1863: 21. Heliocidaris mexicana A. Agassiz y Desor, 1846: 372. Toxocidaris mexicana Martens, 1865: 14. Echinometra subangularis A. Agassiz, 1872-1874: 2-4,
Material estudiado. 2 ejemplares: 1 ejemplar (26 mm diám., 17 mm alt.), frente al Hotel Ha- cienda, ICML-UNAM 4.61.48; 1 ejemplar (20 mm diám., 14 mm alt.), frente al Hotel Villa Marina, ICML-UNAM 4.61.50.
Diagnosis. fide GALLO (1988) y SERAFY (1979). "Sistema apical generalmente con 5 o mas tubérculos secundarios en cada placa genital u ocular. Mayor número de espinas en el sistema abactinal que Echinometra viridis, las cuales son de color rojo obscuro a ne- gro, testa más grande con coloración negra a roja. 6 pares de arcoporos, rara vez 3 0 7; membrana actinal de color rojo brillante”.
Descripción. Longitud promedio de la testa 23 mm, altura promedio de la testa: 15.5 mm, longitud promedio de las espinas primarias: 15 mm. Testa circular, con un ligero aplanamiento. Sistema apical generalmente con 3 o mas tubérculos secundarios en cada placa genital u ocular. Mamelones no prominentes, sin perforación en el centro (Fig. 3D y E). Periprocto cubierto por placas no formando una estrella definida, de 9 a 10 placas ro- dean al ano. Peristoma prominente, cubierto por una membrana circular, cinco pares de pies bucales rodeados por manojos de pedicelarios globosos (Fig. 3E). Espinas primarias lar- gas, afiladas, estriadas longitudinalmente, de color café claro u obscuro; en algunos ejs., la punta de las espinas primarias es de color más obscuro. Pedicelarios tridentes.
Distribución geográfica. Especie atlántica distribuida en las costas de Neguange, Punta de Betín, Chengue, Bahía Concha, Colombia; Florida; Belice; Cuba; en las costas de México ha sido reportada previamente en Isla Sacrificios, Isla Verde, Santiaguillo, Punta de Hornos y Muelle de San de Ulúa, Veracruz y Playa Norte, en Lerma Campeche.
Distribución batimétrica. De O a 45 m (SERAFY, 1979).
Notas ecológicas. Habitante de sustratos arenoso-rocosos con Thalassia testudinum, a una profundidad promedio de 3 m.
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Equinoideos del Caribe mexicano
Lytechinus variegatus variegatus (Lamarck, 1816) (Fig. 4A, B y C)
Echinus variegatus Lamarck, 1816: 48.
Echinus excavatus Blainville, 1825: 83.
Echinus blainvillei Des Moulins, 1837: 122.
Psammechinus excavatus A. Agassiz y Desor, 1846: 368.
Lytechinus variegatus A. Agassiz, 1863: 24; H. L. CLARK, 1918: 30; 1919: 73; ENGEL, 1927: 163; BOONE, 1928: 21; GALTSOFF, 1954: 373-410; Caso, 1961: 254-257; KIER, 1975: 17; GALLO, 1988: 103; Ruiz, 1988: 35-57.
Lytechinus carolinus A. Agassiz, 1863: 24.
Lytechinus atlanticus A. Agassiz, 1863: 24.
Pslechinus variegatus Litken, 1863: 93.
Schizechinus variegatus Pomel, 1869: 12.
Toxopneustes variegatus A. Agassiz, 1872-1874:68, 298; JACKSON, 1912: 84, 121, 161; 1914: 147.
Toxopneustes atlanticus Jackson, 1912: 121-123, 161.
Lytechinus variegatus typicus H. L. Clark, 1912: 247.
Lytechinus variegatus carolinus H. L. Clark, 1912: 247; 1918: 30.
Lytechinus variegatus atlanticus H. L. Clark, 1912: 247.
Lytechinus variegatus variegatus Worbis, 1986: 29-31; HENDLER, ET AL., 1995: 216-218.
Material estudiado. 4 ejemplares: Depositados en ICML-UNAM 4.109.1-4.109.4.
Frente al Astillero Rodman (20952'345" N, 8651'291" W), 1 ej (7 mm diám, 4 mm alt), 4.109.1; 1 ej (11 mm diám, 6 mm alt), 4.109.2; 1 ej (15 mm diám, 9 mm alt), frente a la Estación Puerto Morelos (20%51'878" N, 86%51'654" W), 4.109.3; 1 ej (16 mm diám, 9 mm alt), frente a Turismo, 4.109.4.
Diagnosis. fide GALLO (1988), "Testa circular, de color generalmente verde; membrana bucal fuertemente laminada, espinas cortas y afiladas con 24 aristas de color verde, amarillo o violeta; 3 pares de arcoporos”.
Descripción. Longitud promedio de la testa: 14 mm, altura promedio de la testa: 9 mm, longitud promedio de las espinas primarias: 3 mm (Fig. 4A, B y C). Tubérculos de las áreas ambulacrales y de las áreas interambulacrales dispuestos en series verticales y re- gulares, los de la superficie aboral, se encuentran muy separados entre sí, los de la su- perficie oral, se localizan bastante próximos. Periprocto cubierto por varias placas con pedicelarios globosos y espinas; ano excéntrico (Fig. 4B). Peristoma cubierto por placas, cinco pares de pies bucales. Entrantes actinales o branquiales pequeños con un labio grueso (Fig. 4C). Espinas finas, cortas y afiladas: su coloración varía de violeta (en las par- tes terminales) y verde (en la porción inicial) a blancas con testa de color verde o blanco.
Distribución geográfica. Especie atlántica distribuida en las costas de Santa Cata- rina, Isla de Fernando Noronha, Brasil; Carolina del Norte, Florida; Belice; Cuba; en las costas de México, se ha reportado previamente en: Isla Verde, Veracruz; en Lerma, en la Sonda, Frente a la Isla del Cayo, Punta San Julián y Boca de la Laguna de Términos, Frente a Puerto Real, Entre la Isla Aguada, Champotón, Campeche; Telchac, Yucatán.
Distribución batimétrica. De O a 250 m (SERAFY, 1979).
Notas ecológicas. Habitante de sustratos areno-rocosos, y en praderas de 7. testudinum, también se le puede encontrar escondido bajo fragmentos de algas y/o trozos de conchas, a una profundidad promedio de 3 m.
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Bravo Tzompatzi et al.
Lytechinus williamsí Chesher, 1968 (Fig. 4D, E y F)
Lytechinus williamsi Chesher, 1968: 1-13; KIER, 1975: 17; HENDLER, ET AL., 1995: 390.
Material estudiado. 5 ejemplares: Frente a Pelícanos (20*53'322" N, 86*53'100" W), 2 ejs. (20-21 mm diám., 13-14 mm alt.), ICML-UNAM 4.98.1; 1 ejemplar (31 mm diám., 18 mm alt.), frente al Hotel Villas Marinas, ICML-UNAM 4.98.4; 1 ejemplar (11 mm diám., 7 mm alt.), frente al Hotel Hacienda, ICML-UNAM 4.98.5.
Figura 4. Lytechinus variegatus variegatus (Lamarck, 1816): A. Vista aboral; B. vista oral; C. vista lateral. Lytechinus williamsi (Chesher, 1968): D. Vista aboral; E. vista oral; F. vista lateral. Figure 4. Lytechinus variegatus variegatus (Lamarck, 1816 ): A. Aboral view; B. Oral view; C. lateral view. Lytechinus williamsi (Chesher, 1968): D. Aboral view; E. Oral view; F. lateral view.
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Equinoideos del Caribe mexicano
Diagnosis. fide CHESHER (1968), "el número de cuñas por espina primaria en la placa IA es menor de 15, las cuales se encuentran ubicadas desde el ámbitus hacia el sistema apical; no es visible el cuadro de las espinas debido a que está poco desarrollado; áreas me- dianas descubiertas cerca del sistema apical en la zona ambulacral y en el área IA; pedi- celarios globosos color púrpura; adultos con menos de 14 placas [A por serie".
Descripción. Longitud promedio de la testa 16.83 mm, altura promedio de la testa: 10.5 mm, longitud promedio de las espinas primarias: 5.33 mm. Testa circular, baja; tubércu- los de las áreas ambulacrales y de las áreas interambulacrales dispuestos en series verti- cales y regulares, los de la superficie aboral se encuentran juntos entre sí, los de la su- perficie oral, se localizan bastante próximos (Fig. 4D, E y FE). Periprocto con pedicelarios globosos y espinas, cubierto por bastantes placas; ano excéntrico. Peristoma cubierto por muy pocas placas, presenta cinco pares de pies ambulacrales rodeados por pedicelarios glo- bosos. Muescas branquiales pequeñas (Fig. 4E). Espinas finas, cortas y afiladas: de color verde con testa beige, con una sutura color café rojizo.
Distribución geográfica. Especie atlántica distribuida en las costas de Florida; Co- lombia; Panamá; Belice y Cuba; en las costas de México, se ha colectado en el Golfo de México: Isla Verde, Veracruz.
Distribución batimétrica. De 5 a 92 m (SERAFY, 1979).
Notas ecológicas. Habitante de sustratos rocosos (escondido bajo pedazos de colares muertos), a una profundidad promedio de 3 m.
Tripneustes ventricosus (Lamarck, 1816) (Fig. SA, B y C)
Echinus ventricosus Lamarck, 1816: 44.
Tripneustes ventricosus A. Agassiz y Desor, 1846: 363; A. H. CLARK, 1954: 374; GALTSOFF, 1954: 373-410; Caso, 1961: 257-259; 1974: 1-23; KIÉER, 1975: 18; GAMBOA, 1978: 67-70; WORBIS, 1986: 26-28; GALLO, 1988: 103; Ruiz, 1988: 11-34; HENDLER, ET AL., 1995: 220-222.
Hipponoé esculenta A. Agassiz, 1872-1874: 135, 301; RATHBUN, 1879: 144.
Tripneustes esculentus Bell, 1879: 657-662; MORTENSEN, 1921: 32; Jackson, 1914: 149.
Tripneustes esculenta Verrill, 1907: 324.
Material estudiado. 9 ejemplares: Depositados en ICML-UNAM 4.63.14 a 4.63.18.
Dos ejs. (26-41 mm diám., 14-23 mm alt.), frente a la Estación Puerto Morelos (20? 51'878" N, 86%51'654"W), 4.63.14; 1 ejemplar (35 mm diám., 21 mm alt.), frente a la Ceiba (20%54"738" N, 86%52'533" W), 4.63.15; 1 ejemplar (21 mm diám., 14 mm alt.), frente a la Ceiba (20%51'390" N, 86251'786" W), 4.63.16; 2 ejs. (51-53 mm diám., 34-31 mm alt.), frente a la Técnica (20*54"738" N, 8652'533" W), 4.63.17; 3 ejs. (48-60 mm diám., 29-34 mm alt.), frente al Ojo de Agua, 4.63.18.
Diagnosis. Testa grande y circular, zonas ambulacrales anchas, parte central con 2
hileras de tubérculos primarios; membrana bucal no laminada, espinas cortas; pares de arcoporos en tres filas longitudinales.
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Bravo Tzompatzi et al.
Descripción. Longitud promedio de la testa: 42 mm, altura promedio de la testa: 25 mm, longitud promedio de las espinas: 8 mm. Forma de la testa poco variable, en la mayoría de los casos circular, pero en otros, pentagonal (Fig. 5A, B y C). Pies ambulacrales amarillos, dispuestos en dos hileras, que a su vez están dispuestas en tres columnas que van desde la zona aboral hasta la zona oral. Mamelones no prominentes, ni perforados. Periprocto con placas multisegmentadas, cubierto de pedicelarios globosos y espinas. Peristoma pentagonal, cubierto por una membrana no laminada (Fig. 5B); cinco pares de pies bucales rodeados
Figura 5. Tripneustes ventricosus (Lamarck, 1816): A. Vista aboral; B. vista oral; C. vista late- ral. Echinoneus cyclostomus Leske, 1778: D. Vista aboral; E. vista oral; F. vista lateral. Figure 5. Tripneustes ventricosus (Lamarck, 1816): A. Aboral view; B. Oral view; C. lateral view. Echinoneus cyclostomus Leske, 1778: D. Aboral view; E. Oral view; F. lateral view.
2 y í
JÓ
Equinoideos del Caribe mexicano
por manojos de pedicelarios globulosos, cuya distribución asemeja a un anillo. Zona bu- cal prominente (Fig. 5C). Boca con cinco dientes. Espinas primarias blancas, pequeñas, ro- bustas, afiladas, estriadas longitudinalmente, con terminación aguda en los extremos dis- tales. Pedicelarios de la zona interambulacral globosos y tridentes, morados o negros.
Distribución geográfica. Especie atlántica distribuida en las costas de Neguange, Punta de Betín, Colombia y Cuba; en las costas de México, se ha reportado previamente para el Golfo de México en: Isla de Enmedio, Isla Santiaguillo, Isla de Lobos, Veracruz; Cozumel, Quintana Roo; Yucatán.
Distribución batimétrica. De O a 55 m (Serafy, 1979).
Notas ecológicas. Especie habitante de sustratos rocosos con algas y corales, y emi- gra ya adulto a las praderas de Thalassia. Se recolectó a una profundidad media de 3 m.
Echinoneus cyclostomus Leske, 1778 (Fig. 5D, E y F)
Echinoneus cyclostomus Leske, 1778: 173; LAMARCK, 1816: 18; GMELIN, 1788: 318; A. AGAS- SIZ Y DESOR, 1846: 143; GRAY, 1855: 32; A. AGASSIZ, 1872-1874: 117, 550; LovéÉn, 1874: 79-82; H. L. CLARK, 1925: 100; TORTONESE, 1933: 157; MORTENSEN, 1948: 75; PÉREZ-FARFANTE, 1959: 331- 372; CODOCEO, 1974: 55-57; KIER, 1975: 18; HENDLER, ET AL., 1995: 227-228.
Echinoneus minor Leske, 1778: 174.
Echinus semilunaris Gmelin, 1788: 3183.
Echinoneus semilunaris Lamarck, 1816: 40; Des MOULINS, 1837: 186; LUTKEN, 1863: 124; A. AGASSIZ, 1872-1874: 118, 333; VERRILL, 1907: 322.
Echinoneus gibbosus Lamarck, 1816: 305.
Echinanaus cyclostomus Gray, 1825: 429.
Galerites echinonea Des Moulins, 1837: 92.
Echinoneus elegans A. Agassiz, 1863: 25.
Echinoneus crassus A. Agassiz y Desor, 1846: 144.
Echinoneus ventricosus A. Agassiz y Desor, 1846: 144.
Echinoneus abruptus H. L. Clark, 1925: 177.
Material estudiado. 6 ejemplares: Depositados en ICML-UNAM 4.9.70 a 4.9.73.
| ejemplar (47 mm largo, 37 mm ancho, 21 mm alto), Frente a la Bocana, 4.97.0; 1 ejemplar (15 mm largo, 12 mm ancho, 17 mm alto), Frente a la Bocana, 4.97.1; 1 ejemplar (27 mm largo, 2 mm ancho, 11 mm alto), frente al Pueblo de Puerto Morelos, 4.97.2; 3 ejs. (17-21 mm largo, 13-17 mm ancho, 8-10 mm alto), frente al Astillero Rodman (20%52'345" N, 86%51'291" W), 4.97.3.
Diagnosis. fide GALLO (1988), "Testa elíptica no aplanada, periprocto ovalado si- tuado en la superficie oral, cerca y posterior al peristoma. Sin petaloides, espinas cortas de igual tamaño”.
Descripción. Longitud promedio de la testa: 19 mm, ancho promedio de la testa: 14 mm, altura promedio de la testa: 8 mm. Testa ovalada, de color blanca, frágil (Fig. 5D, E y F). Sistema apical con 4 poros genitales, en algunos ejs. 2 Ó 3. Series de poros ambula- crales (cuatro hileras en total) ligeramente hundidos que van desde el ápice hasta el borde del peristoma (Fig. 5E). Región aboral y oral convexas. Periprocto ovalado que si- gue el eje de la testa.
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Bravo Tzompatzi et al.
Distribución batimétrica. De 5 a 570 m (SERAFY, 1979).
Distribución geográfica. Especie atlántica distribuida en las costas de las Islas Marshall, Hawai, Archipiélago Tuamotú a Isla de Pascua; México; Florida; Cuba; Anti- llas; Bermudas; Madagascar; Japón; Queensland, Australia.
Notas ecológicas. Habitante de bolsones de arena que hay entre los fondos de pie- dra, a una profundidad promedio de 3 m.
Cassidulus caribaearum Lamarck, 1801 (Fig. 6A, B y C)
Cassidulus caribaearum Lamarck, 1801: 349; GRAY, 1855: 34; LÚTKEN, 1863: 126; LovéÉn, 1874; MORTENSEN, 1948: 205-210; Moor, 1990: 63-85.
Cassidulus australis Lamarck, 1816: 35; A. AGASSIZ Y DESOR, 1846: 157.
Nucleolites richardii Des Moulins, 1837: 200.
Cassidulus (Rhynchopygus) caribaearum Liitken, 1863: 1-2; A. AGAssIz, 1872-1874: 153, 343, 553; TELFORD Y Moor, 1996: 209-223.
Rhyncholampas caribaearum A. Agassiz, 1869: 270.
Rhynchopygus caribaearum A. Agassiz, 1904: 119.
Rhyncholampas cariboearum H. L. Clark, 1917: 106.
Rhyncholampas caribaearum H. L. Clark, 1925: 180.
Cassidulus cariboerum Kier, 1962: 176-179; 1975: 16.
Material estudiado. 167 ejemplares: Depositados en ICML-UNAM, 4.96.1 a 4.96.6.
Laguna arrecifal de Puerto Morelos, La Bocana, 4 ejs. (19.2 mm largo, 6.4 mm alto, solo un ejem- plar se pudo medir de este lote), 4.96.1; 150 ejs. (6.7-6.8 mm de largo, 3.4-3.5 mm alto), 4.96.6.
Laguna arrecifal de Puerto Morelos (frente al muelle de cubos), 2 ejs. (13-14 mm de largo, 6- 6.7 mm alto), 4.96.3; 4 ejs. (15.1-20.3 mm de largo, 7.3-10.2 mm de alto), 4.96.4; 7 ejs. (12.6-15.8 mm de largo, 6.1-8 mm de alto), 4.96.5.
Diagnosis. fide KIER (1962), "Testa alargada y pequeña; margen anterior redondeado y margen posterior truncado por el surco anal. La superficie adapical elevada. Sistema apical anterior, monobasal, con cuatro poros genitales, los primeros aparecen en espe- címenes de 13 mm de longitud. Petaloides aproximadamente de igual longitud, abiertos, ligeramente cerrados distalmente. Periprocto superomarginal, transversal. Peristoma, alargado, transversal, y pentagonal”.
Descripción. Longitud promedio de la testa: 31 mm, ancho promedio de la testa: 82 mm, altura promedio de la testa: 10 mm. Testa ovalada, con ligero aplanamiento (Fig. 6A, B y C). Cuatro poros genitales en el sistema apical. Cada petaloide con cuatro filas de poros ambulacrales, prolongándose hasta el peristoma; placas del peristoma cuadradas. Am- bulacros con una hilera de 5 ó 6 pares de poros ambulacrales a cada lado. Petaloides no muy desarrollados, angostos y pequeños, no definidos en la parte terminal. Placas laterales de la testa, cerca del origen de los petaloides, de forma semitriangular, conforme se alejan del
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Equinoideos del Caribe mexicano
centro, se tornan rectangulares. Periprocto elíptico, localizado en la parte posterior de la región aboral, con una pestaña superior prominente y redondeada. Fasciolo subanal con ligero hundimiento, tornándose en el borde del área aboral, un acanalamiento no cons- pícuo. Peristoma anterior, forma pentagonal; areolas de los tubérculos de la región oral pro- minentes (Fig. 6B).
Distribución geográfica. Especie atlántica, se ha citado desde Bahamas a Barbados.
Figura 6. Cassidulus caribaearum Lamarck, 1801: A. Vista aboral; B. vista oral; C. vista lateral. Clypeaster rosaceus (Linnaeus, 1758). D. Vista aboral; E. vista oral, F. vista lateral. Figure 6. Cassidulus caribaearum Lamarck, 1801: A. Aboral view; B. Oral view; C. lateral view. Clypeaster rosaceus (Linnaeus, 1758): D. Aboral view; E. Oral view; F. lateral view.
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Bravo Tzompatzi et al.
Distribución batimétrica. Se le ha colectado a profundidades que van de los 0.5 a los 197 m (GLADFELTER, 1978; SERAFY, 1979). En este trabajo se le colectó a profundidades que oscilaron de los 2 a los 4 m.
Notas ecológicas. Esta especie se ha encontrado a profundidades que van de 57 a 197 m, sin embargo, en el área de estudio se le recolectó de 2 a 4 m.
Clypeaster rosaceus (Linnaeus, 1758) (Fig. 6D, E y F)
Echinus rosaceus Linnaeus, 1758: 665.
Echinantus humilis Leske, 1778: 185.
Clypeaster rosaceus Lamarck, 1801: 349; LovéÉn, 1874; TORTONESE, 1933: 141; GALTSOFF, 1954: 373-410; CAYCEDO, 1979: 39-47; HOPKINS, 1988: 337-345; HENDLER, ET AL., 1995: 229-230.
Echinanthus rosaceus Gray, 1825; 1855: 4; A. AGASSIZ, 1872-1874: 106; H. L. CLARK, 1898: 5.
Clypeaster reticulatus Lovén, 1887: 175; 1892: 55,
Clypeaster (Clypeaster) rosaceus Pérez-Farfante, 1959: 3467-3477.
Material estudiado. 4 ejemplares: 1 ejemplar (129 mm largo, 103 mm ancho, 46 mm alto), fuera de la Bocana, ICML-UNAM 4.31.3; 1 ejemplar (114 mm largo, 96 mm ancho, 43 mm alto), frente a la Estación Puerto Morelos (20951' 878" N, 86%51'654" W), ICML-UNAM 4.31.4; 2 ejs. (111- 118 mm largo, 84-90 mm ancho, 44-40 mm alto), frente a la Técnica (20954"738" N, 86%52'533" W), ICML-UNAM 4.31.5.
Diagnosis. Testa elevada, con espinas muy cortas, áreas petaloideas de igual tamaño, cerrados en sus extremos; color rojizo, marrón amarillento; superficie oral convexa.
Descripción. Longitud promedio de la testa: 116 mm, ancho promedio de la testa: 93 mm, altura promedio de la testa: 43 mm. Testa ovalada, sin aplanamiento conspícuo (Fig. 6D, E y F). Cinco poros genitales. Cada petaloide posee, cuatro hileras de poros in- terambulacrales con acanalamientos que las unen. Petaloides anchos, desarrollados y prominentes, no se cierran en sus extremos distales (Fig. 6D). Periprocto en la parte pos- terior de la región oral. Peristoma hundido en el centro de la región oral (Fig. 6E). Espi- nas primarias estriadas longitudinalmente y de color café. Areolas de los tubérculos de la región oral prominentes, mientras que los de la zona aboral no.
Distribución geográfica. Especie atlántica distribuida por el Sur de Carolina, Texas, EUA; Venezuela; Colombia; Panamá; Belice; Cuba; Sur del Golfo de México y Caribe.
Distribución batimétrica. De O a 285 m (SERAFY, 1979).
Notas ecológicas. Habitante de sustratos arenoso-rocosos, con praderas de Thalassia testudinum, a una profundidad promedio de 4 m.
Equinoideos del Caribe mexicano
Clypeaster subdepressus (Gray, 1825) (Fig. 7A, B y C)
Echinanthus subdepressus Gray, 1825: 427.
Clypeaster subdepressus H. L. Clark, 1914: 24, 38; TORTONESE, 1933: 142; Kier, 1975: 18; Hopkins, 1988: 337-345; HENDLER, ET AL., 1995: 231-232.
Clypeaster (Stolonoclypus) subdepressus Pérez-Farfante, 1959: 348.
Material estudiado. 3 ejemplares: 1 ejemplar (101 mm largo, 81 mm ancho, 25 mm alto, 11 mm grosor de borde de la testa), frente a Turismo, ICML-UNAM 4.33.2; 1 ejemplar (12 mm largo, 10 mm ancho, 4 mm alto, 3 mm grosor de borde de testa), frente al Astillero Rodman (20%52'345" N, 8651'291" W), ICML-UNAM 4.33.3; 1 ejemplar (132 mm largo, 104 mm ancho, 22 mm alto, 12 mm grosor de borde de testa), frente a las Villas Marinas, ICML-UNAM 4.33.4.
Diagnosis. fide SERAFY (1979), "Areas petaloides pareadas y cercanas distalmente; superficie oral aplanada, ligeramente cóncava alrededor del peristoma,; testa ovalada; cresta entre los poros pareados de los petaloides con nueve o más tubérculos en los adultos; generalmente 15 placas ambulacrales fuera de los petaloides II y IV”.
Descripción. Longitud promedio de la testa: 8l mm, ancho promedio de la testa: 65 mm, grueso promedio de la testa en sus bordes: 9 mm. Testa ovalada, con los bordes aplanados (Fig. 7A, B, C). Sistema apical abultado, cinco poros genitales. Cuatro hile- ras de poros interambulacrales en cada petaloide, con acanalamientos que las unen. Pe- taloides anchos, próximos entre sí, que no se cierran distalmente; el petaloide III, es más largo que los otros (Fig. 7A). Periprocto posterior. Peristoma ligeramente hundido. Are- olas de los tubérculos de la región oral prominentes, mientras que en la zona aboral no.
Distribución geográfica. Especie atlántica distribuida en las costas de Florida; Cuba; en México ha sido reportada previamente para el Golfo de México: Campeche e Isla de Lobos, Veracruz.
Distribución batimétrica. De 5 a 210 m (SERAFY, 1979). HopPkiINS (1988) pone en duda el que la especie se distribuya a mayor profundidad de los 50 m.
Notas ecológicas. Habitante de sustratos arenosos, a una profundidad promedio de 5 m.
Leodia sexiesperforata (Leske, 1778) (Fig. 7D, E y F)
Echinodiscus sexiesperforatus Leske, 1778: 199. Echinus hexaporus Gmelin, 1788.
Scutella sexforis Des Moulins, 1837: 70.
Scutella hexapora L. Agassiz, 1841: 41.
Mellita similis L. Agassiz, 1841: 43.
Mellita hexapora Gray, 1855: 23; Liitken, 1863: 109. Leodia richardsonii Gray, 1851: 36.
Mellita erythraea Gray, 1851: 36.
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Bravo Tzompatzi et al.
Mellita sexforis A. Agassiz, 1872-1874: 141; RATHBUN, 1879: 144; H. L. CLARK, 1898: 132; 1901: 254; VERRILL, 1907: 188.
Mellita sexiesperforata Jackson, 1912: 18; H. L. CLARK, 1914: 77; BERNASCONI, 1947: 104.
Mellita sexies-perforata Mortensen, 1921: 104.
Mellita (Leodia) sexiesperforata Mortensen, 1948: 429-432,
Leodia sexiesperforata H. L. Clark. 1942: 382; HENDLER, ET AL., 1995: 234-235; SERAFY, 1979: 74-75.
Figura 7. Clypeaster subdepressus (Gray, 1825): A. Vista aboral: B. vista oral; C. vista lateral. Leodia sexiesperforata (Leske, 1778): D. Vista aboral: E. vista oral: F. vista lateral.
Figure 7. Clypeaster subdepressus (Gray, 1825): A. Aboral view; B. Oral view; C. lateral view. Leodia sexiesperforata (Leske, 1778): D. Aboral view; E. Oral view; F. lateral view.
Equinoideos del Caribe mexicano
Material estudiado. 2 ejemplares:
Frente a la Técnica (2054'738" N, 86%52'533" W), 1 ejemplar (46 mm largo, 48 mm ancho, 4 mm alto, 1 mm de grosor del borde de la testa), ICML-UNAM 4.111.4; 1 ejemplar (35 mm largo, 36 mm ancho, 4 mm alto, 1 mm grosor del borde de testa), ICML-UNAM 4.111.4.
Diagnosis. fide SERAFY (1979). "Testa con una lúnula interambulacral y cinco lúnu- las ambulacrales presentes; margen anterior de la lúnula interambulacral posterior ex- tendida a una línea imaginaria entre los petaloides 1 y V; cuatro poros genitales".
Descripción. Longitud promedio de la testa: 8l mm, ancho promedio de la testa: 84 mm, grueso promedio de la testa en sus bordes: 2 mm. Testa pentagonal con bordes re- dondeados. (Fig. 7D, E y FE). Sistema apical pentagonal, cinco poros genitales. Cuatro hileras de poros interambulacrales en cada petaloide, con acanalados que los unen. Peta- loides anchos en la parte media, cerrándose en sus extremos distales, donde el petaloide III, es ligeramente más largo que los otros (Fig. 7D). Periprocto central. Peristoma en el centro, sin hundimiento. Areolas de tubérculos de la región oral prominentes, mientras que en la zona aboral no. Una lúnula interambulacral y cinco lúnulas ambulacrales (Fig. 7D y E).
Distribución geográfica. Especie atlántica, distribuida en las costas de Florida y a lo largo de las costas del Golfo de México (Península de Yucatán), y sur de América, también se ha colectado en las costas de Cuba.
Distribución batimétrica. De O a 60 m (SERAFY, 1979).
Notas ecológicas. Especie que vive enterrada en sustratos arenosos ubicados a una profundidad promedio de 3 m.
Meoma ventricosa ventricosa (Lamarck, 1816) (Fig. SA, B y C)
Spatangus ventricosus Lamarck, 1816: 29.
Brissus ventricosus Gray, 1825: 431.
Meoma ventricosa Liitken, 1863: 120; TORTONESE, 1933: 167; GALTSOFF, 1954: 373-410: PÉREZ- FARFANTE, 1959: 331-372; K1ER, 1975: 7; GALLO, 1988: 109.
Meoma ventricosa ventricosa Chesher, 1970: 731-761; SERAFY, 1979: 94-98; HENDLER, ET AL., 1995: 243-244; SoLIs-MARIN, LAGUARDA-FIGUERAS Y LEINJA-TRISTAN, 1997: 303-304.
Material estudiado. 4 ejemplares: 2 ejs. (113-138 mm largo, 102-121 mm ancho, 57-73 mm alto), frente a Villas Marinas, ICML-UNAM 4.95.0; 1 ejemplar (132 mm largo, 115 mm ancho, 70 mm alto), frente a la Ceiba (20954'738" N, 86*52'533" W), ICML-UNAM 4.95.1; 1 ejemplar (97 mm largo, 85 mm ancho, 55 mm alto), frente a Villas Marinas, ICML-UNAM 4.95.2.
Diagnosis. fide SOLIS-MARIN ET AL. (1997), "Testa ancha, con perímetro elongado; pe- ristoma ancho (del 14 al 18% de la longitud total); periprocto alargado verticalmente; dis- tancia de la porción inferior del periprocto, a la porción aboral del fasciolo subanal, usualmente igual a ó mayor que el diámetro vertical del periprocto”.
Bravo Tzompatzi et al.
Descripción. Longitud promedio de la testa: 87 mm, ancho promedio de la testa: 76 mm, altura promedio de la testa: 46 mm, Testa ovalada, no aplanada (Fig. 8A, B y C). Cua- tro poros genitales. Petaloides muy desarrollados, angostos y hundidos a excepción del pe- taloide II. Doblez aguda hacia el interior de los fasciolos que rodean a los petaloides (Fig. SA). Periprocto posterior (Fig. 8C). Peristoma anterior. Zona bucal en forma de media luna. Areolas de los tubérculos de la región oral prominentes, mientras que los de la zona aboral no lo son (Fig. 8A, B y C).
Figura 8. Meoma ventricosa ventricosa (Lamarck, 1816): A. Vista aboral: B. vista oral. C. vista lateral. Brissus unicolor (Leske, 1778): D. Vista aboral; E. vista oral; F. vista lateral. Figure 8. Meoma ventricosa ventricosa (Lamarck, 1816): A. Aboral view; B. Oral view; C. late- ral view. Brissus unicolor (Leske, 1778): Aboral view; E. Oral view; F. lateral view.
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Equinoideos del Caribe mexicano
Distribución batimétrica. De 2 a 200 m (SERAFY, 1979).
Distribución geográfica. Especie atlántica distribuida en las costas de Neguange, Gayraca, Cinto, Chengue, Colombia; Venezuela; Cuba; las Antillas; Cabo Frío; C. San- tos; Florida; a lo largo de la costa central y sur de América; en las costas de México ha sido reportada previamente para el Golfo de México: Mérida, Yucatán.
Notas ecológicas. Habitante de planicies arenosas desprovistas de vegetación, ya que es una especie cavadora. Se le recolectó a una profundidad promedio de 6 m.
Brissus unicolor (Leske, 1778) (Fig. 8D, E y E)
Spatangus brissus Leske, 1778: 246.
Spatangus brissus maculosus Leske, 1778: 247.
Spatangus brissus unicolor Leske, 1778: 248.
Spatangus columbaris Lamarck, 1816: 30; DEs MOULINS, 1837: 242.
Spatangus ovatus Lamarck, 1816: 30.
Brissus unicolor Gray, 1825: 431; A. AGassiz, 1872-1874: 97, 357; H. L. CLARK, 1898: 5; GALTSOFF, 1954: 373-410; PÉREZ-FARFANTE, 1959: 362; GALLO, 1988: 99,108-109; HENDLER ET AL., 1995: 242-243.
Brissus columbaris Gray, 1855: 54; A. Agassiz y Desor, 1846: 13.
Spatangus unicolor Des Moulins, 1837: 228.
Brissus scillae Agassiz y Desor, 1846: 13.
Spatangus scillae Des Moulins, 1837: 238.
Brissus dimidiatus A. Agassiz y Desor, 1846: 13; Gray, 1855: 52.
Brissus cylindricus A. Agassiz y Desor, 1846: 14.
Spatangus (Brissus) placenta Philippi, 1845: 349.
Brissus brisus H. L. Clark, 1921: 120; 1925: 218; 1933: 91.
Material estudiado. 2 ejemplares: 1 ejemplar (29 mm largo, 22 mm ancho, 16 mm alto), La Bo- cana, ICML-UNAM 4.79.1; 1 ejemplar (19 mm largo, 14 mm ancho, 11 mm alto), La Antena (20952'40" N, 86251'995" W), ICML-UNAM 4.79.2.
Diagnosis. fide GALLO (1988). "Testa ovalada no aplanada, región posterior más elevada, ápice desplazado anteriormente; 4 poros genitales; los ambulacros IV y II for- man un ángulo de 180 grados; el ambulacro III se insinúa ligeramente pero no presenta hundimiento”.
Descripción. Longitud promedio de la testa: 24 mm, ancho promedio de la testa: 18 mm, altura promedio de la testa: 13 mm (Fig. 8D, E y F). Cuatro poros genitales (Fig. 8D). Petaloides desarrollados, angostos y hundidos a excepción del petaloide IMM. Petaloides I y V más largos que los petaloides II, IM y IV. (Fig. 8D).
Distribución geográfica. Especie atlántica distribuida en las costas de Florida hasta
Surinam; en el Mediterráneo; Islas Cabo Verde, Neguange y Azores; Cuba; en las costas de México, se ha reportado previamente para el Golfo de México; Campeche y Yucatán.
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Bravo Tzompatzi et al.
Distribución batimétrica. De 2 a 240 m (SERAFY, 1979).
Notas ecológicas. Habitante de sustratos arenoso-rocosos con Thalassia testudinum, a una profundidad promedio de 6 m.
DISCUSION Y CONCLUSIONES
Las 14 especies de equinoideos que se identificaron representan el primer registro ta- xonómico de la Clase Echinoidea para el Parque Marino Nacional de Puerto Morelos Quintana Roo, México. Hay que remarcar la inexistencia de algún trabajo sobre equino- dermos realizado en ésta área.
Revisando el listado faunístico realizado por SOLIs-MARIN ET AL. (1993) y efec- tuando una recopilación de la distribución de las especies de equinoideos descritas por varios autores, para el estado de Quintana Roo solamente están reportadas previamente 3 especies (Eucidaris tribuloides, Diadema antillarum y Tripneustes ventricosus), el presente trabajo aporta 10 nuevos registros para dicho estado (Meoma ventricosa ventricosa, Cly- peaster subdepressus, Clypeaster rosaceus, Echinometra viridis, Echinometra lucunter, Brissus unicolor, Lytechinus variegatus variegatus, Lytechinus williamsi, Cassidulus ca- ribaearum y Echinoneus cyclostomus). Así mismo, en este trabajo se reportan 3 nuevos re- gistros para México (L. williamsi, E. cyclostomus y C. caribaearum).
C. caribaearum solamente había sido reportado por KIER (1962, 1975) desde Bahamas a Barbados y para Carrie Bow Cay, Belice; el presente trabajo establece el primer regis- tro para México, ampliando así el rango de distribución de esta especie para la zona No- roeste del mar Caribe, este descubrimiento es particularmente importante, dado que desde 1975 no se le había colectado en ninguna parte del Caribe.
E. cyclostomus ha sido reportado por CODOCEO (1974), Kier (1975), GALLO (1988) Y HENDLER ET AL. (1995), quienes lo mencionan para las localidades de: Neguange, Chenge, Colombia; Florida; Las Antillas; Carrie Bow, Belice; Cuba; Bermudas; Zanzibar; Madagascar; Islas de los mares del Sur; Isla Pascua; Japón; Queensland, Australia. A pe- sar de ser una de las pocas especies de equinoideos de distribución circuntropical (márgenes tropicales (GALLO [1988], HENDLER ET AL. 1995]), nunca se había reportado para Mé- xico. El presente trabajo establece el primer registro para dicho país, ampliando así el rango de distribución de esta especie para la zona Noroeste del mar Caribe.
KIER (1962) reporta erróneamente a C. caribaearum como C. cariboerum, el nombre correcto debe ser C. caribaearum de acuerdo a SERAFY (1975) y Moo1 (1990). La distri- bución batimétrica de esta especie, según SERAFY (1979) va de los 57 hasta los 197 m, re- visando la fuente original de información (AGASSIZ EN MORTENSEN, 1948, p. 209) se aclara que se trata de una testa de un organismo muerto, lo cual hace muy probable que este registro de profundidad máxima de distribución no sea válido.
Cabe recalcar la ausencia en los muestreos de Plagiobrissus grandis (Gmelin), este es- patangoide grande y conspicuo habita enterrado en sedimentos arenosos, ya ha sido re- portado por SERAFY (1979) para México, en particular para la península de Yucatán, dadas las características del área de estudio es probable su presencia dentro de ella.
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Equinoideos del Caribe mexicano
AGRADECIMIENTOS
Al Dr. Rich Mooi, del California Academy of Sciences, de San Francisco California, E.U.A. por el asesoramiento en la sinopsis taxonómica de los ejs. estudiados. A la M. en C. Rosa del Valle García, del Instituto de Oceanología de La Habana, Cuba, por las ob- servaciones y recomendaciones en el manuscrito original. A los Fotógrafos Anabel Bie- ler Antolín y José Antonio Hernández, del departamento de Microcine de la Facultad de Ciencias, UNAM, por la realización de las fotografías que ilustran el presente trabajo. A los biólogos, Eustolia Mata Pérez y Ricardo Ramírez Murillo, por su ayuda en las colec- tas. A el Dr. Edgar Heimer quien recolectó L. sexiesperforata. Al Dr. José Espinosa Sáez del Instituto de Oceanología de La Habana, Cuba, por la identificación del estiliférido. Este trabajo se realizó dentro del marco de colaboración del Programa de Intercambio Aca- démico Internacional de la UNAM: “Estudio de los equinodermos del Caribe Mexicano y de las Costas Cubanas”, y del Proyecto CONABIO S091 “Equinodermos del Caribe de México: Puerto Morelos, Quintana Roo”.
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Sílidos (Polychaeta: Annelida) endobiontes de esponjas de Ca- narias y Madeira.
Syllids (Polychaeta: Annelida) endobiontic of sponges from Cana- ries and Madeira.
Mariano Pascual y Jorge Núñez
Departamento de Biología Animal (Zoología), Facultad de Biología, Universidad de La La- guna, 38206 La Laguna, Tenerife, Islas Canarias, Spain.
RESUMEN
De la fauna de poliquetos asociada a 16 especies de demosponjas infralitorales de Cana- rias y Madeira, los sílidos fueron la familia más abundante y diversa, con 48 especies. De és- tas, las novedades biogeográficas son: una nueva cita para el Atlántico (Syllides papillosa) y otra para el Atlántico oriental (Syllis alternata); tres nuevos registros para Canarias (Bran- chiosyllis exilis, Autolytus convolutus, A. prolifer), y nueve para Madeira (Eusyllis lamelli- gera, Grubeosyllis vieitezi, Sphaerosyllis austriaca, S. campoyi, S. magnidentata, S. xarifae, Syllis corallicola, S. gerlachi, S. truncata cryptica). Se aportan descripciones e iconografía ori- ginal de aquellas especies poco conocidas para Canarias. Además, se comentan los resultados de comparar la fauna de sílidos asociados a las muestras de esponjas, con la fauna asociada a otros sustratos recogidos en los mismos hábitats, y algunas observaciones autoecológicas re- lacionadas con la asociación esponja-poliqueto.
ABSTRACT The polychaetes fauna associated with 16 species of infralittoral demospongia from Ca- naries and Madeira, the syllids with 48 species, were the family with major density and diversity. The newly biogeographic reported are: one species for the Atlantic (Syllides papillosa) and ot- her for the East Atlantic (Syllis alternata). Three species are reported for the first time for the Canary Islands (Branchiosyllis exilis, Autolytus convolutus, A. prolifer), and nine for Ma- deira (Eusyllis lamelligera, Grubeosyllis vieitezi, Sphaerosyllis austriaca, S. campoyi, $. magnidentata, S. xarifae, Syllis corallicola, S. gerlachi, S. truncata cryptica). Descriptions with illustrations are provided for the species little knowly for Canaries. Furthermore, fau- nistic comparative results of the syllids endobiontic of sponges with syllids associated to hard substrates in same habitats is including, and some autoecologic observations relationship
with the association polychaete-sponge, are discussed.
Palabras clave: Polychaeta, Syllidae, endobiontes, demosponjas, Canarias, Madeira.
Key words: Polychaeta, Syllidae, endobiontic, demosponges, Canaries, Madeira.
INTRODUCCIÓN
Es conocida la importancia cuantitativa y cualitativa de los poliquetos en la fauna asociada a esponjas (PANSINI, 1970; RUTZLER, 1975). El sistema de canales de los Poríferos constituye un verdadero hábitat para los poliquetos, proporcionándoles protección y fácil acceso al alimento. Son muy variados los tipos de asociación que este taxon establece
Pascual y Núñez
con las esponjas, conociéndose casos de parasitismo, comensalismo e inquilinismo, aun- que la distinción entre cada tipo de relación a menudo es confusa en la literatura.
Nuestro estudio sobre los poliquetos endobiontes de esponjas, ha pretendido contribuir al conocimiento de la poliquetofauna en la Macaronesia Central. Además, se ha reali- zado un análisis cuantitativo comparando las comunidades asociadas a diversas especies de demosponjas, con la intención de saber si existen diferencias significativas entre ellas y cuales son los factores que influyen más en su composición. El análisis se ha ampliado comparando las comunidades de poliquetos espongícolas con las comunidades de poliquetos asociadas a muestras de algas calcáreas incrustantes y corales, presentes en los mismos há- bitats que las esponjas. Para llevar a cabo estas comparaciones se procedió a estandarizar los datos de abundancias y densidades de la fauna endobionte.
El estudio ha confirmado a la familia Syllidae como la más diversa y abundante en nues- tras muestras. Las novedades biogeográficas y las observaciones taxonómicas y autoe- cológicas realizadas sobre las especies de dicha familia, son objeto del presente trabajo.
MATERIAL Y MÉTODOS
Las muestras fueron colectadas mediante buceo con escafandra autónoma, de 3 a 13 m de pro- fundidad, en cuevas submarinas litorales (longitud máxima 40 m, por 5 m de anchura y 5 m de profundidad) de Agua Dulce (Tenerife), y en paredes verticales con grietas y cobertura algal de Cystoseira abies-marina, C. compressa, Colpomenia sinuosa, Zonaria tournefortii (Phaeophyta) y varias especies de algas calcáreas (Rhodophyta), en estaciones de la costa norte (Punta del Hi- dalgo, Playa de los Troches), oeste (Punta Teno) y sur (Playa del Ganado) de Tenerife. El área de estudio en Madeira fue Porto Moniz, en paredes verticales próximas a un muelle pesquero, a 13 m de profundidad.
Las muestras de esponjas se extrajeron cortando secciones próximas a 200 cm'. El volumen exacto fue medido siguiendo el método usado por PANSINI (1970), RUTZLER (1975) y UEBELACKER (1977). Fueron colectadas 41 muestras de esponjas correspondientes a 16 especies (Tabla 1), 2 del coral ahermatípico Madracis asperula y una de algas calcáreas Coralináceas incrustantes domina- das por varias especies de Lithophyllum. Los muestreos se realizaron estacionalmente durante los años 1992 y 1993.
Las muestras fueron fragmentadas en pequeños trozos de 1 a 2 cm', y se dejaron reposar en agua de mar durante 24 horas. Tras extraer la macrofauna, los fragmentos de esponja fueron lava- dos tres veces a través de una columna de filtrado con luz de malla de 1.5, 1 y 0.2 mm. Los espe- címenes fueron fijados en formol al 4 %, y conservados en etanol de 70”. Algunos ejemplares fue- ron montados en preparaciones microscópicas con gel de glicerina. El examen de los ejemplares se realizó con un microscopio Nikon Optiphot provisto de un sistema óptico de contraste interferen- cial (Nomarski); los dibujos se realizaron usando una cámara clara con duplicador de imagen.
Los datos de abundancias y densidades fueron estandarizados refiriéndolos a volúmenes de 100 cm”, con objeto de poder establecer comparaciones entre las diversas especies huéspedes. Para clasificar las especies de sílidos según la frecuencia de aparición en las muestras (F), hemos utili- zado el índice definido por SOYER (1970) como F = (m / M) x 100, siendo m el número de muestras en que aparece cada especie, y M el número total de muestras realizado. Según Soyer, aplicando este índice podemos separar las especies en Accidentales (F<25 %), Accesorias (25 % <F<50 %) y Constantes (F > 50 %). La caracterización de las especies se ha completado utilizando el índice de Dominancia General Media (Dm,) de SoYER (1970): Dm =(n /N ) x 100, donde n es el número de ejemplares de cada especie y N el número total de ejemplares encontrado, de forma que todas las es- pecies con Dm, > 1 se consideran Dominantes.
Para el estudio de la afinidad (A,, de las especies de sílidos por cada especie hospedadora se ha
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Sílidos endobiontes de esponjas de Canarias y Madeira
aplicado el siguiente índice: A. =(h,/H ) x 100, siendo h, el número de ejemplares de la especie de sílido i encontrados asociados a la especie de muestra e, y H, el número total de ejemplares de la especie de sílido ¿, siguiendo la nomenclatura de SOYER (1970) utilizada para el índice de Fre- cuencia. Para aplicarlo se han agrupado las muestras cuando varias de ellas representaban una misma especie hospedadora, y se han tenido en cuenta únicamente las especies de sílidos domi- nantes que hemos encontrado con el índice Dm.
El material estudiado se encuentra depositado en la colección de Poliquetos de la Universidad de La Laguna, Departamento de Biología Animal (DBAUL) y en las colecciones particulares de los dos autores (MPS y JNP).
RESULTADOS TAXONÓMICOS
De los 3.505 ejemplares de poliquetos colectados, 1.022 ejemplares (29,2 %) fueron sílidos correspondientes a 48 especies. A continuación se describen aquellas especies poco conocidas para la fauna de las islas, y en la Tabla 1 (página 89) se recoge el lis- tado completo de especies y el número de ejemplares colectado en cada especie de es- ponja huésped.
FAMILIA Syllidae Grube, 1850 SUBFAMILIA Eusyllinae Rioja, 1925 Género Syllides Orsted, 1843
Syllides papillosa Hartmann-Schróder, 1960 (Fig. 1, A-H)
Syllides papillosa Hartmann-Schróder, 1960: 96, Taf. 10 fig. 94-96, Taf. 11 fig. 93.
Descripción.- El único ejemplar estudiado tiene color amarillo claro, con segmenta- ción marcada. El cuerpo está cubierto por papilas doradas que forman bandas en los seg- mentos y se extienden por palpos y cirros. La longitud del cuerpo es de 1,68 mm; 184 um de anchura a nivel del proventrículo, y tiene 15 setígeros.
El prostomio es ovalado, más ancho que largo, con un par de ojos rojos reniformes pos- teriores y un par de ojos ovalados anteriores, dispuestos en trapecio (fig. 1 A). Presenta un par de antenas laterales caedizas fusiformes. La faringe se extiende hasta el cuarto setígero, siendo algo más larga que el proventrículo, el cual abarca del cuarto al séptimo setígero y cuenta con treinta y cuatro filas musculares. El segmento tentacular tiene dos pares de cirros lisos, los dorsales algo más largos que los ventrales. Los cirros dorsales de los dos primeros setígeros son similares, aunque algo más desarrollados que los cirros tentaculares. A partir del tercer setígero los cirros dorsales son largos y articulados, con inclusiones granulares y fibrilares en cada artejo. Los cirros ventrales son cónicos y sobrepasan li- geramente la longitud del lóbulo setígero. Los parápodos presentan haces de ocho a doce sedas compuestas heterogonfas bidentadas con el artejo liso (fig. 1 C, G y H), presen- tando gradación dorsoventral en la longitud de los artejos (32 a 39 um los más dorsales: 18 a 22 um los más ventrales). A partir del primer setígero aparece dorsalmente una seda simple unidentada fina y lisa con aspecto capilar (fig. 1 D). En los parápodos de los últi-
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Pascual y Núñez
mos setígeros se observa una seda simple ventral fina, ondulada y ligeramente bidentada (fig. 1 F). La acícula está achatada en su extremo apical, de donde surge una pequeña es- pina vertical en posición central (fig. 1 E). El pigidio es triangular, con dos largos cirros anales articulados (fig. 1 B), de los que el animal estudiado sólo conserva uno.
G
Figura 1. Syllides papillosa. A. Parte anterior, visión dorsal. B. Parte posterior, visión dorsal. C.
Seda compuesta de un setígero medio. D. Seda simple dorsal de un setígero anterior. E. Acícula
de un setígero anterior. F. Seda simple ventral de un setígero medio. G-H. Sedas compuestas de un setígero medio (barra de escala A-B = 179 um; C-H = 18 um).
Figure 1. Syllides papillosa. A. Anterior end, dorsal view. B. Posterior end, dorsal view. C. Compound seta, median setiger. D. Dorsal simple seta, anterior setiger. E. Acicula, anterior seti- ger. F. Ventral simple seta, median setiger. G-H. Compound setae, median setiger segment (scale bar A-B = 179 um; C-H = 18 um).
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Sílidos endobiontes de esponjas de Canarias y Madeira
Observaciones.- El ejemplar estudiado presenta similitudes con Syllides reishi Dor- sey, 1978 y S. gomezi San Martín, 1990, pero se diferencia de S. reishi por la forma de las acículas, y de 5. gomezi por los mangos de las sedas compuestas, que en esta última especie son encapuchados.
Hábitat.- Mesolitoral entre balanoideos. Es la primera vez que se encuentra esta es- pecie como endobionte de esponjas.
Distribución geográfica.- Mar Rojo (HARTMANN-SCHRÓDER, 1960), Israel y Golfo de Elat (BEnN-ELIAHU, 1977) e Islas Baleares (SAN MARTIN, 1982). Se cita por primera vez para el Atlántico.
SUBFAMILIA Exogoninae Rioja, 1925 Género Exogone Orsted, 1845 Subgénero Exogone ÓOrsted, 1845
Exogone (Exogone) rostrata Naville, 1933 (Fig. 2, A-K)
Exogone (Exogone) rostrata: PASCUAL, NUÑEZ Y SAN MARTIN, 1996: 72. Exogone rostrata: SAN MARTIN, 1984: 210, lám. 47-50; ALos, 1988: 261, fig. 47-48.
Descripción.- Ejemplares con el cuerpo fino y de color pardo. De los 4 ejemplares estudiados el de mayor tamaño mide 4,63 mm de longitud, 204 um de ancho a nivel del proventrículo, y tiene 36 setígeros; el de menor tamaño tiene 3,17 mm de longitud, 190 um de anchura y 23 setígeros.
El prostomio es cuadrangular, igual de ancho que largo. Presenta cuatro Ojos rojizos, los anteriores más grandes que los posteriores. Las tres antenas se insertan muy próxi- mas entre sí, entre el par posterior de ojos. La antena central es más larga que las latera- les y llega a sobrepasar a los palpos; las laterales son cortas y piriformes. Los palpos son gruesos, soldados en toda su longitud y ligeramente escotados en su extremo. La faringe es estrecha y ocupa cuatro setígeros, presentando un grueso diente en la embocadura. El proventrículo ocupa cuatro segmentos y presenta treinta y una filas musculares (fig. 2 A). El peristomio tiene un par de cirros tentaculares ovoides de tamaño similar al de los cirros dorsales, los cuales están presentes en todos los segmentos. Los cirros ventrales son ovalados y ligeramente menores que los dorsales (fig. 2 A).
El primer setígero presenta una seda especial con el mango grueso acabado en un proceso triangular doble, del que parte un artejo espinígero bífido con espinulación fina (fig. 2 B), y seis sedas falcígeras provistas de un gran diente secundario y con el diente prin- cipal ligeramente más corto y fino; el borde interior presenta espinas finas bien separadas; el mango está ligeramente espinulado. En los ocho setígeros siguientes hay cinco o seis se- das falcígeras por segmento (fig. 2 C) similares a las del primer setígero, junto a una seda espinígera heterogonfa con el mango espinulado y un artejo fino, largo y finamente espinulado. En los setígeros de la parte media del cuerpo hay una seda espinígera (fig. 2 E) similar a las de la parte anterior, y tres o cuatro sedas falcígeras con artejos de menor tamaño (fig. 2 D). En los setígeros posteriores aparece una seda espinígera por parápodo
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Pascual y Núñez
Figura 2. Exogone rostrata. A. Parte anterior, visión dorsal. B. Seda especial del primer setígero, visión frontal. C. Seda falcígera del segundo setígero. D. Seda falcígera del setígero 12. E. Seda espinígera del mismo setígero. F. Acícula del mismo setígero. G. Seda simple dorsal del mismo setígero. H. Seda falcígera de la parte posterior. I. Seda espinígera de la parte posterior. J. Seda simple dorsal de la parte posterior. K. Seda simple ventral de la parte posterior (barra de escala A
= 185 um; B-K = 14 um). Figure 2. Exogone rostrata. A. Anterior end, dorsal view. B. Special seta, setiger 1. C. Falciger seta, setiger 2. D. Falciger seta, setiger 12. E. Spiniger seta, same setiger. F. Acicula, same seti- ger. G. Dorsal simple seta, same setiger. H. Falciger seta, posterior end. 1. Spiniger seta, poste- rior end. J. Dorsal simple seta, posterior end. K. Ventral simple seta, posterior end (scale bar A = 185 um; B-K = 14 um).
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Sílidos endobiontes de esponjas de Canarias y Madeira
(fig. 2 D), de tamaño menor que las de la parte media y anterior, y dos sedas falcígeras con el mango engrosado y espinulado, y el artejo reducido (fig. 2 H). A partir del se- gundo setígero existe una seda simple dorsal engrosada en su extremo, terminada en punta sobremontada y rodeada por una fina espinulación; esta seda se va engrosando en sentido anteroposterior (fig. 2 G y J). En la parte posterior aparece una seda simple ven- tral ligeramente sigmoide y bidentada, con el diente secundario de mayor tamaño que el principal (fig. 2 K). La acícula está engrosada distalmente y tiene el extremo doblado casi en ángulo recto (fig. 2 F). El pigidio presenta un par de cirros anales filiformes.
Observaciones.- Dos de los ejemplares son machos con las gónadas diferenciadas entre los setígeros 16 y 26.
Hábitat.- Infralitoral y circalitoral, en rizomas de Posidonia y arenas próximas a las praderas de fanerógamas. Entre algas fotófilas y esciáfilas, y en concreciones calcáreas. Se trata del primer registro como endobionte de esponjas.
Distribución geográfica.- Mediterráneo occidental (LoPEz, 1995). Canarias (PAS- CUAL ef AL., 1996).
SUBFAMILIA Syllinae Grube, 1850 Género Branchiosyllis Ehlers, 1887
Branchiosyllis exilis (Gravier, 1900) (Fig. 3, A-F)
Branchiosyllis exilis: SAN MARTIN, 1984: 294, lám. 69-72.
Syllis exilis: FAUVEL, 1933: 53; 1955: 107; MONRO, 1937: 82.
Syllis (Typosyllis) cirropunctata: FAUVEL, 1923: 266, fig. 99 n-p; Day, 1967: 250, figs. 12-4 h-l. Syllis (Typosyllis) exilis: DAY, 1967: 250, figs. 12.4 h-3.
Typosyllis exilis: HARTMANN-SCHRÓDER, 1978: 57, fig. 15-20.
Branchiosyllis uncinigera Hartmann-Schróder, 1974: 120, fig. 72-74.
Syllis fuscosuturata: MONRO, 1933: 32, fig. 14.
Syllis (Typosyllis) plessisi: RULLIER, 1972: 61, fig. 7.
Typosyllis maculata: Imasima, 1966: 277, fig. S9.
Trypanosyllis uncinigera: HARTMANN-SCHRODER, 1960: 86, figs. 54-58.
Descripción.- Ejemplares con el cuerpo corto y ancho. El color es amarillo claro uni- forme. Los dos ejemplares estudiados miden entre 0,88-1,40 mm de longitud, 224-235 um de ancho a nivel del proventrículo, y tienen 12-16 setígeros.
El prostomio es subrectangular, más ancho que largo. Presenta dos pares de ojos ro- jos reniformes en línea, y un par de pequeñas manchas oculares anteriores (fig. 3 A). Existen tres antenas articuladas de longitud similar, superando ligeramente la parte ante- rior de los palpos, los cuales son gruesos, más largos que el prostomio y están soldados en su base. La faringe es estrecha y corta, de longitud similar a la del proventrículo, con un diente cerca de la embocadura. El proventrículo tiene forma de barril, presenta de 25 a 30 filas musculares y ocupa dos segmentos (fig. 3 A). El peristomio es corto y está casi oculto por el prostomio, presentando dos pares de cirros tentaculares. Los cirros dorsales son gruesos, ahusados, con pequeñas inclusiones globulares hialinas; presentan seis artejos
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Figura 3. Branchiosyllis exilis. A. Parte anterior, visión dorsal. B. Parte posterior, visión dorsal. C. Parápodo de un setígero medio, con láminas branquiales. D. Seda compuesta en garra del setí- gero 8. E. Seda compuesta en garra del setígero 11. F. Acícula del setígero 7 (barra de escala A = 104 um; B = 90 mm; C = 43 mm; D-F = 22 um). Figure 3. Branchiosyllis exilis. A. Anterior end, dorsal view. B. Posterior end, dorsal view. C. Me- dian parapodium with branchial lamela. D. Claw compound seta, setiger 8. E. Claw compound seta, setiger 11. F. Acicula, setiger 7 (scale bar A =104 um; B =90 mm; C =73 um; D-F = 22 um).
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en los primeros setígeros, que se reducen hasta cuatro en los últimos (fig. 3 C). Los cirros ventrales son digitiformes. En los parápodos se observan dos láminas a veces difíciles de distinguir, una dorsal y otra ventral respecto al haz de sedas, estando la lámina superior más desarrollada que la inferior.
En todos los parápodos se observan de una a tres sedas compuestas unidentadas, con el artejo en forma de garra recurvada 180* respecto al mango, que es liso (fig. 3 D y E). No se observan sedas simples. La acícula es gruesa y está terminada en una punta oblí- cua y afilada (fig. 3 F). El pigidio presenta dos cirros gruesos y ahusados, con cuatro ar- tejos; entre ellos aparece una papila esférica terminal (fig. 3 B)
Observaciones.- De acuerdo con las observaciones de San MARTIN (1984), los dos ejemplares estudiados son juveniles, pues tienen tres pares de manchas ocelares (dos en los adultos). Otros indicadores de inmadurez son: la presencia de sedas con artejos en forma de garra en todos los setígeros; la forma de la acícula; y la relación constante entre faringe y proventrículo. La principal diferencia se refiere a la pigmentación, ya que carecen del patrón de manchas oscuras que señala SAN MARTIN (Op. cit.).
Hábitat.- Infralitoral, entre algas fotófilas, biotopos endolíticos y rizomas de Posi- donia. Endobionte de esponjas y en sedimentos orgánicos.
Distribución geográfica.- Circuntropical (LOPEZ Y SAN MARTIN, 1994). Se cita por pri- mera vez para Canarias.
Género Syllis Savigny, 1818
Syllis alternata Moore, 1908 (Fig. 4, A-G)
Syllis alternata: ALOS, 1988: 365, fig. 73-74; LopEz, 1995: 277. Syllis (Typosyllis) alternata kabilica: BEN-ELIAHU, 1977: 38, fig. 14 a-h. Typosyllis alternata kabilica: CaAMPOY, 1982: 411.
Descripción.- Cuerpo alargado y fino, con coloración castaño oscuro. El único ejem- plar estudiado mide 12,13 mm de longitud, 581 um de ancho a nivel del proventrículo, y con 84 setígeros.
El prostomio es subrectangular, más ancho que largo. Presenta dos pares de ojos ro- jizos dispuestos en trapecio, los anteriores de mayor tamaño que los posteriores. Los pal- pos están soldados en toda su longitud y presentan una ligera escotadura distal. Las antenas aparecen insertadas delante de los ojos, siendo la central algo más larga que las laterales. La faringe es larga, ocupa ocho setígeros y presenta el diente en la embocadura. El pro- ventrículo es estrecho y largo, con 50 filas musculares, extendiéndose a lo largo de siete setígeros (fig. 4 A). Los cirros tentaculares dorsales presentan una longitud similar a la de la antena central; los ventrales son más cortos y similares a las antenas laterales (fig. 4 A). Los cirros dorsales están presentes en todos los setígeros, alternando unos más largos, con 17 a 23 artejos, con otros más cortos, con 9 a 14 artejos. Los cirros ventrales son cor- tos y digitiformes.
En los setígeros anteriores hay de nueve a doce sedas compuestas falcígeras bidenta-
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Figura 4 (izquierda). Syllis alternata. A. Parte anterior, visión ventral. B. Acícula del setígero 18. C. Seda falcígera del setígero 15. D. Seda falcígera del setígero 3. E. Seda falcígera de la parte posterior. F. Seda simple ventral de la parte posterior. G. Seda simple dorsal de la parte
posterior (barra de escala A = 500 um; B-G = 17 um). Figure 4 (left). Syllis alternata. A. Anterior end, ventral view. B. Acicula, setiger 18. C. Falciger seta, setiger 15. D. Falciger seta, setiger 3. E. Falciger seta, posterior end. F. Ventral simple seta, posterior end. G. Dorsal simple seta, posterior end (scale bar A = 500 um; B-G = 17 um).
das y espinuladas, con el diente principal más marcado que el secundario (fig. 4 D). Los artejos son largos, disminuyendo su longitud dorsoventralmente; los mangos están espi- nulados en su parte distal. En los setígeros medios las sedas falcígeras son más cortas y los dientes apicales tienen un tamaño similar (fig. 4 C). En la parte posterior del cuerpo los ar- tejos de las sedas falcígeras son más cortos, con los mangos ligeramente engrosados en su extremo distal (fig. 4 E). En los segmentos posteriores aparece una seda simple ventral bi- dentada con los dientes de tamaño similar y el borde finamente espinulado (fig. 4 F). Las sedas simples dorsales son más finas que las ventrales, bidentadas con el diente principal mayor que el secundario, y el borde espinulado (fig. 4 G). La acícula es gruesa y está li- geramente abultada apicalmente, sobresaliendo en ocasiones del lóbulo setígero (fig. 4 B). El pigidio presenta un par de cirros anales largos.
Observaciones.- El ejemplar estudiado coincide con la descripción de Campoy (1982) excepto en el número de filas musculares del proventrículo, pues aparecen 50 en el especimen de Canarias, mientras que los de aguas ibéricas tienen unas 36. No obs- tante, al ser un carácter variable no se considera determinante para segregar las especies.
Hábitat.- Infralitoral y circalitoral, entre concreciones calcáreas y epibionte de gor- gonias. Endobionte de esponjas.
Distribución geográfica.- Atlántico occidental (desde Carolina del Norte hasta Cuba), Mediterráneo occidental, Pacífico Norte (LoPEz, 1995). Se cita por primera vez para el Atlántico oriental.
SUBFAMILIA Autolytinae Langerhans, 1879 Género Autolytus Grube, 1850
Autolytus convolutus Cognett1, 1953 (Fig. 5, A-E)
Autolytus convolutus Cognetti, 1953: 323, figs. 1-12; San Martín, 1984: 413, lám. 111. Autolytus cf. convolutus: ALOS, CAMPOY Y PEREIRA, 1982: 147 y 152, tab. 1.
Descripción.- Cuerpo alargado y fino, con la segmentación bien marcada. El color es amarillo translúcido. El ejemplar de mayor tamaño mide 3,54 mm de longitud, 214 um de ancho a nivel del proventrículo, y tiene 41 setígeros.
El prostomio es pequeño, subrectangular, más ancho que largo. Presenta dos pares de ojos rojizos dispuestos en trapecio. Los palpos están fusionados en toda su longitud. Existen tres antenas largas, la central ligeramente más larga que las laterales. El seg- mento tentacular tiene dos pares de cirros, los dorsales más largos que los ventrales,
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acompañados por proyecciones nucales cortas (fig. 5 A). La faringe se extiende a través de siete setígeros, es estrecha y larga, con numerosas circunvoluciones, y está terminada en un trépano con nueve dientes iguales (fig. 5 B). El proventrículo tiene forma de barril, ocupa dos segmentos y presenta 21 filas musculares (fig. 5 A). A partir del primer setígero los cirros dorsales son digitiformes, cortos y están situados sobre cirróforos. Cada setígero presenta de cinco a ocho sedas compuestas bidentadas, con el diente secundario de mayor tamaño que el principal (fig. 5 C y D). Los mangos están engrosados y finamente espi- nulados en su extremo distal. Desde la parte anterior del cuerpo aparece una seda simple fina en bayoneta (fig. 5 E). El pigidio presenta dos cirros más largos que los cirros dorsales.
Observaciones.- Dos de los ejemplares obtenidos de Erylus discophorus son cadenas de estolones Sacconereis por método combinado.
Hábitat.- Infralitoral, entre algas fotófilas y esciáfilas, y en concreciones de algas calcáreas. Endobionte de esponjas y sobre rizomas de Posidonia.
Figura 5. Autolytus convolutus. A. Parte anterior, visión dorsal. B. Trépano. C. Seda compuesta del setígero 9. D. Seda compuesta del setígero 10. E. Seda simple del mismo setígero (barra de escala A = 438 um; B-E = 18 um).
Figure 5. Autolytus convolutus. A. Anterior end, dorsal view. B. Trepan. C. Compound seta, se- tiger 9. D. Compound seta, setiger 10. E. Bayonet shaped dorsal simple seta, same setiger (scale bar A = 438 um; B-E = 18 um).
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Distribución geográfica.- Atlántico Norte, Mediterráneo y Japón (LOPEZ Y SAN MARTIN, 1994). Se trata de la primera cita para Canarias.
Autolytus prolifer (Miller, 1788) (Fig. 6, A-D)
Autolytus prolifer: LANGERHANS, 1879: 576; SAN MARTIN, 1984: 411, lám. 110. Autolytus cf. prolifer: PARAPAR, 1991: 510, Lám. 82, figs. B y E, Lám. 86.
Figura 6. Autolytus prolifer. A. Parte anterior, visión dorsal. B. Trépano. C. Seda simple del setí- gero 17. D. Seda compuesta del setígero 6 (barra de escala A = 440 um; B-D = 25 um). Figure 6. Autolytus prolifer. A. Anterior end, dorsal view. B. Trepan. C. Bayonet shaped dorsal simple seta, setiger 17. D. Compound seta, setiger 6 (scale bar A = 440 um; B-D = 25 um).
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Descripción.- Ejemplar con el cuerpo fino y la segmentación muy marcada. El color es anaranjado. El único especimen estudiado tiene 2,21 mm de longitud, 173 um de ancho a nivel del proventrículo, y tiene 27 setígeros.
El prostomio es redondeado, con dos pares de ojos ovalados rojizos dispuestos en trapecio y dos pequeñas manchas oculares anteriores. Los palpos son robustos y están completamente fusionados. Presenta tres antenas, la central el doble de larga que las la- terales. La faringe es estrecha, presenta una circunvolución corta y ocupa cuatro setígeros. El trépano se localiza en el primer setígero, con el borde formado por 25 dientes iguales (fig. 6 B). El proventrículo es ovoide, con 32 filas musculares, y se extiende a lo largo de dos setígeros (fig. 6 A). El segmento tentacular tiene cirros dorsales de longitud similar a la de las antenas laterales; los ventrales son más cortos. Están acompañados por proyec- ciones nucales alargadas hasta la mitad del primer setígero (fig. 6 A). !
Los cirros dorsales del primer setígero son casi tan largos como la antena central; los del resto del cuerpo son más cortos, digitiformes y situados sobre cirróforos. Los neuro- podios presentan un tono más oscuro por la presencia de glándulas (fig. 6 A). En cada setígero hay un par de haces de seis a diez sedas compuestas bidentadas, con el diente secundario ligeramente mayor que el principal y el mango finamente espinulado (fig. 6 D). Las sedas simples en bayoneta aparecen desde la parte anterior, presentando el mango espinulado en la parte engrosada distal, desde la que parte una espina larga y fina (fig. 6 C). El pigidio presenta un par de cirros ahusados cortos y gruesos.
Hábitat.- Infralitoral, en fondos de grava, arena muy gruesa, arena gruesa y grava fangosa. Endobionte de esponjas, entre algas fotófilas y en biotopos endolíticos.
Distribución geográfica.- Atlántico y Mediterráneo (Lopez, 1995). Se cita por primera vez para Canarias.
DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
La familia Syllidae ha sido la más diversa y la segunda más abundante de las muestras de esponjas estudiadas, representando el 38 % del total de las especies obtenidas (48 es- pecies de 125) y el 29 % de ejemplares (1.022 de 3.505 especímenes).
El 56 % de las especies de sílidos encontradas coinciden tanto para Canarias como para Madeira, mientras que para el conjunto de la poliquetofauna obtenida, la afinidad entre los poliquetos endobiontes de ambos archipiélagos es mayor, con un 73 %.
Los resultados de aplicar el índice de frecuencia de SOYER (1970) a las especies de sílidos han sido:
- Constantes: 3 especies (6 % del total de sílidos): Syllis armillaris, S. hyalina y Exogone naidina. Únicamente E. naidina aparece en un 54 % de las muestras, el resto sólo en un 50 % de ellas, justo en el límite entre especies constantes y especies accesorias.
- Accesorias: 4 especies (8 % del total de sílidos): Trypanosyllis zebra, Proceraea aurantiaca, Brania pusilla, Exogone breviantennata.
- Accidentales: 41 especies (86 % del total de sílidos). En general se trata de especies relativamente comunes entre algas y sobre sustratos duros.
El elevado porcentaje de especies accidentales indica que los sílidos no constituyen una
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fauna endobionte propiamente espongícola, sino que las mismas especies que habitan el interior de esponjas pueden ser encontradas en el ambiente que éstas ocupan. Sólo un pe- queño grupo de especies accidentales en esponjas (Dioplosyllis octodentata, Exogone marisae y E. aquadulcensis) pueden considerarse como especies raras con carácter general, dadas las escasas citas que se conocen a nivel mundial para todo tipo de ambientes.
La caracterización de las especies de sílidos se ha reforzado utilizando el índice de Dominancia General Media (Dm) de SOYER (1970), siendo los resultados:
Diez especies dominantes (17 % del total de especies de sílidos), con una Dmi máxima de 4.91 en el caso de Brania pusilla. El resto de especies dominantes son las siguientes, ordenadas de mayor a menor según el valor del índice de dominancia: Syllis hyalina (4.02), Exogone naidina (3.20), Syllis armillaris (2.68), Exogone marisae (1.94), E. lou- rei (1.66), Trypanosyllis zebra (1.39), Syllis gracilis (1.34), Proceraea aurantiaca (1.23) y Pionosyllis lamelligera (1.18). |
El estudio de afinidad entre las especies de sílidos para cada especie hospedadora se realizó agrupando las muestras cuando varias de ellas representaban una misma especie hos- pedadora, y se han tenido en cuenta únicamente las especies dominantes. Los resultados son los siguientes:
- Pionosyllis lamelligera: accesoria en C. viridis y M. asperula, y accidental en Lit- hophyllum spp., E. discophorus, I. fasciculata, l. muscarum y R. incisa.
- Brania pusilla: constante en E. discophorus, y accidental en Lithophyllum spp., A. aap- tos, C. viridis, E. euastrum, Hymeniacidon sanguinea, l. fasciculata, Penares candidata, P. ficiformis, R. incisa y M. asperula.
- Exogone lourei: accesoria en Lithophyllum spp. y Penares candidata, y accidental en A. aaptos, C. viridis, E. discophorus, P. ficiformis y M. asperula.
- Exogone marisae: constante en E. discophorus y accidental en 7. fasciculata, 1. muscarum, P. ficiformis y R. incisa.
- Exogone naidina: accesoria en P. ficiformis y accidental en Lithophyllum spp.. A. aap- tos, C. viridis, Corallistes nolitangere, E. discophorus, E. euastrum, H. sanguinea, l. fas- ciculata, I. muscarum, M. massa, P. candidata y R. incisa.
- Syllis armillaris: accesoria en A. aaptos y [. muscarum, y accidental en Lithophyllum spp., C. reniformis, C. viridis, C. nolitangere, E. euastrum, E. discophorus, I. fascicu- lata, Pachymatisma johnstonii, P. candidata, P. ficiformis y M. asperula.
- Syllis gracilis: accesoria en M. asperula y accidental en Lithophyllum spp., C. noli- tangere, E. discophorus, E. euastrum, I. fasciculata y P. ficiformis.
- Syllis hyalina: accesoria en A. aaptos y E. discophorus, y accidental en Lithophyllum spp., C. reniformis, C. viridis, E. euastrum, l. fasciculata, P. ficiformis, R. incisa y M. asperula.
- Trypanosyllis zebra: constante en P. ficiformis y accidental en A. aaptos, Á. aerop- hoba, C. reniformis, C. viridis, E. discophorus, 1. fasciculata, M. massa y M. asperula.
- Proceraea aurantiaca: accidental en E. discophorus y accesoria en A. aaptos, C. vi- ridis, P. johntonii, P. candidata, P. ficiformis y R. incisa.
Por tanto, un 33 % de las especies de sílidos dominantes presentan una presencia constante en alguna de las especies de esponjas muestreadas.
En general, se observa que las comunidades de sílidos más ricas en número de ejem-
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plares y en número de especies son las que habitan en esponjas con esqueleto constituído por espículas, con volumen interno reducido y sometidas a condiciones de iluminación y corriente moderadas, como es el caso de Corallistes nolitangere, Aaptos aaptos, Hyme- niacidon sanguinea y Petrosia ficiformis .
Al comparar los datos obtenidos de las muestras de esponjas con los de muestras de al- gas calcáreas y corales recogidos en los mismos hábitats, se observa que:
a) La densidad relativa de sílidos endobiontes y la riqueza de especies presentan va- lores superiores en las muestras de Lithophyllum spp. y Madracis asperula, que en las muestras de esponjas.
b) La diversidad en las muestras de esponjas es similar a la obtenida en M. asperula, e inferior a la que presenta la muestra de algas calcáreas.
De estas observaciones se concluye que las caraterísticas de las esponjas estudiadas como biotopo para la comunidad de sílidos, no son más idóneas que las características que tienen otros sustratos cercanos, presentes en el mismo hábitat y bajo las mismas con- diciones de iluminación y corriente, como son Lithophyllum spp. y Madracis asperula.
Se distingue un grupo de especies de sílidos parásitos facultativos, cuyo tubo digestivo puede contener ocasionalmente espículas de la esponja hospedadora. El grupo está formado por: Brania pusilla, Grubeosyllis vieitezi, Exogone breviantennata, E. lourei, Syllis be- neliahu y Trypanosyllis zebra.
Por último, de las observaciones realizadas tras estudiar el ciclo estacional de madu- ración sexual de varias especies de sílidos de la subfamilia Exogoninae con reproduc- ción directa (epitoquia), se deduce que estas especies encuentran en el ambiente endo- bionte condiciones Óptimas para desarrollar este tipo de reproducción.
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Especies de esponjas
Especies de Syllidae qe 0) Á Á Cc E E E IIA I AAA F, E R F E OCA ER UEEN DARE SERE PMPEMAS STA E F LAA A Á E E MIO JA UA A Á U TIRA O AÁ A pl, L Amblyosyllis maderrensis 1 - - 2 - 1 4 - = = - - . 6 a a 14 Dioplosyllis ocrodentata - - - = - 1 E = = z > = = - E z 1 Eusyllis lamelligera $5 - - 3 - 7 = - = E E E = - - 17 Miscellania dentata - - - = - = a = - É pS - a 5 5 S 10 Odontosyllis ctenostoma - - > - > 1 = z z a - = a = Z 1 O. fulgurans 1 - - - 5 6 1 - - 4 - - - 3 - - 20 Pionosyllis lamelligera - - - 17 - 5 - - 1 1 - - - - 1 - 25 P. longocirrata 1 1 > 1 = 3 = = Z 1 = - E 5 z > Syllides papillosa - - - - - - > - a = z - pa Z 1 1 Grubeosyllis clavata - S - = - 1 = E cd - - E E 5 = e 6 G. limbata - - - - - 3 - - - 1 - - - 2 - - 6 G. vieitezi y 6 - 1 - - - 4 1 - - = - - 2 _ 15 Brania arminii - - - > 1 T Z - = = = = 5 - 2 A 2 B. pusilla 6 - - 6 - 93 24 4 3 - - - 1 24 2 - 163 Exogone breviantennata 12 - - 8 - 2 - - - - - - - 4 - 1 27 E. loure1 5) - - 12 - 7 - - - - - ES 1 - - 38 E. marisae - - - - - 48 3 6 - - - 10 1 - 68 E. naidina 27 - - 9 3 15 4 2 6 1 1 - 1 30 7 - 106 E. rostrata - - - - - = - - 3 a - - = = = 1 4 E. aquadulcensis 3 - - - - 4 = = - - = = - = E E q Sphaerosyllis austriaca 3 5 - 15 - - - - - - - - 1 - - 22 S. hystrix - = - = > 1 g = > pe PA 3 = pa = p 1 S. magnidentata - - - 6 - = = = = = E = = = 5 Z 6 S. campoyi - - - 1 1 - - 1 - - - - - - - - 3 S. xarifae Y - - 2 - 1 - - - - - - = = = 4 Branchiosyllis exilis - - - - - - - - = - 2) - = - S 2 Haplosyllis spongicola - 1 - 2 - - - - UILÓ - - - 1 5 26 Opisthosyllis viridis - 1 - - - - - - - - - - - - 1 Parasphaerosyllis indica - - - - - 8 - - - 5 - - - - - - 13 Syllis alternata - 1 - - - - - - - - - - - - - - 1 $. amica - - 2 1 - - - - - - 2 - - - 5 S. armillaris 28 - 8 1 1 2 2 310139 - - 2 1 5 - - 92 S. beneliahui - - - - - 1 - - - - - - - - - - S. corallicola 1 2 - - - - - - 2 - - - - 1 - - $. garciai - - - - - - - - 1 - - - - - - - 1 S. gerlachi - - - 3 - - - - - - - - - - - S. gracilis - - - - 1 11 10 - 1 - - - - 8 - - 30 S. hyalima 36 - 3 10 - 60 3 - 7 - - - - 17 1 - 134 S. krohni - 1 1 - - - - - - - - - - - - 2 S. prolifera 2 3 - 1 - - - - - - - - - 3 - - 9 S. rosea - 2 - - - yl - - - - - - - - - - j S. truncata cryptica - 1 2 1 - 1 1 - 3 - - - - 9 - - 18 Trypanosyllis coeliaca - - - 4 - = = = = > = - = = = > 4 T. zebra 4 5 1 5 - 4 - - 1 - 1 - - 27 - - 48 Autolytus brachycephalus - - - - - - - - - 1 - - - - - - 1 A. convolutus - - - - - 3 - = 1 = - 5 - - - - A. prolifer - - - - - 1 - - - - - - - - _ - 1 Proceraea aurantiaca 2 - - 7 - 19 - - - - - 2 4 8 1 - 43 TOTAL MANR RI6> 197 12 310 50 14 13138 4 4 24 169 21 8 1022
Tabla 1. Número de ejemplares de cada especie de sílido en cada especie de esponja estudiada. Table 1. Number of specimens of each sillid species in each species of sponge studied. Abreviaturas/Abbreviations: AAA: Aaptos aaptos; AAE: Aplysina aerophoba, CRE: Chondrosia reniformis, CVI: Cliona viridis; CNO: Corallistes nolitangere; EDI: Erylus discophorus, EEU: Erylus euastrum; HSA: Hymeniacidon sanguinea; IFA: Ircinia fasciculata; IMU: Ircinia musca- rum, MMA: Mycale massa; PJO: Pachymatisma johnstonii; PCA: Penares candidata; PFI: Pe- trosia ficiformis; RIN: Rhaphidostyla incisa; TAD: Tedania adhelans.
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Nuevos registros de Colémbolos (Hexapoda: Collembola) para Cuba*
New records of Collembola (Hexapoda: Collembola) from Cuba +
Magaly Díaz Azpiazu* y José G. Palacios—Vargas**
*Depto de Biología Animal y Humana, Facultad de Biología, UH, Cuba
**Lab. Ecología y Sistemática de Microartrópodos, Fac. Ciencias, UNAM, 04510 México, D. F. % Proyecto de intercambio académico internacional entre la UNAM y la UH, con apoyo par- cial de la TWAS (Thirth World Academy of Sciences).
Resumen La identificación de Xenylla christianseni Gama, 1974, Neotropiella meridionalis (Arlé, 1939), Paronella sp., Sminthurides bifidus Mills, 1934, Collophora quadrioculata (Denis, 1933) y Calvatomina rufescens (Reuter, 1890) permite adicionar la familia Arrhopalitidae, 4 géneros y las referidas especies de colémbolos a la fauna cubana. Se indican 20 nuevas loca- lidades, así como las fechas, biotopos y la distribución geográfica mundial de las especies colectadas.
Abstract Xenylla christianseni Gama, 1974, Neotropiella meridionalis (Arlé, 1939), Paronella sp., Sminthurides bifidus Mills, 1934, Collophora quadrioculata (Denis, 1933) and Calvatomina ru- fescens (Reuter, 1890) were identified and represent new records for the family Arrhopalitidae, 4 genera and 5 species. 20 new localities, date, biotops and the world geographic distribution of the collected species are indicated.
Palabras clave: Collembola, Cuba, distribución geográfica.
Key words: Collembola, Cuba, geographic distribution.
INTRODUCCION
Los colémbolos son hexápodos entognatos en su mayoría de pequeñas dimensiones (po- cas especies sobrepasan los 2 mm), habitantes de todas las regiones del planeta y de nu- merosos y diversos biotopos. Constituyen un abundante grupo en los ecosistemas edáti- cos, con gran importancia en las cadenas tróficas, en el reciclaje de nutrientes en el suelo y en el control y dispersión natural de hongos y bacterias.
Se conocen cerca de 7 000 especies en el mundo (PALACIOS- VARGAS, CASTAÑO-ME- NESES Y MEJIAS-RECAMIER, en prensa). Para Cuba, BANASCO Y ZORRILLA (1993) nom- braron 73 especies, cifra que ha sido incrementada con trabajos posteriores de PALACIOS- VARGAS Y DIAZ (1992), THIBAUD (1994), PALACIOS- VARGAS Y GONZALEZ (1995) y GON- ZALEZ, DIAZ Y PALACIOS- VARGAS (1997).
La identificación de colémbolos colectados durante 1998 (sólo una excepción de 1988) permite comunicar la presencia de estos microartrópodos en 20 nuevas localidades, así como el registro de una familia, 4 géneros y 5 especies nuevas para la fauna cubana.
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Díaz Azpiazu y Palacios- Vargas
Los nuevos registros aparecen con un asterisco inicial. Con excepción de la base del Mogote Dos Hermanas, Viñales, Pinar del Río, de todas las localidades indicadas se in- forman colémbolos por vez primera para el país. Después de cada especie se indican las provincias biogeográficas de CHRISTIANSEN Y BELLINGER (1995) (ANEXO lI) registradas por http://www.geocities.com/Cape Canaveral/Lab/1300/ de Frans Janssens.
SISTEMATICA Familia Hypogastruridae Bórner, 1913
Ceratophysella denticulata (Bagnall, 1941) a, b, 5, 7a, 8, 9, 24, 26, 28, 29, 32, 34, 37)
Plan Turístico Osmani, Río San Juan, provincia Pinar del Río; hojarasca; 1-V-98. Col. K. Santos
Xenylla cavernarum cavernarum Gama, 1969 (24) Entrada del Monte Cuca y Reparto Progreso, Municipio Colombia, provincia Las Tunas; ho- jarasca; 3-V-98. Col. M. Salvat.
*Xenylla christianseni Gama 1974 (8,24)
Base del Mogote Dos Hermanas, Viñales, provincia Pinar del Río; hojarasca; 1-88. Cols. V. González y D. Prieto.
Para la región Neotropical esta especie sólo se conocía de México (VAZQUEZ Y PA- LACIOS- VARGAS, 1987)
Xenylla humicola (Fabricius, 1780) (1, 2a, 5, 7a, 8, 24, 36) Punta Hicacos, Varadero, provincia Matanzas; hojarasca; 14-IV-98. Col. A. Chong. Cayo Santa María, provincia Villa Clara, hojarasca. 23-I1-98. Col. A. Chong.
Xenylla ca. gamae Punta Hicacos, Varadero, provincia Matanzas, hojarasca. 14-IV-98. Col. A. Chong
Familia Brachystomellidae Massoud, 1967
Brachystomella maxima Cassagnau y Rapoport, 1962 (24, 25, 26, 27)
Campismo El Calvario, Viñales, provincia Pinar del Río; hojarasca de las márgenes del río; 13-VI-98. Cols. A. Goberna y A. Barro. El Cobre, provincia Santiago de Cuba; VIII-98; hojarasca. Col. D. García. Escambray, provincia Sancti Spíritus; hojarasca; VI-98. Col. M. Faife. Area boscosa, Boyeros, provincia La Habana; hojarasca; 23-VI-98. Col. M. Díaz.
B. parvula (Scháffer, 1896) (1, 2a, 2b, 3b, 2, 5, 7a, 8, 19, 20, 24, 26, 27, 28, 29, 31)
Reparto Progreso, Municipio Colombia, provincia Las Tunas; hojarasca; 3-V-98. Col. M. Salvat.
Rapoportella sp.
Alturas de Canasí, provincia Matanzas; hojarasca; 3-V-98. Cols. A. Barro y J. A. Bravo. Límite N-W Presa Zaza, provincia Sancti Spíritus; hojarasca de bosque semideciduo secundario, 17-VII-98. Col. D. Denis. Posiblemente sea una nueva especie.
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Nuevos registros de Colémbolos
Familia Neanuridae Subfamilia Pseudachorutinae Massoud, 1967
Pseudachorutes orghidani Massoud y Gruia, 1973 (24) El Cobre, provincia Santiago de Cuba; hojarasca; VIII-98. Col. D. García
Arlesia albipes (Folsom, 1927) (24, 25, 26, 28) La Moka, provincia Pinar del Río; hojarasca; 13-IX-98. Col. T. Tcherva. Provincia Las Tunas; hojarasca de majagua (Hibiscus elatus); 2-V1-98. Col. D. Denis.
* Neotropiella meridionalis (Arlé, 1939) (24, 26, 27)
Campismo Puerto Escondido, Santa Cruz del Norte, provincia La Habana; hojarasca; 5-X1-98. Col. A. Barro. Salina El Mango, Cauto Sur, provincia Granma; hojarasca de vegetación boscosa xe- rofítica, con alta salinidad; 15-VIII-98. Col. D. Denis.
En Cuba, del género Neotropiella sólo se conocía N. sivestrii también hallada en Mé- xico, Puerto Rico, Tórtola y Venezuela. N. meridionalis sólo había sido registrada para Bra- sil (MARI-MUTT Y BELLINGER, 1990, 1996).
Neotropiella silvestrii (Denis, 1929) (24) Campismo Puerto Escondido, Santa Cruz del Norte, provincia La Habana, hojarasca de bosque degradado, fundamentalmente Bursera simaruba y Eugenia sp.; 5.X1-98. Col. A. Barro. Salina El
Mango, Cauto Sur, provincia Granma; hojarasca de vegetación boscosa xerofítica, alta salinidad; 15- VIII-98. Col. D. Denis. )
Subfamilia Neanurinae Bórner, 1901
Paleonura sp.
Campismo Puerto Escondido, Santa Cruz del Norte, provincia La Habana; hojarasca de bosque degradado fundamentalmente Bursera simaruba y Eugenia sp.; 5-X1-98. Col. A. Barro. Posiblemente corresponda a una nueva especie de este género.
Familia Isotomidae Bórner, 1913
Folsomides parvulus Stach, 1922 (cosmopolita) Km 254 Autopista, provincia Villa Clara; hojarasca de Casuarina sp.; V-98. Col. R. Arévalo
Proisotoma tenella (Reuter, 1895) (1, 2a, 3b, 24, 27, 34) Alturas de Canasí, provincia La Habana; hojarasca de manigua costera; 3-V-98. Col. A. Barro y J. A. Bravo.
Crytopygus thermophilus (Axelson, 1900) (cosmopolita)
Las Tunas; hojarasca de majagua (Hibiscus elatus); 2-V1-98. Col. D. Denis.
Folsomia sp. El Cobre, provincia Santiago de Cuba; hojarasca; VI11-98. Col. D. García.
Díaz Azpiazu y Palacios-Vargas
Isotomiella minor (Scháffer, 1896) (cosmopolita) Cayo Santa María, provincia Villa Clara; hojarasca; 23-11-98. Col. A. Chong. Provincia Las Tunas; hojarasca de majagua (Hibiscus elatus); 2-V1-98. Col. D. Denis.
Familia Entomobryidae Schótt, 1891
Heteromurus sp. .
Alturas de Canasí, provincia La Habana; hojarasca de manigua costera; 3-V-98. Col. A. Barro y J. A. Bravo. Limite N-W Presa Zaza, provincia Sancti Spíritus; hojarasca de bosque semideciduo secundario con vegetación umbrófila y alta humedad; 17-VI-98. Col. D. Denis. Campismo Puerto Escondido, Santa Cruz del Norte, provincia La Habana; hojarasca de bosque degradado, funda- mentalmente almácigo (Bursera simaruba) y Eugenia sp.; 5.X1-98. Col. A. Barro. Area boscosa, Bo- yeros, provincia Ciudad de La Habana; hojarasca mixta; 23-VI-98. Col. M. Díaz. Plan Turístico Osmani, Río San Juan, provincia Pinar del Río; hojarasca; 1-V-98. Col. K. Santos. La Moka, Pro- vincia Pinar del Río; hojarasca; 1-VIIMI-98. Col. T. Tcherva. Río Cristal, Boyeros, provincia Ciudad de La Habana; en termitero seco; 23-VI-98. Col. M. Díaz. Salina El Mango, Cauto Sur,